病毒靶向人Ⅰ型干扰素受体1的负调控机制

发布时间：2021-08-22 02:44

　　人Ⅰ型干扰素（type Ⅰ interferon,IFN-Ⅰ）的诱生和应答在机体抗病毒固有免疫中发挥重要作用。但病毒多可逃逸宿主此类抗病毒免疫,导致感染和致病。Ⅰ型干扰素受体（interferon alpha receptor,IFNAR）是识别及结合IFN-I的一种跨细胞膜蛋白受体,其IFNAR1亚型在干扰素发挥抗病毒效应的启动阶段发挥关键作用;本文从IFNAR1蛋白质的表达、降解及其功能等方面,概述病毒以IFNAR1为靶点负调控IFN-I的抗病毒机制,以期为该领域基础研究和临床抗病毒策略提供有益的参考依据。 

【文章来源】：中国生物化学与分子生物学报. 2019,35(02)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 人Ⅰ型干扰素及其效应阶段信号通路
    1.1 IFN-I及其受体
    1.2 IFN-I效应信号通路
    1.3 IFN-I对IFNAR1的负调控作用
2 病毒对IFNAR1的负调控
    2.1 病毒对IFNAR1表达的抑制作用
    2.2 病毒促进IFNAR1的降解
    2.3 病毒对IFNAR1功能的拮抗作用
3 问题与展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]Hepatitis C virus core protein-induced miR-93-5p upregulation inhibits interferon signaling pathway by targeting IFNAR1[J]. Chang-Long He,Ming Liu,Zhao-Xia Tan,Ya-Jun Hu,Qiao-Yue Zhang,Xue-Mei Kuang,Wei-Long Kong,Qing Mao.  World Journal of Gastroenterology. 2018(02)



本文编号：3356840