稻曲病菌菌核形成机理与转录组分析研究

发布时间：2021-10-19 01:10

　　近四十年来,稻曲病在世界各主要水稻栽培区表现出发生规模不断扩大、严重程度不断增加的态势,并逐渐发展成为水稻主要病害。浙江省已经成为我国稻曲病发生的重灾区。本实验室近年来的研究表明,在秋季温度偏低的年份和成熟偏晚的水稻病穂上,浙江省稻田可形成大量的稻曲病菌菌核。本研究通过应用转录组高通量测序和丝状真菌基因敲除等技术,探索低温对稻曲病菌菌核形成的分子机制并进行了初步研究,并取得了以下主要结果。1.田间调查发现,2017年浙江省秋季气温相对常年偏高,只有发育迟缓的自生水稻苗有稻曲病的发生;而越晚熟的水稻自生苗发病越严重,所产生的菌核数量也越多。说明在秋后温度偏低时遇上成熟偏晚的水稻,更加有利于稻曲病的发生。对随机采集的120个稻曲球进行横切片,发现16个具有隐含菌核的稻曲球,比例约为13.56%。进一步的解剖观察发现,菌核的确是从稻曲球内部分化出来的,其产生的时间是稻曲球发育的中后期。低温可促进稻曲病菌菌核的分化。2.萌发试验表明,只有新鲜的厚垣孢子才能够正常萌发,低温保存一年或是模拟田间越冬环境沙土培养的稻曲球其厚垣孢子都不能够正常萌发。隐含的未成熟菌核也不能萌发形成子实体。由此可以推断,... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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晚秋田间形成的稻曲球和菌核Fig.2-1Thericefalsesmutballsandsclerotiaformedinlateautumninpaddyfield

浙江大学硕士学位论文稻曲病菌菌核形成机理与调查研究11图2-1晚秋田间形成的稻曲球和菌核Fig.2-1ThericefalsesmutballsandsclerotiaformedinlateautumninpaddyfieldA：发育早期的稻曲球，外膜刚刚裂开，厚垣孢子露出；B：发育中后期的稻曲球，其表面有菌核出现；C：发育后期的稻曲球，其表面出现3个菌核。A:Intheearlystageofdevelopment,theoutermembraneofricefalsesmutballswasjustcrackedandchlamydosporeswereexposed;B:Inthemiddleandlatestageofdevelopment,thereweresclerotiaonitssurface;C:Inthelatestageofdevelopment,therewerethreesclerotiaonitssurface.图2-2稻曲球剖面观察Fig.2-2CrosssectionobservationofricefalsesmutballsA：1-10为稻曲球的横剖面；B：稻曲球横剖面的扫描电镜图；b：平行生长的菌丝不断向菌核内部延伸；C：外层厚垣孢子与隐含菌核的接触界面（Chl：厚垣孢子；Hy：菌丝；Sc：内部菌核）。A:1-10werecrosssectionofricefalsesmutballs;B:SEMcross-sectionofricefalsesmutballs;b:Parallel-growinghyphasextendintothesclerotiacontinuously;C:Contactinterfacebetweenouterchlamydosporesandinternalsclerotia(Chl:Chlamydospores;Hy:Hyphae;Sc:Internalsclerotia).2.2.2稻曲球解剖观察针对自生苗生育期差异大、稻曲病发育早晚不一的问题。我们选取了发育早期和中后期表面无菌核着生的稻曲球，用新双面刀片进行了连续横切面切片。结

浙江大学硕士学位论文稻曲病菌菌核形成机理与调查研究13图2-3隐含菌核稻曲球沙培萌发情况Fig.2-3ThegerminationofricefalsesmutballswithinternalsclerotiaculturedinsandA：150个稻曲球沙培16d的整体萌发情况；B-E：各个盒中稻曲球的局部放大图；F：具有菌核的稻曲球沙培60d，对照组；G：菌核萌发形成黄色子实体。A:Theoverallgerminationof150ricefalsesmutballsculturedinsandfor16days;B-E:Partialenlargedviewofricefalsesmutballsineachbox;F:Ricefalsesmutballswithsclerotiaculturedinsandfor60days,controlgroup;G:Sclerotiagerminatedyellowfruitingbodies.为了探究稻曲球表面生长的菌丝是否为稻曲病菌萌发形成，还是其他杂菌在稻曲球表面生长。进一步利用真菌ITS区的通用引物（ITS1/ITS4）对稻曲菌丝和沙培30d稻曲球表面生长的5种菌丝的DNA进行PCR扩增，均在650bp左右出现扩增产物（图2-4）。图2-45种稻曲球表面生长菌丝rDNA-ITSPCR产物电泳分析

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
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本文编号：3443863