拉米夫定联合阿德福韦酯治疗耐拉米夫定乙型肝炎效果观察

发布时间：2018-02-14 16:54

  本文关键词： 乙型肝炎 耐药性 拉米夫定 阿德福韦酯　出处：《药品评价》2016年22期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗耐拉米夫定乙型肝炎效果和安全性。方法:选择我院感染科与消化内科于2010年1月—2015年2月收治的60例耐拉米夫定乙型肝炎患者,随机分为A组和B组,各30例。A组采用单独阿德福韦酯治疗,B组采用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,疗程12个月。比较两组患者治疗第12w、24w和48w时肝功能和血清HBV-DNA。结果:治疗48w时,B组HBV-DNA转阴率、HBe Ag转阴率、HBe Ag/抗HBe转换率均显著高于A组(P0.05)。B组治疗24w、48w时ALT复常率显著高于A组(P0.05)。两组均无严重不良反应。结论:拉米夫定联合阿德福韦酯能显著改善耐拉米夫定乙肝患者肝功能、抗原学和病毒学指征,具有明显治疗作用。
[Abstract]:Objective: to investigate the efficacy and safety of lamivudine combined with adefovir in the treatment of lamivudine hepatitis B. methods: sixty patients with lamivudine hepatitis B were selected from January 2010 to February 2015 in Department of infection and Department of Gastroenterology. Group A (n = 30) were treated with adefovir alone and group B (n = 30) were treated with lamivudine combined with adefovir ester. The course of treatment was 12 months. The liver function and serum HBV-DNA were compared at 24 and 48 weeks after treatment. Results: the conversion rate of HBe Ag to negative HBe Ag in group B was significantly higher than that of ALT in group A at 24 weeks and 48 weeks. Results: the conversion rate of HBe Ag to anti HBe in group B was significantly higher than that in group A at 24 weeks and 48 weeks after treatment. There were no serious adverse reactions in both groups. Conclusion: lamivudine combined with adefovir ester can significantly improve liver function in patients with hepatitis B. Antigeny and virology indications have obvious therapeutic effect.
【作者单位】： 南昌大学第四附属医院感染性疾病科;
【分类号】：R512.62

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本文编号：1511163