乙肝后肝硬化失代偿期HBeAg阴性与阳性患者病毒学特点及肝功能指标的比较
本文选题：乙型肝炎病毒 + 肝硬化失代偿期 ； 参考：《现代预防医学》2015年15期
【摘要】：目的分析乙型肝炎后肝硬化失代偿期患者中HBe Ag阴性者与HBe Ag阳性者的血清病毒学指标、肝功能检测结果的差异。方法将90例乙肝后肝硬化失代偿患者分为HBe Ag阴性组和HBe Ag阳性组,观察年龄、性别、乙肝病毒基因型、血清病毒DNA载量、肝功能指标等的差异。结果 HBe Ag阴性组和HBe Ag阳性组比较,年龄、性别、肝功能指标、Child-Pugh分级均无差异;HBe Ag阴性组血清乙肝病毒DNA载量(5.14±0.63)log 10copies/ml低于HBe Ag阳性组(6.66±0.75)log10copies/ml,(t=10.386,P0.001);两组乙肝病毒基因型的比较差异有统计学意义,HBe Ag阴性组基因型B占26.2%(11/42),基因型C占54.8%(23/42),B/C混合型占19.0%(8/42),HBe Ag阳性组基因型B占12.5%(6/48),基因型C占87.5%(42/48),(χ2=14.580,P0.001)。结论 HBe Ag阴性与阳性乙型肝炎后肝硬化失代偿期患者在乙肝病毒基因型构成特点、病毒DNA载量上有差异,两组肝功能受损程度没有显著差异。
[Abstract]:Objective to analyze the difference of serum virology and liver function between HBe Ag negative and HBe Ag positive patients in decompensated patients with posthepatitic cirrhosis. Methods 90 patients with decompensated liver cirrhosis were divided into HBe Ag negative group and HBe Ag positive group. The difference of age, sex, HBV genotype, serum DNA load and liver function were observed. Results the age, sex and age of HBe Ag negative group were compared with those of HBe Ag positive group. There was no difference in the Child-Pugh grade of liver function between the two groups. The serum HBV DNA load in HBe Ag negative group was 5.14 卤0.63)log 10copies/ml lower than that in HBe Ag positive group, which was 6.66 卤0.75 mg / ml, 10. 386g / ml P 0.001.The difference between the two groups was statistically significant (P < 0. 05). There was a significant difference between the two groups in HBe Ag negative genotype B (26.21142%). C accounted for 54.8% and 23 / 42 / 42 / B / C was 19.0% or 8 / 42 + HBe / Ag + genotype B = 12.5% / 48%, genotype C = 87.5% / 48% (蠂 ~ 2 / 14. 580% P 0.001). Conclusion HBe Ag negative and postive liver cirrhosis decompensated patients have different HBV genotypes and viral DNA load, and there is no significant difference between the two groups in the degree of liver function damage.
【作者单位】： 辽宁医学院附属第一医院检验科;
【基金】：辽宁省科技厅科学事业公益研究基金资助项目(项目编号:2013001016)
【分类号】：R512.62;R575.2
【参考文献】
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【共引文献】
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，本文编号：1821811
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