交叉引物恒温扩增法检测甲型H1N1流感病毒及临床应用

发布时间：2021-04-10 11:06

　　目的建立交叉引物恒温扩增（Cross Priming Amplification,CPA）技术对甲型H1N1流感病毒进行检测的方法,并对该方法通过临床标本进行评价。方法根据甲型H1N1流感病毒的保守序列设计特异性引物,并在同一温度下实现RNA的逆转录和DNA扩增,该扩增产物可通过全封闭式核酸检测装置进行检测。14份健康人咽拭子标本、7个其他呼吸道病毒和6个虫媒病毒株被用来检测CPA反应的特异性;已知病毒滴度的甲型H1N1毒株进行对照梯度稀释,以测试CPA的敏感性;102份甲型H1N1临床咽拭子标本为检测对象,评估其临床的检测的可行性。结果 CPA反应未出现对健康样本以及其他病毒产生交叉反应;对已知滴度的病毒进行梯度稀释检测,证明CPA的敏感性为10拷贝/μL。对甲型H1N1流感临床病例发病1³d临床标本新建检测方法的检出率为100%,4⁶d临床标本检出率为79.31%,≥7d临床标本检出率为9.09%。讨论CPA具有较高的敏感性、特异性,对设备要求低,适合基层医疗单位对甲型H1N1流感发病早期诊断使用。 

【文章来源】：中国人兽共患病学报. 2015,31(03)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1　材料与方法
2　结　果
3　讨　论


【参考文献】：
期刊论文
[1]胶体金免疫层析试剂盒对甲型H1N1流感病毒（2009）抗原快速检测的敏感性分析[J]. 田棣,何静,刘祎,张万菊,徐磊,陈功祥,周志统,胡芸文.  检验医学. 2013(02)
[2]甲型H1N1流感病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立[J]. 尹航,杨焕良,陈艳,孟沙沙,刘丽萍,辛晓光,陈化兰,乔传玲.  中国预防兽医学报. 2013(01)



本文编号：3129525