利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎患者的临床疗效及安全性

发布时间：2021-01-11 05:47

　　目的探究利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎患者的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的肺结核合并重症肺炎患者108例,采用摸球法分为甲组（54例）和乙组（54例）。两组患者均给予常规治疗,甲组辅以利奈唑胺治疗,乙组辅以异烟肼片、乙胺丁醇、利福喷丁治疗,治疗2周后开展随访,比较两组患者临床疗效、不良反应发生率、并发症发生率、各临床症状缓解时间以及治疗后C反应蛋白、白细胞计数、白细胞介素4、肿瘤坏死因子α水平。结果甲组患者不良反应发生率5.56%低于乙组的9.26%,差异无统计学意义（P> 0.05）。甲组患者并发症发生率3.70%低于乙组的18.52%（P <0.05）。甲组患者治疗总有效率96.30%高于乙组的75.93%（P <0.05）。甲组患者低热、气喘、咳嗽、呼吸不畅症状缓解时间均短于乙组（P <0.05）。治疗后,甲组患者C反应蛋白、白细胞计数、白细胞介素4、肿瘤坏死因子α水平均低于乙组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎患者的临床疗效显著,可有效控制不良反应及并发症发生风险,安全性及有效性均处于较高水平。 

【文章来源】：中国医药指南. 2020,18(27)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 纳入与排除标准
    1.3 方法
    1.4 观察指标及疗效判定标准
    1.5 统计学方法
2 结果
    2.1 两组患者不良反应发生率的比较
    2.2两组患者并发症发生率的比较
    2.3 两组患者临床疗效的比较
    2.4 两组患者各临床症状缓解时间的比较
    2.5 两组患者治疗后C反应蛋白、白细胞计数、白细胞介素4、肿瘤坏死因子α水平的比较
3讨论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：2970208