柚皮苷对IBD模型小鼠的保护作用及机制研究

发布时间：2021-03-10 13:49

　　过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）是核受体超家族中非常重要的一员。前期研究表明,PPARγ主要通过下调几个重要的转录因子,比如NF-κB等,在结肠炎实验模型中发挥良好的抗炎效应。因此,在治疗人和动物结直肠炎上,调控PPARγ和PPARγ相关的通路有着很大的前景。炎症性肠病（Inflammatory bowel disease,IBD）是一种慢性、反复发作的胃肠道炎症性疾病。该病在人和动物中均会发作,是一种常见的多发性消化系统疾病。患病动物主要表现为腹痛、腹泻、血便等。该病不仅对人和动物的生命造成威胁,还严重影响着患者的日常生活和生活质量,而且容易并发结肠癌。尽管我们对IBD已经有了一定的认识,但对其具体的发病机制还不是很清楚,也缺乏有效的防治药物。伴随各国科学家们对IBD研究的深入,目前已有大量治疗IBD的药物,但是这些药物只能对症治疗,难以根治,且有毒副作用,容易产生耐药性。这对IBD患者的身心造成很大负面影响。因此,探索和筛选天然的、副作用小的候选药物防治IBD,是当前研究的热点和难点。柚皮苷（Naringin）是从含量最丰富的类黄酮柚子、酸橙和柑桔种子中提取的一种食品添加... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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对照组和单独给予高剂量Naringin组小鼠的结肠长度在这7天中没有什么显著的变化。DSS组小鼠的结肠缩短最为严重。当DSS组小鼠经Naringin处理后,小鼠结肠长度缩短在一定程度上得到了抑制,且随着Naringin剂量的增加,这种抑制作用更显著（图1.2）。1.3.3 Naringin改善DSS诱导的病理组织变化

对照组和Naringin小鼠的结肠组织各结构较为完整,能够很清楚地看到肠上皮细胞的形态。然而在给予DSS后,结肠组织出现粘膜脱落、结缔组织增生、大量炎性细胞浸润等病理现象。病理组织学评分发现,DSS诱导的结肠粘膜损伤会随着Naringin剂量的增加而得到减轻。且给予DSS+高剂量Naringin组的病理变化较DSS组最为明显,效果最显著。以上结果表明,Naringin可以有效地改善DSS诱导的病理组织学变化（图1.3）。1.3.4 Naringin调控DSS诱导的结肠组织中ZO-1的表达

【参考文献】：
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硕士论文
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本文编号：3074765