疟疾感染过程中Tregs对DCs免疫功能的抑制作用与机理

发布时间：2019-04-22 19:15

【摘要】：目的探讨疟疾感染过程中调节性T细胞(Treg)对DCs免疫功能的抑制作用与机理。方法建立P.y17XL感染和Tregs消除BALB/c小鼠模型,计数红细胞感染率;感染后第0、3和5d制备脾细胞悬液,FACS检测脾脏中DCs亚群数量变化;DCs表面分子MHC-II、CD80和CD86的表达水平及分泌IL-10的DCs数量变化。结果与正常感染组小鼠相比,Tregs消除组小鼠于感染后第3dDCs亚群,MHC-II,CD80和CD86的表达均明显增加,感染后第5dDCs亚群数量、MHC-II和CD80表面分子的表达均明显减少;然而分泌IL-10的DCs数量于感染后第5d明显增加,是同天感染鼠的3.5倍。另外,我们采用两种anti-CD25mAb体内阻断Tregs,效果有着明显的差异。7D4能长期有效的阻断CD25表达,而PC61仅能短期内维持CD25低表达。结论 P.y17XL感染早期,BALB/c小鼠Tregs数量升高与DCs功能受损具有相关性。Tregs能抑制DCs的免疫功能,这一现象可能与Tregs调控DCs的亚群、表型和细胞因子分泌模式等方面有关。
[Abstract]:Objective to investigate the inhibitory effect and mechanism of regulatory T cell (Treg) on DCs immune function during malaria infection. Methods the models of P.y17XL infection and Tregs elimination of BALB/c mice were established and the infection rate of erythrocytes was counted. The spleen cell suspension was prepared at 0,3,5 days after infection, and the number of DCs subsets in spleen was detected by FACS. The expression level of MHC-II,CD80 and CD86 on the surface of DCs and the quantity of DCs secreting IL-10 were changed. Results compared with the normal group, the expression of MHC-II,CD80 and CD86 increased significantly in the Tregs elimination group on the 3rd day after infection, and the number of DCs subsets and the expression of MHC-II and CD80 surface molecules decreased significantly on the 5th day after infection. However, the number of IL-10-secreting DCs increased significantly on the 5th day after infection, which was 3.5 times higher than that of the infected mice on the same day. 7D4 can effectively block the expression of CD25 for a long time, while PC61 can only maintain the low expression of CD25 for a short time. In addition, there is a significant difference between the two kinds of anti-CD25mAb in blocking the expression of Tregs, in vivo. Conclusion in the early stage of P.y17XL infection, the increase in the number of Tregs in BALB/c mice may be related to the impairment of DCs function. Tregs can inhibit the immune function of DCs, which may be related to the regulation of DCs subsets, phenotype and cytokine secretion pattern by Tregs.
【作者单位】： 佳木斯大学基础医学院;佳木斯大学附属第一医院;
【基金】：国家自然科学基金项目(No.81101278) 黑龙江省自然科学基金(No.LC2013C34) 黑龙江省教育厅海外学人资助项目(No.1254HQ017)~~
【分类号】：R531.3

【共引文献】

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