梅毒螺旋体在新西兰兔体内的扩散趋势及感染依赖性抗原Tp0971的免疫保护性研究
发布时间：2021-09-24 06:16
目的:梅毒螺旋体（Treponema pallidum,Tp）是一种极具侵袭力的“隐匿性”病原体,可通过血液、淋巴系统从感染部位迅速扩散至宿主其他多个远端组织器官,引发机体持续性、系统性多组织器官慢性损伤。本研究旨在探究Tp在新西兰兔多个组织脏器中的复制增殖过程及感染依赖性抗原Tp0971的免疫保护性效果。方法:1.将提纯的Tp悬液以皮内注射的方式感染新西兰兔,密切观察接种部位的皮肤红肿硬结变化过程,并记录红肿硬结直径、硬结溃疡出现时间和统计溃疡率;2.感染后的第3、7、14、21、35、65、100和130天分别随机处死三只新西兰兔,收集血液、背部接种位点皮肤、睾丸、心脏、肝脏、肺脏、脾脏和肾脏组织,提取组织中的总DNA,qPCR检测各DNA标本中的Tp DNA水平;3.将诱导纯化的Tp0971重组蛋白联合CpG ODNs佐剂免疫新西兰兔,并设置CpG佐剂对照组及PBS对照组,ELISA检测三组新西兰兔血清中的Tp0971特异性IgG抗体水平;4.末次免疫两周后,以皮内注射方式接种1mL含1×107 T.pallidum的Tp悬液,连续30天观察接种部位的皮肤红...
【文章来源】：南华大学湖南省
【文章页数】：91 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
Tp感染后新西兰兔硬结直径和溃疡率变化趋势
南华大学硕士学位论文20图1.2新西兰兔皮肤接种处溃疡变化过程Fig1.2TheprocessofulcerchangesattheskininoculationsiteofNewZealandrabbit.ThreeNewZealandrabbitswererandomlyselectedandrecordedthedevelopmentofskinulcerson4,8,12,16,20and24daysafterintradermalchanllengedwithT.pallidum.1.4.2感染Tp后新西兰兔体内不同组织脏器中Tp载量的变化差异Tp自受损的皮肤黏膜入侵机体后可侵犯皮肤、黏膜、骨骼、心血管和神经系统等引起机体出现系统性多器官损伤。在研究中，我们在Tp感染后的第3、7、14、21、35、65、100和130天分别随机安乐处死三只新西兰兔；收集血液、接种处皮肤、睾丸、心脏、肝脏、脾脏、肺脏及肾脏等器官组织，通过qPCR检测各标本中的TpDNA水平。如图1.3所示，Tp感染新西兰兔后的不同时间段，Tp在各组织脏器中分布及载量并不完全相同。由图A所示：Tp在新西兰兔体内扩散速度极快，感染后第3天便可在各器官组织中检测到不完全相同的Tp载量，此时接种部位中的Tp载量最高（约为104flaAcopiesperμgofrabbitDNA）；第7天（图B）除睾丸内Tp载量略有升高，其他器官组织（如血液、心脏和肾脏）中Tp载量在第7、14天（图C）中均出现短暂轻度下降；如图D可见，在感染后第21天各组织中Tp载量均出现显著升高，其中以血液及血流量丰富的心、肝、肺和肾为主；图E表示在感染后第35天，包括皮肤在内的所有组织中TpDNA
第一章梅毒螺旋体在新西兰兔模型中的扩散趋势及载量变化分析21水平均出现大幅降低，且在第65天（图F）也处于一个相对较低水平；有趣的是，在感染后第100及130天Tp再次出现缓慢上升的趋势，尤其在第130天（图H），除血液和睾丸组织外其他各组织脏器中Tp载量无显著差异，趋于稳定状态。因此，我们推测新西兰兔在感染梅毒后，Tp并不是平均分布于各个组织脏器，其主要分布在血流量丰富的脏器，如：心脏、肝脏和肾脏；并且在不同感染阶段中，Tp载量呈现一个动态变化趋势。图1.3不同感染阶段新西兰兔体内Tp载量差异Fig1.3ThelevelofT.pallidumDNAinNewZealandrabbitsatdifferent
【参考文献】：
期刊论文
[1]2015年6月全国法定传染病疫情概况[J]. 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会公报. 2015(06)
