盐肤木和泰山盐肤木耐盐性比较研究
发布时间：2021-10-22 15:57
随着全球气候变暖加剧,土壤盐渍化的问题日益严重,大面积盐渍土地被荒废,已成为全世界面临的生态环境问题,严重制约了全球经济的发展。如何改良、开发和利用盐渍化土地也成为农业领域亟待解决的重要难题。选育耐盐植物,研究植物耐盐机制,是有效改良土壤盐渍化的途径之一。因此,本研究以耐盐植物盐肤木（Rhus chinensis Mill.）和泰山盐肤木（R.taisanensis S.B.Liang）幼苗为试验材料,设置不同浓度NaCl（CK、100mmol/L、200mmol/L、300mmol/L）和不同盐胁迫时间（1d、5d、10d）进行处理,比较两种盐肤木对盐胁迫的形态变化及生理响应,利用隶属函数等方法对其耐盐性进行综合评价。为选育耐盐种质,在盐碱地造林及绿化应用提供理论依据。主要研究结果如下:1、盐胁迫对两种盐肤木叶片表观伤害的影响:NaCl浓度不足200mmol/L时,两种盐肤木叶片表观伤害相比对照均不明显;当盐浓度大于200mmol/L或胁迫时间大于5d时,二者叶片伤害明显加重。相同处理下盐肤木叶片卷曲、锈斑和干枯现象伤害程度要明显高于泰山盐肤木。2、盐胁迫对两种盐肤木的光合参数的影响...
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：53 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
盐胁迫对盐肤木和泰山盐肤木幼苗净光合速率的影响
由图3所示,盐胁迫下两种盐肤木幼苗叶片的气孔导度变化趋势与净光合速率变化趋势类似,随盐浓度的增强而显著降低。对比相同盐胁迫时间下二者的气孔导度可知:在盐胁迫1d、5 d、10 d时,盐肤木幼苗气孔导度对比CK分别显著下降了44.00%、59.26%、75.00%;泰山盐肤木幼苗气孔导度对比CK分别显著下降了32.00%、55.56%、64.29%。这说明,盐肤木幼苗可能对盐胁迫更为敏感,气孔导度变化幅度更大。对比相同盐浓度下两种盐肤木幼苗叶片的气孔导度变化趋势可知:除CK处理外,其余盐胁迫浓度下二者的气孔导度均随胁迫时间的增加呈持续降低的趋势,在盐胁迫10 d后气孔导度达到最低,且盐肤木的气孔导度值更低、下降幅度更大。如图4可知,在盐胁迫时间不超过5 d时,盐肤木和泰山盐肤木的胞间二氧化碳浓度随盐浓度的升高而升高;在盐胁迫10 d时,二者的胞间二氧化碳浓度呈先升高后降低的趋势,分别在盐浓度为100 mmol/L和200 mmol/L时达到最大值。相同盐浓度处理下,盐肤木和泰山盐肤木的胞间二氧化碳浓度随胁迫时间的增加而增大,仅在盐浓度为300mmol/L时呈先增大后减少的趋势且在盐胁迫5d时达到峰值。这说明,盐胁迫对两种盐肤木的胞间二氧化碳影响大致相同,二者间并无较大差异。
如图4可知,在盐胁迫时间不超过5 d时,盐肤木和泰山盐肤木的胞间二氧化碳浓度随盐浓度的升高而升高;在盐胁迫10 d时,二者的胞间二氧化碳浓度呈先升高后降低的趋势,分别在盐浓度为100 mmol/L和200 mmol/L时达到最大值。相同盐浓度处理下,盐肤木和泰山盐肤木的胞间二氧化碳浓度随胁迫时间的增加而增大,仅在盐浓度为300mmol/L时呈先增大后减少的趋势且在盐胁迫5d时达到峰值。这说明,盐胁迫对两种盐肤木的胞间二氧化碳影响大致相同,二者间并无较大差异。两种盐肤木幼苗的蒸腾速率变化趋势见图5。相同盐胁迫时间下,盐肤木和泰山盐肤木幼苗蒸腾速率均随盐浓度的增大呈持续降低趋势,在盐浓度为300 mmol/L降至最低,最大降幅分别为27.31%和18.41%。这说明盐肤木可能对盐浓度更为敏感,蒸腾速率变化幅度较大。相同盐浓度处理下:盐肤木和泰山盐肤木幼苗蒸腾速率均随胁迫时间增加呈持续下降趋势,于盐胁迫10 d后降至最低,最大降幅分别为19.91%和10.55%。这说明,盐肤木幼苗对盐胁迫时间的反应更敏感。
