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α干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效和安全性的Meta分析

发布时间:2021-08-01 22:30
  目的:系统评价α干扰素(IFN-α)联合胸腺肽α1(Tα1)方案治疗HBe Ag阳性慢性乙型肝炎(CHB)的疗效,同时评估联合用药的安全性,为临床用药提供循证医学证据。方法:计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、Embase、CBM(中国生物医学文献数据库)、CNKI(相关期刊论文)、VIP(维普数据库)和Wan Fang Data(万方数据库),查找相关IFN-α和Tα1联合治疗CHB的随机对照试验(RCT),检索时限从建库至2017年6月。由2位评价员独立从上述数据库中检索相关文献,根据纳入和排除标准进行文献筛选,对最终纳入的研究进行资料提取和质量评价,完成后进行交叉核对,如遇分歧则讨论或听取第三方意见解决,同时追溯纳入文献的参考文献。计数资料采用比值比(OR)表示效应量,以P<0.05为差异有统计学意义。Meta分析采用Cochrane协作网所提供的Rev Man5.3软件进行,根据改良后的Jadad评分标准进行质量评价,使用倒漏斗图评估发表偏倚。结果:最终纳入15个研究,包括1282例患者,其中实验组648例,对照组634例。IFN-α... 

【文章来源】:石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校

【文章页数】:51 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

α干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效和安全性的Meta分析


技术路线图

流程图,文献,流程,质量评价


结 果(Results)1 纳入研究特征及质量评价初检出相关的文献 443 篇,中文 380 篇,英文 63 篇。通过阅读题目和摘要,筛选出可能有关 IFN-α联合 Tα1 方案治疗 CHB 的文献 154 篇,根据纳入及排除标准进行全文阅读筛选,最终纳入 15[12-26]篇符合要求的文献,中文 14 篇,英文 1 篇,共 1282 例患者,其中实验组 648 例,对照组 634 例。排除文献的原因有:研究对象不符,干预措施纳入研究特征,研究未设计随访,药物交代不清楚,重复发表的文献。质量评价提示:纳入的文献中,有 2 篇[22,26]描述了具体的随机分组方法,其余文献仅在文中提到了随机,有 3 篇[16,22,26]报道了退出或失访情况,各研究对随机隐藏及盲法情况描述不清楚,有 10篇[12,16-20,22,24-25]报告了不良反应(文献筛选流程及结果见图 2,纳入研究的基本特征及质量评价见表 1)。

分析图,固定效应模型,同质性,统计学意义


图 3 治疗 3 个月时两组 ALT 复常率比较的 Meta 分析图 4 治疗 6 个月时两组 ALT 复常率比较的 Meta 分析2.1.2 随访 6 个月时 ALT 复常率比较的 Meta 分析共有 6 个研究[12,13,19,22,23,25]纳入,各研究结果间同质性良好(I2=0%,P=0.48),采用固定效应模型合并分析,结果提示:随访 6 个月时,IFN-α联合 Tα1 组与单用 IFN-α治疗组比较,能明显提高 ALT 复常率[0R=2.33, 95%CI(1.57, 3.47), P<0.0001],差异有统计学意义(P<0.05)(图 5)。

【参考文献】:
期刊论文
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[7]胸腺肽α1在慢性乙型肝炎治疗中的研究进展[J]. 马宏,黄祎诺,魏书堂,武利萍,韩大正.  医学综述. 2016(10)
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[9]聚乙二醇与普通干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效[J]. 郭素娟,李智伟.  肝脏. 2016(02)
[10]聚乙二醇-干扰素治疗慢性乙型肝炎患者应答预测因素研究进展[J]. 赵殊棋,石统东.  现代医药卫生. 2016(04)



本文编号:3316358

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