四氧嘧啶与链脲佐菌素诱导兔1型糖尿病模型的比较

发布时间：2018-07-08 20:31

本文选题：四氧嘧啶 + 链脲佐菌素　；参考：《四川动物》2014年01期

【摘要】：目的观察四氧嘧啶(alloxan,ALX)与链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导新西兰兔1型糖尿病模型的差异,探讨建模的最佳方法。方法 70只新西兰兔分为3组:实验组56只,又随机分为ALX和STZ两组,每组28只,采用两次给药,第一次剂量为100 mg/kg,48 h后第二次给药,剂量为120 mg/kg;对照组C组14只,相同方法给予等量生理盐水。每组给药后于不同时间监测空腹血糖、尿糖、尿酮、空腹体重、饮水量、排尿量、渗透压及电解质变化情况。结果一周后ALX组和STZ组成模率分别为71.43%和64.26%,死亡率分别为25%和17.86%,两组之间比较成模率及死亡率均无明显统计学差异(P0.05);两组之间血糖浓度差异有统计学意义(P0.05)。结论 ALX与STZ分两次给药均可诱导稳定的兔1型糖尿病模型,从成模率、死亡率及建模成本综合考虑,ALX是建立兔1型糖尿病模型的优先选择。
[Abstract]:Objective to observe the difference between alloxanine (ALX) and streptozotocin (STZ) induced type 1 diabetes mellitus in New Zealand rabbits. Methods 70 New Zealand rabbits were divided into three groups: the experimental group (n = 56) and the control group (n = 28). Each group (n = 28) was administered twice, the first dose was 100 mg / kg 48 h later, the second dose was 120 mg / kg, and the control group (C group, n = 14), the control group (n = 14), and the control group (n = 14), the control group (n = 14). The same method was given to the same amount of normal saline. Fasting blood glucose, urinary ketone, fasting body weight, drinking water, urine volume, osmotic pressure and electrolyte were monitored at different time after administration. Results one week later, the modular rate and mortality rate of ALX group and STZ group were 71.43% and 64.26, respectively. The mortality rates were 25% and 17.86%, respectively. There was no significant difference between the two groups (P0.05), and there was no significant difference in blood glucose concentration between the two groups (P0.05). Conclusion both ALX and STZ can induce stable model of type 1 diabetes in rabbits. Considering the model rate, mortality and modeling cost, ALX is the first choice to establish rabbit model of type 1 diabetes.
【作者单位】：重庆医科大学附属第一医院放射科;
【基金】：国家自然科学基金项目(81041050) 重庆市卫生局医学科研重点项目(2012-1-013)
【分类号】：R587.1;R-332

【参考文献】

相关期刊论文前10条

1 王晓琳;邱宗荫;夏永鹏;;性别差异对实验性链脲佐菌素糖尿病大鼠造模的影响[J];第三军医大学学报;2009年17期

2 雷春灵;孙文涛;毕春潮;陈正兰;张璐;;四氧嘧啶给药次数对制作兔糖尿病模型的影响[J];第四军医大学学报;2009年10期

3 余传林;朱正光;雷林生;陈娜娜;吴曙光;;链脲佐菌素糖尿病模型动物血糖及体征动态变化的研究[J];南方医科大学学报;2008年01期

4 朱昆;潘洪涛;罗萍;王卫东;王艳萍;方文昌;;四氧嘧啶诱发兔糖尿病模型的胰岛素管理及糖尿病肾病模型建立[J];吉林医学;2006年09期

5 黄波,刘学政,庞东渤;不同途径注射链脲佐菌素致大鼠糖尿病模型的研究[J];锦州医学院学报;2003年01期

6 张新兰;张兰;;体重因素对链脲佐菌素所致糖尿病大鼠模型的影响[J];辽宁中医药大学学报;2008年05期

7 张传仓;刘卫鹏;杜江;朱为国;封志纯;;改良四氧嘧啶法制作糖尿病动物模型[J];实用医学杂志;2007年05期

8 杨润军;李青旺;赵蕊;;四氧嘧啶与链脲佐菌素诱导小鼠糖尿病模型的效果比较[J];西北农林科技大学学报(自然科学版);2006年02期

9 李聪然,游雪甫,蒋建东;糖尿病动物模型及研究进展[J];中国比较医学杂志;2005年01期

10 蒋升;谢自敬;张莉;;链脲佐菌素诱导1型糖尿病大鼠模型稳定性观察[J];中国比较医学杂志;2006年01期

【共引文献】

相关期刊论文前10条

1 康文娟;张广梅;赵协慧;童丽;王津慧;刘占厚;;不同溶剂余甘子提取物的降血糖作用研究[J];安徽农业科学;2011年30期

2 綦海燕;祝海;张晏;侯四川;信方杰;徐珞;;糖尿病大鼠膀胱功能及平滑肌细胞内钙离子变化及意义[J];安徽医药;2009年12期

3 李莉;陈光亮;韩茹;朱克克;汪俊;;多次低剂量链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病模型的方法学研究[J];安徽医药;2012年07期

