CRISPR-Cas9基因编辑技术在病毒感染疾病治疗中的应用

发布时间：2018-02-08 23:30

  本文关键词： CRISPR 同源重组 非同源末端链接 基因编辑 病毒　出处：《遗传》2015年05期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：CRISPR-Cas9基因编辑技术是基于细菌或古细菌CRISPR介导的获得性免疫系统衍生而来,由一段RNA通过碱基互补配对识别DNA,指导Cas9核酸酶切割识别的双链DNA,诱发同源重组或非同源末端链接,进而实现在目的 DNA上进行编辑。病毒通过特异的受体侵染细胞,其基因组在细胞内发生复制、转录、翻译等过程完成其生活周期,某些DNA病毒或逆转录病毒基因组会整合到宿主基因组中。基因治疗是病毒感染疾病治疗的新趋势。因此,基因编辑技术在持续感染的病毒或潜伏感染病毒疾病治疗中具有重大的潜在意义。文章主要从CRISPR-Cas9作用机制以及在病毒感染疾病治疗中的应用等方面进行了综述。
[Abstract]:The CRISPR-Cas9 gene editing technique is derived from the acquired immune system mediated by bacterial or paleobacteria CRISPR. A segment of RNA is recognized by a complementary pair of bases to direct Cas9 nuclease cleavage to recognize the double-stranded DNA and induce homologous recombination or non-homologous terminal link. The virus infects cells through specific receptors, and their genomes are copied, transcribed, and translated into the cells to complete their life cycle. Some DNA or retrovirus genomes are integrated into the host genome. Gene therapy is a new trend in the treatment of viral infections. Gene editing is of great potential significance in the treatment of persistent or latent viral diseases. This article reviews the mechanism of CRISPR-Cas9 and its application in the treatment of viral infections.
【作者单位】： 中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所 卫生部病原系统生物学重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金项目(编号:81371808)资助
【分类号】：R511

【共引文献】

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本文编号：1496539