Nogo-A、NgR和RhoA在未成熟大鼠少突胶质前体系细胞的表达和缺氧后的表达变化及意义

发布时间：2021-07-13 04:05

　　目的：获取高纯度的少突胶质前体细胞系，并作鉴定，为进一步研究作细胞准备。方法：出生2日龄的SD大鼠，无菌条件下断头取脑，剔除脑膜及血管。根据星形胶质细胞和少突胶质前体细胞系生长的时间差异，细胞的粘附特性不同，利用振荡分离纯化法获得纯化的大鼠少突胶质前体细胞，再用添加了N2、PDGF、bFGF的无血清培养基传代培养。分别用少突胶质前体细胞系不同发育阶段的特异性抗体：A285、O4、O1，采用免疫荧光法对表面抗原进行细胞鉴定。结果：获得纯度95％以上的未成熟SD大鼠少突胶质前体细胞，少突胶质祖细胞A285、O4抗体阳性；未成熟少突胶质细胞O4、O1阳性。结论：通过振荡分离纯化法及结合少突胶质细胞定向培养基是培养少突胶质前体细胞的可靠方法；N2、PDGF、bFGF的添加可以显著提高细胞的产量，并使细胞保持在未成熟阶段。目的：建立未成熟大鼠少突胶质前体系细胞缺氧缺糖损伤模型，并观察缺氧不同时间点细胞的变化。方法：体外分离纯化培养未成熟SD大鼠少突胶质前体细胞系（OLPs）并鉴定（同第一部分）。缺氧缺糖模型组（oxygen&glucosedeprivation，OGD）选择A285或O4... 

【文章来源】：四川大学四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：140 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

电镜下:正常胶质细胞

脑60min30min10min对照

增强;部分细胞突起近端可见弱阳性表达(图13);缺氧损伤后3Omin及60min，NgR在oLPS的胞体及突起的阳性表达进一步增强(细胞突起的近端及远端均可见绿色荧光)(图14，15);缺氧损伤后90min，NgR在OLPs

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3281307