异种胸腺修饰对巨噬细胞功能影响的研究

发布时间：2020-12-29 17:19

　　目的：在非协调性异种大动物猪—猴模型中，通过异种胸腺修饰途径来探讨异种胸腺修饰对巨噬细胞表面Fc受体含量及吞噬功能的作用，以及胸腺修饰对T细胞、巨噬细胞分泌细胞因子TNF-α、IL-10水平影响。 方法：将猪淋巴细胞和中国猕猴巨噬细胞及T细胞分为五组：猪淋巴细胞+猴巨噬细胞+猴T细胞组（A组）；猪淋巴细胞+猴T细胞组（B组）：猪淋巴细胞+猴巨噬细胞组（C组）；猴T细胞组（D组）；猴巨噬细胞组（E组）。分别于胸腺修饰前第1天、后第21天，以猪淋巴细胞作为刺激细胞，进行单向混合培养，以³H释放法分别检测胸腺修饰前后各组细胞增殖情况以及用PAP（辣根过氧化物酶抗酶血清复合物）微量比色法和中性红试验检测巨噬细胞Fc受体含量及其吞噬功能的变化，以ELISA法检测各组上清ZNF-α,、IL-10的水平变化。 结果：在A组及C组胸腺修饰后与修饰前相比，其巨噬细胞Fc受体及吞噬功能没有明显差异（P＞0.05）；但胸腺修饰前及修饰后各组间比较，A组巨噬细胞的活性与C组比较有明显升高（P＜0.05）。A组及B组T细胞增殖受到明显抑制（P＜0.05），TNF-α亦有明显下降... 

【文章来源】：苏州大学江苏省

【文章页数】：44 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

胸腺修饰前、后M中细胞表面Fc受体含量比较

佗布又步巨弓盆生田刀包书力能影响的研究结0.05)，胸腺修饰后，A组与C组间、A组与E组间、C组与较，各组M小细胞吞噬功能亦均有明显差异(P<0.05)。(见表腺修饰前、后巨噬细胞吞噬功能变化(OD值，以均值加标准差表示组别胸注前胸注后A组0.512士0.0190.504土0.023*C组0.378士0.015+0.374士0.016*+.E组0.139士0.01*0.138士0.013*胸注前比较:P>0.05;十与A组比较:P<0.05;★E组与分别A、C组比较:P<0.胸腺修饰前后吞噬功能

(见表4、图4)腺修饰前、后丁NF一a分泌情况(U/ml，以均值加标准差表示):组别胸注前胸注后A组51.2士3.039.3士2.B组19.6士1.9▲12.8士1.5e组20.6士1.7△20.0士2.1*D组1.5士。.1“1.4士0.1E组L6士0.2〔1.5士。.3胸注前比较:P<0.05:*与胸注前比较:P<0.05;**与胸注前比较:A组比较:P<0.05;△C组与A组比较:P<0.05;☆与B组比较:P<较:P<0.05胸腺修饰前、后TNF一Q水平

【参考文献】：
期刊论文
[1]猪到猴异种胸腺修饰对猪心脏移植物存活及与外周血IL-2水平的影响[J]. 瞿冀琛,沈振亚,张治,何建明,余云生,叶文学,倪斌.  上海免疫学杂志. 2003(04)
[2]受体外周血IgG、MΦ、NK、CD4、CD8及MLR的变化与异种移植物存活的关系[J]. 杜成友,姚榛祥,黄平,董蒲江.  中国免疫学杂志. 2001(02)



本文编号：2945994