白菜黄化突变基因lcm136的定位
发布时间:2021-11-24 03:37
白菜(Brassica rapa ssp.pekinensis)是东亚地区重要的蔬菜作物。白菜叶片既是该作物的主要食用器官,也是其主要的光合器官。叶色突变体是研究植物光合色素代谢、细胞核-细胞质互作的重要资源。在白菜DH系(编号136)的自交繁殖后代中,鉴别出1份叶片黄化突变体(编号M136)。本文分析了黄化突变体和野生型的光合生理、叶绿体超微结构,初步定位了黄化突变基因,并分析了野生型和突变体M136的叶片转录组差异。具体探究结果如下:1.经鉴定,M136是一个苗期黄化突变体,子叶为正常绿色,幼嫩真叶为金黄色,随着叶片生长,叶片逐渐返绿。待商品成熟时,整株叶片完全变为绿色。2.检测发现,M136黄叶总叶绿素含量显著低于野生型,返绿后两者差异不显著,最终野生型和突变体商品干重无显著性差异。M136黄叶净光合速率显著低于野生型136,返绿后两者差异不显著。叶绿素荧光参数分析突变体M136叶绿素传递电子能力较弱,同时,其叶绿体存在缺陷,看不到完整类囊体结构,返绿后叶绿体功能正常,形态略小。3.遗传分析表明,M136叶片黄化性状由单隐性核基因(lcm136)控制。利用大白菜DH系FT(叶片为...
【文章来源】:沈阳农业大学辽宁省
【文章页数】:73 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2-1野生型136与突变体M136生长期变化示意图(左为野生型,右为突变体)??Fig.2-1?Growth?period?changes?of?136?and?M136?(Wild?type?on?the?left,?mutant?on?the?right)??
?沈阳农业大学硕士学位论文???_^^觀靈??霸鼷??图2-2局部F2代分离群体示意图??Fig.2-2?Schematic?diagram?of?local?second?generation?Separation?Group??2.1.2试验方法??2.1.2.1突变体M136与野生型136乎重测量??催芽播种:2019年9月上旬将前期繁冒的M136与野生型的种子进行催芽处理,用??装好清水润湿启的滤纸的培养皿各盛300粒M136与野生型种子,将种子均匀分散在培??养皿中,用喷壶适当撒一些水,以将倾斜培养皿后没有水溢出为标准,之后放在避光处??进行催芽6兰天后,将其播种于基地的育苗钵中,常规管理。??取样测董i从4叶期开始,进行地上部分干童测釐^每5天进行一次取样,持续60??天,每次各取5棵幼苗,3次重复,样品用容器装好,放入80°C的烘干箱中处理24h6??测干熏用到电子天平,天平的显示即为干重数据,取小数点后两位,记录本整理记录实??验数据,用SPSS软件方差分析,判断显著性,绘制干重变化折线图^??2.1.2.2突变体M136与野生型136光合色素测量??由于M136会发生返绿的现象,所以分别在4叶时期及第45天(此时己经完全返??绿)这两个时间点,对M136和野生型(心叶)进行取样,设置3次重复《对所得M136??和野生型的叶片进行剔除叶脉处理,处理好的叶片称畺O.lg用于后续实验。提前将研钵??用酒精浸泡后晾干,锡纸包裹处理,放入180°C烘干箱中24h灭菌并配制好需要用到的??提取液,80%乙醇丙酮混合液。将称量好的叶片放入灭好的钵中完全捣碎,使细胞破碎??释放色素。将研磨好的物质装入盛有l
株己经彻底变??为绿色。黄化时期的M136幼苗于熏明显低于野生型,而随着M136植株返绿,两者之??间的予重差距也在逐渐缩校在最后两次测暈时,在于重数值上,M136植株几乎和野??生型相同>?60天内M136和野生型植株干重变化折线匿2-3如下所示。??-*>—M136??25.00?—^136??20.00?-??^15〇°?■??_??H-?lo.oo?-?//??0.00?^?????1?2?3?4?5?6?7?8?9?10?11?12??测量次数??图2-3突变体M136与野生型136干重变化曲线??Fig.2-3?Variation?curve?of?dry?weight?between?M136?and?136??2.2.2突变体M136与野生型136光合色素分析??如表格2-1内容所示。4叶期黄化突变体样品记作M136,返绿后记作M136’。两个??时间点的野生型,分别记作136和136’。在4叶期,M136黄化叶片叶绿素a的含暈远??13??
本文编号:3515152
【文章来源】:沈阳农业大学辽宁省
【文章页数】:73 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2-1野生型136与突变体M136生长期变化示意图(左为野生型,右为突变体)??Fig.2-1?Growth?period?changes?of?136?and?M136?(Wild?type?on?the?left,?mutant?on?the?right)??
?沈阳农业大学硕士学位论文???_^^觀靈??霸鼷??图2-2局部F2代分离群体示意图??Fig.2-2?Schematic?diagram?of?local?second?generation?Separation?Group??2.1.2试验方法??2.1.2.1突变体M136与野生型136乎重测量??催芽播种:2019年9月上旬将前期繁冒的M136与野生型的种子进行催芽处理,用??装好清水润湿启的滤纸的培养皿各盛300粒M136与野生型种子,将种子均匀分散在培??养皿中,用喷壶适当撒一些水,以将倾斜培养皿后没有水溢出为标准,之后放在避光处??进行催芽6兰天后,将其播种于基地的育苗钵中,常规管理。??取样测董i从4叶期开始,进行地上部分干童测釐^每5天进行一次取样,持续60??天,每次各取5棵幼苗,3次重复,样品用容器装好,放入80°C的烘干箱中处理24h6??测干熏用到电子天平,天平的显示即为干重数据,取小数点后两位,记录本整理记录实??验数据,用SPSS软件方差分析,判断显著性,绘制干重变化折线图^??2.1.2.2突变体M136与野生型136光合色素测量??由于M136会发生返绿的现象,所以分别在4叶时期及第45天(此时己经完全返??绿)这两个时间点,对M136和野生型(心叶)进行取样,设置3次重复《对所得M136??和野生型的叶片进行剔除叶脉处理,处理好的叶片称畺O.lg用于后续实验。提前将研钵??用酒精浸泡后晾干,锡纸包裹处理,放入180°C烘干箱中24h灭菌并配制好需要用到的??提取液,80%乙醇丙酮混合液。将称量好的叶片放入灭好的钵中完全捣碎,使细胞破碎??释放色素。将研磨好的物质装入盛有l
株己经彻底变??为绿色。黄化时期的M136幼苗于熏明显低于野生型,而随着M136植株返绿,两者之??间的予重差距也在逐渐缩校在最后两次测暈时,在于重数值上,M136植株几乎和野??生型相同>?60天内M136和野生型植株干重变化折线匿2-3如下所示。??-*>—M136??25.00?—^136??20.00?-??^15〇°?■??_??H-?lo.oo?-?//??0.00?^?????1?2?3?4?5?6?7?8?9?10?11?12??测量次数??图2-3突变体M136与野生型136干重变化曲线??Fig.2-3?Variation?curve?of?dry?weight?between?M136?and?136??2.2.2突变体M136与野生型136光合色素分析??如表格2-1内容所示。4叶期黄化突变体样品记作M136,返绿后记作M136’。两个??时间点的野生型,分别记作136和136’。在4叶期,M136黄化叶片叶绿素a的含暈远??13??
本文编号:3515152
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