CCR5在慢性乙型肝炎中的研究进展

发布时间：2018-05-16 02:16

  本文选题：辅助受体 + 趋化因子受体　； 参考：《中国免疫学杂志》2015年09期

【摘要】：正趋化因子受体5(CCR5)是一类趋化因子受体,它之所以现在受到世界医学界的日益关注,主要由于十几年前它作为HIV的辅助受体之一[1],CCR5基因编码区32 bp片段的缺失(即CCR5Δ32)导致其不表达在T细胞表面,从而能够阻止HIV感染[2]。研究发现CCR5作为一个免疫反应的调节因子受体主要通过调节炎症[3],调整免疫细胞的运动及其功能而发挥重要作用[4-8]。CCR5及其配体能够吸引效应T细胞进入肝脏并且调节炎性细胞分泌的炎性细胞因子如IFN-γ和细胞表面分子Fas L
[Abstract]:Normal chemokine receptor 5 (CCR5) is a kind of chemokine receptor. This is mainly due to the deletion of 32 BP fragment (CCR5 螖 32) in the coding region of CCR5 gene, which was one of the coreceptors of HIV more than ten years ago, resulting in its non-expression on the surface of T cells, thus preventing the infection of HIV [2]. It has been found that CCR5, as an immunoreactive regulatory factor receptor, plays an important role by regulating inflammation [3], regulating the movement and function of immune cells [4-8] .CCR5 and its ligand can attract effector T cells into the liver and modulate the regulation. Inflammatory cytokines secreted by ganglion inflammatory cells such as IFN- 纬 and cell surface molecule Fas L
【作者单位】： 上海中医药大学附属曙光医院上海市中医临床重点实验室;
【基金】：国家“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项(2012ZX10005004-002;2012ZX-10005010-002-003) 国家自然科学基金(81102570;81202662) 国家中医药管理局中医肝胆病重点学科(No.2010sh) 教育部博士点专项基金(20123107110003) 上海市科委临床重点项目(11411951600) 上海市科委科技支撑项目(13401902900) 上海高校创新团队项目(第一期) 上海市中医药事业发展三年行动计划项目(ZYSNXD-CC--DYJ015/048) 上海市科委扬帆计划(14YF1411600) 上海中医药大学预算内项目(2013JW40) 中国肝炎防治基金会王宝恩肝纤维化研究基金(CFHPC20131045;CFHPC20131046)
【分类号】：R512.62

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本文编号：1894992