T细胞亚群与HIV疾病快速进展关系的研究

发布时间：2021-09-11 15:41

　　目的:获得性免疫缺陷综合征（acquired immunodeficiency syndrome,AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）引起,主要表现为CD4⁺T细胞耗竭,CD8⁺T细胞扩增,进而使人体丧失免疫功能。未经治疗,HIV疾病进展在个体之间差异很大。10-15%为快速进展者（rapid progressors,RPs）,表现为CD4⁺T细胞在感染后的几年内迅速下降。确定HIV疾病快速进展的潜在机制对于识别预后生物标志物,进而采取相应的干预策略非常重要。确定CD4⁺和CD8⁺T细胞的数量,对于监测HIV感染患者免疫状态至关重要。此外,根据CD4和CD8共同表达情况差异,可将T细胞进一步分为以下几类:CD4⁺CD8⁺T细胞（double positive,DP）,CD4^-CD8^-T细胞（double negative,DN）,... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：42 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

T细胞亚群在HIV感染12个月内的动态变化

中国医科大学硕士学位论文7CD4+CD8lowT细胞明显减少。此外，通过分析RPs、CPs中T细胞亚群百分比的变化（图3.2b），我们发现感染120天内，RPs和CPs中只有CD4+CD8lowT细胞具有显著性差异。综上所述，在感染早期，RPs和CPs中的CD4+CD8lowT细胞是唯一一个绝对值和百分比均有显著性差异的亚群。图3.2RPs、CPs的T细胞亚群在不同时间段的差异在感染早期（120天内），CD4+CD8lowT细胞在RPs和CPs间有显著性差异。(a)RPs、CPs的T细胞亚群绝对值在不同时间段的差异。(b)RPs、CPs的T细胞亚群百分比在不同时间段的差异。

中国医科大学硕士学位论文9图3.3CD4+CD8lowT细胞与CD4+T细胞和HIV病毒载量具有相关性基线CD4+CD8lowT细胞数与基线CD4+T细胞呈正相关（a），与基线HIV病毒载量呈负相关（c）。基线CD4+CD8lowT细胞数与HIV感染12个月后的CD4+T细胞呈正相关（b），而与HIV感染12个月后的HIV病毒载量无相关性（d）。基线CD4+CD8lowT细胞百分比与基线CD4+T细胞呈正相关（e），与基线HIV病毒载量呈负相关（g）。基线CD4+CD8lowT细胞百分比与HIV感染12个月后的CD4+T细胞呈正相关（f），而与HIV感染12个月后的HIV病毒载量无相关性（h）。3.5.HIV感染者中较低水平的CD4+CD8lowT细胞预示CD4+T细胞水平迅速下降我们进一步进行生存分析，以确定CD4+CD8lowT细胞基线水平对疾病进展的影响。我们把CD4+CD8lowT细胞数的中位数作为截值点，将40例HIV感染者分为“CD4+CD8lowT细胞≥中位数”（高水平）组和“CD4+CD8lowT细胞<中位数”（低水平）组。终点事件定义为CD4+T细胞低于350cells/μL或HIV病毒载量超过104.5


本文编号：3393269