Ⅱ型肺泡细胞发育中相关活性物质的表达及其调控意义

发布时间：2020-09-19 21:16

　　 目的：检测人胎肺成纤维生长因子受体(FGFR)、骨形成蛋白—4(BMP-4)、rasp—21蛋白、甲状腺转录因子—1(TTF-1)和肺表面蛋白—B(SP-B)在Ⅱ型肺泡细胞发育过程中的表达特征，探讨它们在调节Ⅱ型肺泡细胞发育和分化过程中的生物活性作用，以及相互之间的调控意义。 方法：16-35周人胎肺组织，共15例。新鲜组织用4％多聚甲醛灌注，中性甲醛固定48小时以上，常规石蜡包埋，切片4μm；免疫组化SP法检测FGFR、BMP-4、rasp—21蛋白、TTF-1和SP-B在胎肺中的表达特征。 结果：1．胎肺发育早期(12w)，FGFR率先在近端支气管上皮细胞胞质内表达，随着发育，远端呼吸道上皮表达逐渐丰富。18w，近端、远端支气管和肺泡都呈现强阳性，并达到表达高峰。BMP-4在近端和远端的呼吸道上皮表达，呈现强阳性，而肺泡上皮的表达呈现弱阳性。22w至25w，远端呼吸道上皮和肺泡上皮的反应增强。rasp-21蛋白于16w在呼吸道支气管上皮胞质中有较弱表达。18w，不论是近端、远端或肺泡的上皮，表达都较强烈。而到了20w只有近端的反应依然强烈。至发育的末期，这三种因子几乎不表达； 2．TTF-1于16w表达在呼吸道上皮细胞核内，远端呼吸道上皮细胞始终较近端呼吸道上皮阳性细胞丰富。22w，TTF-1逐渐向新形成的呼吸道终末细胞迁移，同时，阳性细胞在间质内呈现成团分布的区域。晚期，呼吸道上皮TTF-1表达较前逐渐减弱，仅集中到终末囊泡和新生肺泡内。18w，SP-B在上皮细胞胞质内开始表达。阳性表达的细胞逐渐地由近端呼吸道上皮往远端呼吸道迁移，强度比早期有所增强，在近端呼吸道上皮中，SP-B阳性细胞逐渐呈现零星分散的状态。35w，SP-B阳性细胞的表达仅定位在肺泡Ⅱ型细胞。 结论：FGFR、BMP-4和rasp21蛋白促使Ⅱ型肺泡细胞增殖分化，使之达到形态上的成熟。TTF-1因子和SP-B促进Ⅱ型肺泡细胞达到功能上的成熟。它们在Ⅱ型肺泡细胞发育的过程中是相互制约、相互影响、相互调控的，Ⅱ型肺泡细胞正常发育有赖于这些细胞因子之间复杂的协调作用。
【学位单位】：暨南大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2003
【中图分类】：R329
【部分图文】：

硕士毕业论文n型肺泡细胞发育中相关活性物质的表达及其调控意义图1.18，胎肺，终末囊泡中肺泡n型细胞的前体呈立方状(t)llE染色x400图2.3防胎肺，立方状肺泡U型细胞(t)IIE染色x400

硕士毕业论文n型肺泡细胞发育中相关活性物质的表达及其调控意义图1.18，胎肺，终末囊泡中肺泡n型细胞的前体呈立方状(t)llE染色x400图2.3防胎肺，立方状肺泡U型细胞(t)IIE染色x400

强阳性表达SP法xZoo图n.25w胎肺，BMp4远端呼吸道上皮(t)图12.肺泡上皮(▲)呈强阳性sP法xZoo细胞(t)25w胎肺，BNIP4远端呼吸道上皮强阳性表达SP法X400

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本文编号：2823000