[2]Assessment of the immune responses to Treponema pallidum Gpd DNA vaccine adjuvanted with IL-2 and chitosan nanoparticles before and after Treponema pallidum challenge in rabbits[J]. ZHAO FeiJun,ZHANG XiaoHong,LIU ShuangQuan,ZENG TieBing,YU Jian,GU WeiMing,ZHANG YueJun,CHEN Xi,WU YiMou. Science China（Life Sciences）. 2013(02)
本文编号：3407254
【文章来源】：南华大学湖南省
【文章页数】：91 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
Tp感染后新西兰兔硬结直径和溃疡率变化趋势
南华大学硕士学位论文20图1.2新西兰兔皮肤接种处溃疡变化过程Fig1.2TheprocessofulcerchangesattheskininoculationsiteofNewZealandrabbit.ThreeNewZealandrabbitswererandomlyselectedandrecordedthedevelopmentofskinulcerson4,8,12,16,20and24daysafterintradermalchanllengedwithT.pallidum.1.4.2感染Tp后新西兰兔体内不同组织脏器中Tp载量的变化差异Tp自受损的皮肤黏膜入侵机体后可侵犯皮肤、黏膜、骨骼、心血管和神经系统等引起机体出现系统性多器官损伤。在研究中，我们在Tp感染后的第3、7、14、21、35、65、100和130天分别随机安乐处死三只新西兰兔；收集血液、接种处皮肤、睾丸、心脏、肝脏、脾脏、肺脏及肾脏等器官组织，通过qPCR检测各标本中的TpDNA水平。如图1.3所示，Tp感染新西兰兔后的不同时间段，Tp在各组织脏器中分布及载量并不完全相同。由图A所示：Tp在新西兰兔体内扩散速度极快，感染后第3天便可在各器官组织中检测到不完全相同的Tp载量，此时接种部位中的Tp载量最高（约为104flaAcopiesperμgofrabbitDNA）；第7天（图B）除睾丸内Tp载量略有升高，其他器官组织（如血液、心脏和肾脏）中Tp载量在第7、14天（图C）中均出现短暂轻度下降；如图D可见，在感染后第21天各组织中Tp载量均出现显著升高，其中以血液及血流量丰富的心、肝、肺和肾为主；图E表示在感染后第35天，包括皮肤在内的所有组织中TpDNA
第一章梅毒螺旋体在新西兰兔模型中的扩散趋势及载量变化分析21水平均出现大幅降低，且在第65天（图F）也处于一个相对较低水平；有趣的是，在感染后第100及130天Tp再次出现缓慢上升的趋势，尤其在第130天（图H），除血液和睾丸组织外其他各组织脏器中Tp载量无显著差异，趋于稳定状态。因此，我们推测新西兰兔在感染梅毒后，Tp并不是平均分布于各个组织脏器，其主要分布在血流量丰富的脏器，如：心脏、肝脏和肾脏；并且在不同感染阶段中，Tp载量呈现一个动态变化趋势。图1.3不同感染阶段新西兰兔体内Tp载量差异Fig1.3ThelevelofT.pallidumDNAinNewZealandrabbitsatdifferent
【参考文献】：
期刊论文
[1]2015年6月全国法定传染病疫情概况[J]. 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会公报. 2015(06)
[2]Assessment of the immune responses to Treponema pallidum Gpd DNA vaccine adjuvanted with IL-2 and chitosan nanoparticles before and after Treponema pallidum challenge in rabbits[J]. ZHAO FeiJun,ZHANG XiaoHong,LIU ShuangQuan,ZENG TieBing,YU Jian,GU WeiMing,ZHANG YueJun,CHEN Xi,WU YiMou. Science China（Life Sciences）. 2013(02)
本文编号：3407254
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