BALB/c小鼠感染新孢子虫后腹腔巨噬细胞极化的初步研究

发布时间：2023-06-03 12:12

　　本研究通过建立新孢子虫感染小鼠模型,分析新孢子虫感染小鼠期间腹腔巨噬细胞亚型(M1/M2)的变化。并利用J774A.1细胞构建新孢子虫体外感染模型,验证新孢子虫感染巨噬细胞亚型的变化,进一步探讨PPARγ/NF-κB信号通路在其调控巨噬细胞极化过程中的作用机制。通过腹腔注射将107个新孢子虫速殖子注入小鼠腹腔,感染后制作小鼠脑组织病理组织切片;分离小鼠腹腔巨噬细胞,流式细胞术检测腹腔巨噬细胞表面的CD80和CD206,分析亚型变化。结果显示,新孢子虫感染的时间越长,小鼠脑组织的病变越严重;新孢子虫感染早期,小鼠腹腔巨噬细胞主要表现为M1型,随后其逐渐转变为M2型。利用J774A.1细胞探讨PPARγ/NF-κB信号通路在新孢子虫调控巨噬细胞极化过程中的作用。ELISA测定新孢子虫感染对J744细胞中细胞因子的影响;流式细胞术检测CD80和CD206,分析J774A.1细胞亚型变化;Westernblot检测PPARγ/NF-κB信号通路的表达情况,分析其在新孢子虫调节J774A.1细胞活性过程中的作用。结果显示,新孢子虫能够上调J774A.1细胞中IL-10、Arg-1和CD206(P...

【文章页数】：1 页


本文编号：3829315