灰树花杂交选育及其苯丙氨酸解氨酶基因的功能研究
发布时间：2021-12-19 06:46
灰树花[Grifola frondosa（Dicks.）S.F.Gray]是一种珍稀的食药用菌,具有独特的口感风味和高效的医疗保健效果,其市场需求与日俱增。目前,国内灰树花栽培菌种主要来自野生驯化或国外引进,存在着适应性差、多糖含量低、转化率低等不足,需要更多的优良品种,提高灰树花的产量与品质。我国的灰树花生产主要是传统农业栽培模式,遭遇高温会导致减产甚至绝收。本研究综合菌丝拮抗实验、基于内转录间隔区（internal transcribed space,ITS）序列的系统发育分析及简单序列重复区间（inter-simple sequence repeat,ISSR）和SRAP（sequence-related amplified polymorphism,SRAP）分子标记方法,分析42株灰树花的遗传多样性,明确菌株间的亲缘关系。结合栽培品比实验,选择亲缘关系远、综合农艺性状互补的优良亲本菌株进行单单杂交,获得优良的杂交菌株。同时克隆灰树花苯丙氨酸解氨酶基因（phenylalanine ammonia lyase gene of Grifola frondosa,GfPAL）,分析G...
【文章来源】：山东师范大学山东省
【文章页数】：96 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
植物体内苯丙烷类代谢的一般途径Fig.1-1Thegeneralpathwayofphenylpropanemetabolisminplants
山东师范大学硕士学位论文7者的权益。而且食用菌种质资源是选育优良品种的基础，育种工作的成绩与掌握的种质资源的数量有很大的关系，在很大程度取决于对这些种质资源多样性的遗传特性的掌握。因此，运用快速、准确的方法进行品种鉴定非常重要。本研究将综合菌丝拮抗实验、ITS序列的系统发育分析及ISSR和SRAP分子标记，准确分析灰树花菌株的遗传多样性，鉴定品种，区分同物异名、同名异物现象，分析菌株的亲缘关系，构建灰树花种质资源的种性特征信息库，并结合栽培品比实验，选择亲缘关系远、综合农艺性状互补的优良亲本菌株进行单单杂交，获得优良的杂交菌株，为优质高产新品种的选育奠定基矗我国食用菌栽培还处于传统农业栽培模式，设施简陋，无控温设备，遭遇高温等恶劣天气时，会严重损伤菌丝体生活力，导致子实体发生数量少、畸形率高、抗病性差、严重减产甚至绝收。为解决这一问题，本研究将克隆GfPAL序列，探究GfPAL在灰树花响应高温胁迫中的生物学功能，为耐高温品种选育提供科学基矗1.5技术路线图1-2本研究技术路线Fig.1-2Thetechnicalrouteofthisresearch
山东师范大学硕士学位论文20图2-2部分灰树花菌株间的拮抗反应Fig.2-2AntagonisticreactionbetweensomeG.frondosastrains2.3.2基于ITS序列的系统发育分析2.3.2.1灰树花基因组DNA的提取提取的基因组DNA电泳条带良好，没有降解现象（图2-3）。用生物分光光度计检测DNA的A260/280的比值大部分在1.8-2.0之间，说明提取的DNA质量较好，有效的去除了蛋白质和多糖等杂质，达到ITS、ISSR和SRAP分析下游操作的要求。泳道M：分子量标记；1-2：灰树花样品LanesM:DNAmarkers;lanes1-2:G.frondosastrains图2-3部分灰树花基因组DNA琼脂糖凝胶电泳图Fig.2-3ElectrophoresisgelofsomeG.frondosastrainsgenomicDNA
本文编号：3543954
【文章来源】：山东师范大学山东省
【文章页数】：96 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
植物体内苯丙烷类代谢的一般途径Fig.1-1Thegeneralpathwayofphenylpropanemetabolisminplants
山东师范大学硕士学位论文7者的权益。而且食用菌种质资源是选育优良品种的基础，育种工作的成绩与掌握的种质资源的数量有很大的关系，在很大程度取决于对这些种质资源多样性的遗传特性的掌握。因此，运用快速、准确的方法进行品种鉴定非常重要。本研究将综合菌丝拮抗实验、ITS序列的系统发育分析及ISSR和SRAP分子标记，准确分析灰树花菌株的遗传多样性，鉴定品种，区分同物异名、同名异物现象，分析菌株的亲缘关系，构建灰树花种质资源的种性特征信息库，并结合栽培品比实验，选择亲缘关系远、综合农艺性状互补的优良亲本菌株进行单单杂交，获得优良的杂交菌株，为优质高产新品种的选育奠定基矗我国食用菌栽培还处于传统农业栽培模式，设施简陋，无控温设备，遭遇高温等恶劣天气时，会严重损伤菌丝体生活力，导致子实体发生数量少、畸形率高、抗病性差、严重减产甚至绝收。为解决这一问题，本研究将克隆GfPAL序列，探究GfPAL在灰树花响应高温胁迫中的生物学功能，为耐高温品种选育提供科学基矗1.5技术路线图1-2本研究技术路线Fig.1-2Thetechnicalrouteofthisresearch
山东师范大学硕士学位论文20图2-2部分灰树花菌株间的拮抗反应Fig.2-2AntagonisticreactionbetweensomeG.frondosastrains2.3.2基于ITS序列的系统发育分析2.3.2.1灰树花基因组DNA的提取提取的基因组DNA电泳条带良好，没有降解现象（图2-3）。用生物分光光度计检测DNA的A260/280的比值大部分在1.8-2.0之间，说明提取的DNA质量较好，有效的去除了蛋白质和多糖等杂质，达到ITS、ISSR和SRAP分析下游操作的要求。泳道M：分子量标记；1-2：灰树花样品LanesM:DNAmarkers;lanes1-2:G.frondosastrains图2-3部分灰树花基因组DNA琼脂糖凝胶电泳图Fig.2-3ElectrophoresisgelofsomeG.frondosastrainsgenomicDNA
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