流感病毒RNA聚合酶PA亚基:潜在抗流感药物靶点

发布时间：2018-01-14 08:29

  本文关键词：流感病毒RNA聚合酶PA亚基:潜在抗流感药物靶点　出处：《中国药理学通报》2015年03期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：流感是世界范围内的严重传染性疾病,目前抗流感药物面临的主要问题是病毒耐药性和对高致病性流感病毒的效价低。流感病毒RNA聚合酶是病毒在宿主细胞内完成复制和转录过程的关键性酶,其中PA亚基通过内切酶活性为流感病毒的转录过程提供引物,成为潜在抗流感药物靶点。该文对PA亚基的结构、功能及内切酶抑制剂类抗流感药物研究进展进行概述,为PA亚基的深入研究及针对此靶点的抗流感药物发现提供信息指导。
[Abstract]:Influenza is a serious infectious disease worldwide. At present, the main problems of anti-influenza drugs are the low drug resistance and low titer to highly pathogenic influenza virus. Influenza virus RNA polymerase is the key enzyme to complete the replication and transcription of the virus in host cells. The PA subunit provides primers for the transcription process of influenza virus through endonuclease activity and becomes a potential target of influenza drug. The structure of PA subunit is studied in this paper. The function and endonuclease inhibitors of anti-influenza drugs were reviewed, which provided information guidance for the further study of PA subunit and the discovery of anti-influenza drugs targeting this target.
【作者单位】： 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所;药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室;天然药物活性物质与功能国家重点实验室;
【基金】：国家科技部“重大新药创制”科技重大专项(No2014ZX09507003-002,2012ZX 09301002-2013HXW-11) 国际合作项目(No 2011DF R31240)
【分类号】：R511.7
【正文快照】： 流行性感冒(简称流感)是全球性严重传染性疾病,每年大约有20%的儿童和5%的成年人患有伴随临床症状的甲型或乙型流感。目前用于预防和治疗流感的化学药物仅有两种类型:M2离子通道抑制剂(amantadine和rimanta-dine)和NA抑制剂(zanamivir和oseltamivir)。这两类药物面临的最大问，

本文编号：1422820