【参考文献】：
期刊论文
[1]5个柳树无性系苗期耐盐性综合评价及鉴定指标的筛选[J]. 李佳迪,刘铎,李子英,丛日春,焦传礼. 西北林学院学报. 2020(03)
[2]盐胁迫对银杏生长量及主要光合作用参数的影响[J]. 王斯彤. 安徽农学通报. 2020(08)
[3]NaCl胁迫对甘草生长和渗透调节物质积累的影响[J]. 张林平,刘艳,王洋,张晗. 内蒙古农业大学学报(自然科学版). 2020(03)
[4]盐胁迫对植物生长的影响及耐盐生理机制研究进展[J]. 齐琪,马书荣,徐维东. 分子植物育种. 2020(08)
[5]PEG-6000胁迫下苜蓿萌发期抗旱性鉴定与评价[J]. 郝俊峰,张玉霞,贾玉山,格根图,田永雷,李宇宇. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2020(11)
[6]盐胁迫对酸柚苗光合作用和荧光特性的影响[J]. 金星宇,马佳,冯美. 江苏农业科学. 2020(08)
[7]NaCl胁迫对山柿幼苗生长与生理特性的影响[J]. 殷梦竹,颜玉娟,颜立红. 植物生理学报. 2020(04)
[8]不同水稻品种幼苗期耐盐性评价[J]. 张治振,李稳,周起先,孙伟,郑崇珂,谢先芝. 作物杂志. 2020(03)
[9]模拟盆栽条件下盐肤木对3种重金属胁迫的耐受性及其富集作用研究[J]. 罗劲松,闵运江,陈玉,闫欠欠,吴唐娟. 皖西学院学报. 2020(02)
[10]8个白杨无性系抗寒性测定与评价[J]. 张海燕,樊军锋,周永学,高建社. 西北林学院学报. 2020(02)
博士论文
[1]盐肤木对铅的吸收累积及耐性机制[D]. 施翔.中国林业科学研究院 2017
[2]海滨锦葵耐盐生理特性及脯氨酸代谢相关基因的研究[D]. 王红艳.中国科学院烟台海岸带研究所 2016
[3]NaCl胁迫下甜菜的生理响应及其耐盐机理研究[D]. 於丽华.沈阳农业大学 2015
[4]苦楝种苗耐盐胁迫的生理响应机制研究[D]. 王家源.南京林业大学 2013
[5]盐生药用植物黑果枸杞耐盐生理生态机制研究[D]. 王龙强.甘肃农业大学 2011
[6]盐碱胁迫及外源植物激素对小麦和羊草生长发育的影响[D]. 李晓宇.东北师范大学 2010
[7]河北滨海盐碱地和北京土石山区基盘法造林技术研究[D]. 李国华.北京林业大学 2009
[8]桑树抗盐性研究及其在盐碱地中的应用[D]. 柯裕州.中国林业科学研究院 2008
硕士论文
[1]不同玉米品种对滨海盐渍土胁迫的响应及其耐盐性鉴定[D]. 姚建英.河北工程大学 2019
[2]干旱及盐胁迫对虾夷葱与孔雀草植物形态及生理生化的影响[D]. 张佳音.东北农业大学 2019
[3]H2O2调控盐胁迫下番茄幼苗生长的研究[D]. 冯玉龙.石河子大学 2019
[4]盐碱胁迫对8种冬青生长生理的影响[D]. 张晶.中南林业科技大学 2019
[5]水杨酸对NaCl胁迫下肥皂草形态和生理特性的影响[D]. 许凌欣.东北林业大学 2019
