CNP及其受体NPR-B在缺血再灌注损伤模型大鼠肾组织中的表达

发布时间：2021-05-11 09:46

　　[目的]观察CNP及其受体NPR-B在缺血再灌注损伤（IR）模型大鼠肾组织中的表达情况.[方法]取雄性Wistar大鼠随机分为假手术组（Sham组）、缺血再灌注0 h组（IR0 h）、1 h组（IR1 h）、2 h组（IR2 h）及4 h组（IR4 h）.摘除各组大鼠左侧肾脏,Sham组分离右肾动静脉但不夹闭,IR各组分离右肾动静脉夹闭45 min后取下血管夹恢复肾脏血液供应,建立肾脏IR模型;各组大鼠到达各自时间段立即采集血液测定血清肌酐（Cr）及尿素氮（BUN）值,取各组大鼠肾组织观察NPR-B的分布及CNP和NPR-B mRNA表达情况.[结果]与Sham组比较,IR各组Cr,BUN水平明显升高（P<0.05）,且随着再灌注时间的延长升高更为明显;NPR-B分布明显增多（P<0.05）,CNP mRNA,NPR-B mRNA表达均显著升高（P<0.05）,随着缺血再灌注时间的延长CNP mRNA表达亦随之增加,缺血再灌注4 h时表达水平最高.[结论]肾组织中CNP及NPR-B表达上调的机制认为可能是IR的代偿性保护作用. 

【文章来源】：延边大学医学学报. 2019,42(02)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 肾脏IR模型的建立
        1.2.2 Cr及BUN的检测
        1.2.3 免疫组织化学染色
        1.2.4 RT-PCR法
        1.2.5 统计学分析
2 结果
    2.1 各组大鼠急性IR后血清Cr, BUN水平
    2.2 各组大鼠急性IR后肾组织NPR-B的分布
    2.3 各组大鼠急性IR对肾组织中CNP mRNA, NPR-B mRNA的表达情况
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]C型利尿钠肽在大鼠心肌缺血/再灌注肾脏损伤中的作用及机制[J]. 李红,陈民.  中国老年学杂志. 2013(13)

博士论文
[1]C型钠尿肽及功能受体NPR-B对糖尿病肾病的保护作用及机制研究[D]. 曲卫.第二军医大学 2007



本文编号：3181194