大鼠脑内sr-GAP分子的表达研究

发布时间：2021-07-13 05:26

　　神经细胞迁移和神经元轴突导向是神经系统发育过程中的重要问题，克隆相关基因和揭示信号转导机制至关重要。Slit蛋白和它的膜受体Robo是目前发现的与神经细胞迁移和神经元轴突导向有关的重要分子。有关Slit和Robo分子信号途径的研究已证明其下游存在多条细胞内信号通路。新近克隆的srGAP（Slit-Robo GTPase activating protein）家族是饶毅等利用酵母双杂交的方法，从小鼠cDNA文库中筛选与Robo分子可能有相互作用的蛋白时发现的，这个新家族包括三种srGAP分子，分别为srOAP1，srGAP2和srGAP3，分别相当于人类的KIAA1304，KIAA0456，KIAA0411。GAP分子可以加强小G蛋白内源性GTP酶的活性，使其转变为GDP结合的非活性状态。饶毅等的研究结果提示srGAP1是Rob01分子的细胞内效应分子，是传递Slit-Robo排斥信号途径的重要组成蛋白，细胞外Slit和Robol的结合可增加srGAP1与Robol的相互作用，导致srGAP1被激活，激活的srGAP1降低小G蛋白Rho家族分子之一CDC42的活性，促使肌动蛋白解聚，肌动... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
缩略语表
中文摘要
英文摘要
前言和文献回顾
正文
    引言
    实验材料
    实验方法
    实验结果
    讨论
小结
参考文献
附图
图版说明
个人简历和研究成果
致谢


【参考文献】：
硕士论文
[1]益神方对血管性认知障碍海马神经元凋亡的保护作用及机制[D]. 李怿霞.上海中医药大学 2019
[2]高频rTMS对血管认知障碍大鼠srGAPs表达的影响[D]. 刘黎明.川北医学院 2014



本文编号：3281441