[6]NaCl胁迫对黑果枸杞形态特征及生理特性的影响[D]. 杨万鹏.甘肃农业大学 2019
[7]三种连翘苗木抗盐性评价及生理生化特性研究[D]. 薛腾笑.河北农业大学 2018
[8]碱性盐胁迫下百合的生理响应机制[D]. 李雅男.中国农业科学院 2016
[9]黄泛平原区土壤盐渍化研究[D]. 马善国.中国海洋大学 2014
[10]盐胁迫下海马齿形态结构及生理特性变化研究[D]. 韩冰.海南大学 2012
本文编号：3451419
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：53 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
盐胁迫对盐肤木和泰山盐肤木幼苗净光合速率的影响
由图3所示,盐胁迫下两种盐肤木幼苗叶片的气孔导度变化趋势与净光合速率变化趋势类似,随盐浓度的增强而显著降低。对比相同盐胁迫时间下二者的气孔导度可知:在盐胁迫1d、5 d、10 d时,盐肤木幼苗气孔导度对比CK分别显著下降了44.00%、59.26%、75.00%;泰山盐肤木幼苗气孔导度对比CK分别显著下降了32.00%、55.56%、64.29%。这说明,盐肤木幼苗可能对盐胁迫更为敏感,气孔导度变化幅度更大。对比相同盐浓度下两种盐肤木幼苗叶片的气孔导度变化趋势可知:除CK处理外,其余盐胁迫浓度下二者的气孔导度均随胁迫时间的增加呈持续降低的趋势,在盐胁迫10 d后气孔导度达到最低,且盐肤木的气孔导度值更低、下降幅度更大。如图4可知,在盐胁迫时间不超过5 d时,盐肤木和泰山盐肤木的胞间二氧化碳浓度随盐浓度的升高而升高;在盐胁迫10 d时,二者的胞间二氧化碳浓度呈先升高后降低的趋势,分别在盐浓度为100 mmol/L和200 mmol/L时达到最大值。相同盐浓度处理下,盐肤木和泰山盐肤木的胞间二氧化碳浓度随胁迫时间的增加而增大,仅在盐浓度为300mmol/L时呈先增大后减少的趋势且在盐胁迫5d时达到峰值。这说明,盐胁迫对两种盐肤木的胞间二氧化碳影响大致相同,二者间并无较大差异。
如图4可知,在盐胁迫时间不超过5 d时,盐肤木和泰山盐肤木的胞间二氧化碳浓度随盐浓度的升高而升高;在盐胁迫10 d时,二者的胞间二氧化碳浓度呈先升高后降低的趋势,分别在盐浓度为100 mmol/L和200 mmol/L时达到最大值。相同盐浓度处理下,盐肤木和泰山盐肤木的胞间二氧化碳浓度随胁迫时间的增加而增大,仅在盐浓度为300mmol/L时呈先增大后减少的趋势且在盐胁迫5d时达到峰值。这说明,盐胁迫对两种盐肤木的胞间二氧化碳影响大致相同,二者间并无较大差异。两种盐肤木幼苗的蒸腾速率变化趋势见图5。相同盐胁迫时间下,盐肤木和泰山盐肤木幼苗蒸腾速率均随盐浓度的增大呈持续降低趋势,在盐浓度为300 mmol/L降至最低,最大降幅分别为27.31%和18.41%。这说明盐肤木可能对盐浓度更为敏感,蒸腾速率变化幅度较大。相同盐浓度处理下:盐肤木和泰山盐肤木幼苗蒸腾速率均随胁迫时间增加呈持续下降趋势,于盐胁迫10 d后降至最低,最大降幅分别为19.91%和10.55%。这说明,盐肤木幼苗对盐胁迫时间的反应更敏感。
【参考文献】：
期刊论文
[1]5个柳树无性系苗期耐盐性综合评价及鉴定指标的筛选[J]. 李佳迪,刘铎,李子英,丛日春,焦传礼. 西北林学院学报. 2020(03)
