人骨髓间充质干细胞中Notch信号上调对破骨细胞增殖的调控

发布时间：2018-07-12 17:03

  本文选题：Notch信号 + 人骨髓间充质干细胞　； 参考：《中国骨质疏松杂志》2014年05期

【摘要】：目的通过研究Notch信号上调的人骨髓间充质干细胞(human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells,hBMSCs)对破骨细胞增殖调控的机制,探讨Notch信号在成骨-破骨偶联中的作用。方法用装载Notch信号胞内域NICD1的慢病毒载体(Lentivirus,Lv)转染hBMSCs,收集其分泌的条件培养液(Conditioned Medium,CM)。培养前破骨细胞系RAW264.7,模拟共培养环境。定量RT-PCR和ELISA测定转染前后hBMSCs表达和分泌的M-CSF的情况。cck-8和单板克隆试验测定RAW264.7的增殖情况。结果转染慢病毒后,hBMSCs表达和分泌的M-CSF均有所上调(分别为P0.01和P0.05);CCK-8和单板克隆试验的结果显示hBMSCs分泌的CM使RAW264.7的细胞数量增加(均为P0.01)。结论 Notch信号上调的hBMSCs可以通过影响M-CSF的表达和分泌,作用于破骨前体细胞,促进其增殖。
[Abstract]:Objective to investigate the mechanism of Notch signal upregulation in osteoclast proliferation by human bone marrow mesenchymal stem cells (human bone marrow mesenchymal stem cells), and to explore the role of Notch signal in osteoclast coupling. Methods hBMSCs were transfected with lentivirus vector (lentiviruslv) loaded with NICD1 region of Notch signal, and the conditioned medium (CM) was collected. The osteoclast cell line RAW264.7 was cultured in a simulated co-culture environment. The expression and secretion of M-CSF in hBMSCs before and after transfection were determined by quantitative RT-PCR and Elisa. Results the expression and secretion of M-CSF of hBMSCs were up-regulated (P0.01 and P0.05). The results of CCK-8 and veneer clone assay showed that the number of RAW264.7 cells was increased by CM secreted by hBMSCs (all P0.01). Conclusion Notch upregulated hBMSCs can promote the proliferation of osteoclasts by affecting the expression and secretion of M-CSF.
【作者单位】： 第四军医大学西京医院骨科;
【基金】：国家重点基础研究发展计划(2011CB964703) 国家高技术研究发展计划(2012AA020502-6)
【分类号】：R329

【共引文献】

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本文编号：2117856