乙肝病毒逆转录酶变异性位点和多态性位点对HBV复制的影响
发布时间:2019-05-08 08:43
【摘要】:目的:前期阿德福韦酯Ⅲ期临床研究中发现HBV逆转录酶区多态性位点rtN118H及变异位点rtH126Y,验证这些位点是否与ADV原发性耐药有关。 方法:通过FSR(Fragment substitution reaction)的方法,将源于耐药患者的含有rtN118H的HBV序列,构建到质粒PCH9-EGFP上(PCH9-1);定点诱变含有HBV基因型D型的野生型质粒PCH9-EGFP,使其含有rtN118H突变(PCH9-118)。然后将两种方法得到的重组或诱变质粒转染肝癌细胞系HepG2进行体外ADV表型耐药分析。 结果:通过两种方法构建的重组质粒都能够成功转染HepG2细胞,并且都能够在体外很好的表达HBsAg和HBeAg。含有野生型HBV序列的质粒(PCH9-EGFP)对ADV的IC500.109±0.004μM;通过FSR构建的含有rtN118H的诱变质粒(PCH9-1)对ADV的IC500.112±0.001μM(P0.05);通过定点诱变方式含有rtN118H的突变质粒(PCH9-118)对ADV的IC500.108±0.002μM(P0.05);与野生型相比无差异性,没有统计学意义。 结论:rtN118H变异位点对ADV仍然很敏感,该位点可能与与ADV原发性耐药无关,,提示rtN118H变异后,ADV治疗仍然有效。
[Abstract]:Aim: to identify the polymorphism of HBV reverse transcriptase region (rtN118H) and mutation site rtH126Y, (rtH126Y,) in the early stage 鈪
本文编号:2471769
[Abstract]:Aim: to identify the polymorphism of HBV reverse transcriptase region (rtN118H) and mutation site rtH126Y, (rtH126Y,) in the early stage 鈪
本文编号:2471769
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