[2]盐胁迫对银杏生长量及主要光合作用参数的影响[J]. 王斯彤. 安徽农学通报. 2020(08)
[3]NaCl胁迫对甘草生长和渗透调节物质积累的影响[J]. 张林平,刘艳,王洋,张晗. 内蒙古农业大学学报(自然科学版). 2020(03)
[4]盐胁迫对植物生长的影响及耐盐生理机制研究进展[J]. 齐琪,马书荣,徐维东. 分子植物育种. 2020(08)
[5]PEG-6000胁迫下苜蓿萌发期抗旱性鉴定与评价[J]. 郝俊峰,张玉霞,贾玉山,格根图,田永雷,李宇宇. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2020(11)
[6]盐胁迫对酸柚苗光合作用和荧光特性的影响[J]. 金星宇,马佳,冯美. 江苏农业科学. 2020(08)
[7]NaCl胁迫对山柿幼苗生长与生理特性的影响[J]. 殷梦竹,颜玉娟,颜立红. 植物生理学报. 2020(04)
[8]不同水稻品种幼苗期耐盐性评价[J]. 张治振,李稳,周起先,孙伟,郑崇珂,谢先芝. 作物杂志. 2020(03)
[9]模拟盆栽条件下盐肤木对3种重金属胁迫的耐受性及其富集作用研究[J]. 罗劲松,闵运江,陈玉,闫欠欠,吴唐娟. 皖西学院学报. 2020(02)
[10]8个白杨无性系抗寒性测定与评价[J]. 张海燕,樊军锋,周永学,高建社. 西北林学院学报. 2020(02)
博士论文
[1]盐肤木对铅的吸收累积及耐性机制[D]. 施翔.中国林业科学研究院 2017
[2]海滨锦葵耐盐生理特性及脯氨酸代谢相关基因的研究[D]. 王红艳.中国科学院烟台海岸带研究所 2016
[3]NaCl胁迫下甜菜的生理响应及其耐盐机理研究[D]. 於丽华.沈阳农业大学 2015
[4]苦楝种苗耐盐胁迫的生理响应机制研究[D]. 王家源.南京林业大学 2013
[5]盐生药用植物黑果枸杞耐盐生理生态机制研究[D]. 王龙强.甘肃农业大学 2011
[6]盐碱胁迫及外源植物激素对小麦和羊草生长发育的影响[D]. 李晓宇.东北师范大学 2010
[7]河北滨海盐碱地和北京土石山区基盘法造林技术研究[D]. 李国华.北京林业大学 2009
[8]桑树抗盐性研究及其在盐碱地中的应用[D]. 柯裕州.中国林业科学研究院 2008
硕士论文
[1]不同玉米品种对滨海盐渍土胁迫的响应及其耐盐性鉴定[D]. 姚建英.河北工程大学 2019
[2]干旱及盐胁迫对虾夷葱与孔雀草植物形态及生理生化的影响[D]. 张佳音.东北农业大学 2019
[3]H2O2调控盐胁迫下番茄幼苗生长的研究[D]. 冯玉龙.石河子大学 2019
[4]盐碱胁迫对8种冬青生长生理的影响[D]. 张晶.中南林业科技大学 2019
[5]水杨酸对NaCl胁迫下肥皂草形态和生理特性的影响[D]. 许凌欣.东北林业大学 2019
[6]NaCl胁迫对黑果枸杞形态特征及生理特性的影响[D]. 杨万鹏.甘肃农业大学 2019
[7]三种连翘苗木抗盐性评价及生理生化特性研究[D]. 薛腾笑.河北农业大学 2018
[8]碱性盐胁迫下百合的生理响应机制[D]. 李雅男.中国农业科学院 2016
[9]黄泛平原区土壤盐渍化研究[D]. 马善国.中国海洋大学 2014
[10]盐胁迫下海马齿形态结构及生理特性变化研究[D]. 韩冰.海南大学 2012
本文编号：3451419
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