4 李徽徽;柴继侠;周艳梅;;链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病肾病模型的建立及肾脏病理结构改变[J];蚌埠医学院学报;2010年09期

5 张兰予;冯晓云;邹俊杰;刘志民;;通络方剂对实验性糖尿病大鼠胸腺CD~4+CD25~+调节性T细胞的影响[J];第二军医大学学报;2011年02期

6 任校峰;李世荣;王珍祥;于攀;;NO合剂对糖尿病小鼠创面愈合的促进作用[J];第三军医大学学报;2010年02期

7 张晓菲;郝飞;杨景;;罗格列酮对糖尿病大鼠血清炎性介质和早期皮肤改变的影响[J];第三军医大学学报;2010年10期

8 雷春灵;孙文涛;毕春潮;陈正兰;张璐;;四氧嘧啶给药次数对制作兔糖尿病模型的影响[J];第四军医大学学报;2009年10期

9 余传林;朱正光;雷林生;陈娜娜;吴曙光;;链脲佐菌素糖尿病模型动物血糖及体征动态变化的研究[J];南方医科大学学报;2008年01期

10 程yN;韦安阳;李煜罡;;糖尿病性勃起功能障碍大鼠模型的建立[J];南方医科大学学报;2008年04期

相关期刊论文前10条

1 何扬涛,马千里,孙榆,李成仁,周德山;PPARγ配体对1型糖尿病大鼠的治疗作用探讨[J];第三军医大学学报;2005年21期

2 吴清洪;顾为望;袁进;;链脲佐菌素诱导建立Ⅰ型糖尿病大鼠模型[J];动物医学进展;2006年08期

3 张炯,王永川,吉倩梅,谢德峰,沈志伟,孙祺薰;~(14)C-四氧嘧啶在小鼠体内分布的研究[J];核技术;1988年01期

4 余坚,王宗保,姚峰,吴端生;实验性糖尿病新西兰兔主要器官组织的病理学观察[J];湖南环境生物职业技术学院学报;2001年04期

5 沈亚非,徐焱成;链脲佐菌素诱导实验性糖尿病大鼠模型建立的研究[J];实用诊断与治疗杂志;2005年02期

6 赵凌云,钟成元,戴保民;链脲佐菌素实验性糖尿病研究——Ⅰ.链脲佐菌素诱发大鼠糖尿病模型[J];四川医学院学报;1985年04期

7 唐朝克,尹卫东,徐刚,梁丽红,杨保堂,文格波;糖尿病新西兰兔模型的建立及并发糖尿病肾病的机理研究[J];南华大学学报(医学版);2001年05期

8 贾军宏,马学毅,田东华,于国平,尹士男,杨毅,王会信,赵明;神经生长因子对糖尿病大鼠背根神经节坐骨神经P物质变化的影响[J];解放军医学杂志;1998年06期

9 毛向群,朱丽萍;2型糖尿病防制进展[J];江西医药;2005年02期

10 刘学政,萧鸿;链脲佐菌素致大鼠糖尿病模型的研究[J];锦州医学院学报;2001年04期

【相似文献】

相关期刊论文前10条

1 周雁,高海青,由倍安,程梅,马亚兵;原花青素提取物对糖尿病大鼠氧化应激的影响[J];中国老年学杂志;2005年10期

2 陈红艳;杨新波;王建华;卢立军;曹文斌;黄正明;;四氧嘧啶糖尿病小鼠模型的制备及影响因素[J];军事医学科学院院刊;2005年06期

3 李旋珠;熊洪艳;林青;;强胰降糖胶囊对糖尿病模型大鼠的影响[J];中国中西医结合杂志;2005年12期

4 王承芳;李丹清;凌静;;尿IV型胶原在实验性糖尿病肾病大鼠中的变化及意义[J];中国临床康复;2006年08期

5 罗亚;王雪;孙学礼;;心理应激引起糖尿病大鼠模型的生化改变及SSRI类药物的干预[J];华西医学;2006年03期

6 刘伦志;宁建平;;大黄酸对糖尿病大鼠肾小管上皮细胞表型转化的影响[J];内科急危重症杂志;2007年01期

7 肖红珍;张慧芹;刘阁玲;;外源性骨髓间充质干细胞在糖尿病模型大鼠体内向胰腺迁移并分化为胰岛细胞的趋势[J];中国组织工程研究与临床康复;2007年15期

8 李雅晶;胡福良;;蜂胶的抗高血糖作用及机制[J];食品与药品;2007年07期

9 徐秀梅;范英昌;冯莉;杨琳;郭茂娟;赵旭;;六味地黄丸对糖尿病大鼠影响的实验研究[J];现代中医药;2008年01期

10 尤煜祺;彭镇耀;曾荣仕;;养阴降糖片对糖尿病模型大鼠血糖的影响[J];当代医学(学术版);2008年03期