Apelin-13改善强迫游泳应激诱导大鼠新颖物体识别记忆损伤

发布时间：2017-03-29 20:17

  本文关键词：Apelin-13改善强迫游泳应激诱导大鼠新颖物体识别记忆损伤，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：本实验室前期研究表明Apelin-13在多种抑郁模型中发挥一定的抗抑郁效应。在此基础上,我们进一步研究Apelin-13对大鼠新颖物体识别记忆的影响。本实验首先研究了损伤大鼠新颖物体识别记忆的强迫游泳应激模型,然后在强迫游泳应激损伤模型下研究Apelin-13对大鼠新颖物体识别记忆的改善作用,最后本实验进一步研究了Apelin-13改善强迫游泳应激诱导大鼠新颖物体识别记忆损伤的机制,即参与Apelin-13改善效应的信号通路。本实验研究结果如下:接受单次应激和两次应激的大鼠新颖物体识别的辨别指数均降低,表明强迫游泳应激损伤大鼠新颖物体识别记忆。Apelin-13对新颖物体识别记忆影响的结果发现,与Saline组比较,Apelin-13(1μg)组与Apelin-13(2μg)组大鼠新颖物体识别的辨别指数没有显著性差异,表明Apelin-13本身对大鼠新颖物体识别记忆没有影响。而在Apelin-13对强迫游泳应激诱导大鼠新颖物体识别记忆损伤影响的实验结果发现,Saline组大鼠新颖物体识别指数显著性降低,而Apelin-13组与Saline处理组比较,新颖物体识别指数呈现显著性增高,表明Apelin-13改善强迫游泳应激大鼠的新颖物体识别记忆。另外,在强迫游泳应激第二天,Apelin-13组大鼠的不动时间显著低于Saline组,表明Apelin-13发挥一定的抗抑郁效应。ERK抑制剂PD98059对Apelin-13改善强迫游泳应激大鼠新颖物体识别记忆影响的实验结果发现,与Saline组比较,Apelin-13处理组大鼠新颖物体识别指数显著性增高;而Apelin-13组与PD+Apelin-13组比较,PD+Apelin-13组大鼠新颖物体识别指数呈现显著性降低,表明Apelin-13改善强迫游泳应激大鼠的新颖物体识别记忆,而PD98059阻断该效应。在PI3K抑制剂LY294002对Apelin-13改善强迫游泳应激大鼠新颖物体识别记忆影响的实验结果发现,与Saline组比较,Apelin-13处理组大鼠新颖物体识别指数显著性增高;而Apelin-13组与LY+Apelin-13比较,LY+Apelin-13组大鼠新颖物体识别指数呈现显著性降低,表明Apelin-13改善强迫游泳应激大鼠的新颖物体识别记忆,而LY294002阻断该效应。本实验研究结果表明,Apelin-13通过ERK1/2和PI3K信号通路改善强迫游泳应激大鼠新颖物体识别记忆。
【关键词】：强迫游泳应激 物体识别记忆 Apelin-13 ERK1/2 PI3K
【学位授予单位】：南华大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R338
【目录】：

• 摘要4-6
• Abstract6-10
• 第1章 绪论10-30
• 1.1 新颖物体识别10-15
• 1.1.1 新颖物体识别简介10-11
• 1.1.2 新颖物体识别实验装置11
• 1.1.3 新颖物体识别实验程序11-12
• 1.1.4 新颖物体识别统计分析12
• 1.1.5 新颖物体识别涉及脑区12-13
• 1.1.6 新颖物体识别的应用13-14
• 1.1.7 新颖物体识别实验影响因素14-15
• 1.2 Apelin15-30
• 1.2.1 Apelin受体的结构与分布15-18
• 1.2.2 Apelin的结构与分布18-21
• 1.2.3 Apelin/APJ系统的下游信号通路21-23
• 1.2.4 Apelin/APJ系统的生理学作用23-30
• 第2章 材料和方法30-38
• 2.1 实验动物30
• 2.2 试剂和仪器30
• 2.3 侧脑室置管30-31
• 2.4 强迫游泳应激31
• 2.5 新颖物体识别测试31-32
• 2.6 实验设计32-36
• 2.6.1 强迫游泳应激对新颖物体识别记忆的影响32
• 2.6.2 Apelin-13对强迫游泳应激诱导新颖物体识别记忆损伤的影响32-34
• 2.6.3 ERK与PI3K通路抑制剂对Apelin-13改善强迫游泳应激诱导新颖物体识别记忆损伤的影响34-36
• 2.7 统计分析36-38
• 第3章 实验结果38-44
• 3.1 强迫游泳应激损伤新颖物体识别记忆38-39
• 3.2 Apelin-13改善强迫游泳应激诱导新颖物体识别记忆损伤39-41
• 3.3 ERK与PI3K通路抑制剂阻断Apelin-13对强迫游泳应激诱导新颖物体识别记忆损伤的改善作用41-44
• 第4章 讨论44-48
• 第5章 结论48-50
• 参考文献50-66
• 文献综述66-76
• 参考文献71-76
• 科研成果76-78
• 本研究受以下基金资助78-80
• 致谢80

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