异烟肼纤维蛋白释放系统研究

发布时间：2021-10-11 04:53

　　目的研究在模拟人体温度的体外环境下以纤维蛋白凝胶为载体，不同浓度异烟肼形成的药物凝胶系统的缓释特性。方法将2种浓度凝血酶、4种浓度异烟肼配置成8种凝血酶混合液，于每种混合液中加入相同浓度抑肽酶及纤维蛋白，最终形成含凝血酶浓度7.5IU/ml、10IU/ml，异烟肼浓度1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml、20mg/ml的8种凝胶，分别标记为A1、A2、A3、A4、B1、B2、B3、B4。将形成的凝胶放置于37°C恒温水浴箱中保存。每间隔24小时观察纤维蛋白胶释放情况，记录并移出释放液直至完全溶解。采用高效液相色谱法测试样本中异烟肼的质量浓度，最后应用SPSS19.0对数据进行分析。结果凝血酶浓度高的凝胶强化时间短；而随着异烟肼浓度的升高，凝胶强化所需的时间逐渐延长（P＜0.05）。2种凝血酶浓度对凝胶持续释放时间的影响无差别（P=0.604）；除A4、B4组外，其余凝胶均呈缓慢释放，并随异烟肼浓度的升高，持续释放时间逐渐缩短（P＜0.05）。相同异烟肼浓度的2种凝血酶凝胶平均每日异烟肼释放量随时间变化一致，其中A1、B1、A2、B2组凝胶呈逐渐递减变化。异烟肼每日释放量与时间的直... 

【文章来源】：福建医科大学福建省

【文章页数】：44 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

异烟肼凝胶

结 果1. 含异烟肼纤维蛋白凝胶药物释放系统的成功建立1.1 凝胶形成时间异烟肼纤维蛋白凝胶制备初始时，5～10s即形成胶状物，胶体完全强化时间因酶及异烟肼浓度而异，总的来说，随凝血酶浓度升高而缩短、异烟肼浓度的升高而（详见表1）。

按α=0.05水准，差异有统计学意义。故认为不同异烟肼浓度对强化时间影响不同，异烟肼浓度高强化时间长。1.2 凝胶释放时间异烟肼浓度20mg/ml的所有凝胶形成24h后全部完全溶解，其余浓度呈缓慢释放。相同异烟肼浓度的2种凝血酶凝胶其开始释放、持续释放时间基本一致，3d～5d开始出现释放，释放持续时间5d～10d（详见表2）。随着异烟肼浓度的升高，凝胶开始释放时间、持续释放时间均呈递减变化。其中异烟肼浓度为1mg/ml的凝胶开始释放时间最长，达5d，持续释放时间最长，达10d；浓度为10mg/ml的凝胶开始释放时间最短，为3d，持续释放时间最短，为6d；浓度为5mg/ml的凝胶介于两者之间。

【参考文献】：
期刊论文
[1]纤维支气管镜下局部治疗支气管结核96例[J]. 尤辉.  临床肺科杂志. 2012(10)
[2]抗结核一线药物及结核分枝杆菌的耐药分子机制[J]. 贾平平,余利岩,岑山.  中国抗生素杂志. 2011(07)
[3]经内镜注射生物蛋白胶联合微波治疗支气管胸膜瘘8例[J]. 刘建明,刘新民,孙圣华,张阳德,刘备战.  中国组织工程研究与临床康复. 2010(08)
[4]含异烟肼凝胶药物介入治疗肺结核病安全性分析[J]. 张霞,董迎华,李洪敏,王巍,冯端浩.  临床肺科杂志. 2008(12)
[5]B超引导下经皮肺穿刺治疗肺结核空洞的临床研究[J]. 高凤亭,张玉福.  菏泽医学专科学校学报. 2008(01)
[6]含药凝胶经纤维支气管镜介入治疗耐多药结核性干酪性肺炎[J]. 林明贵,王安生,王巍,陈红兵,王金河,梁建琴,陈志,袁新荣,唐静.  中国内镜杂志. 2007(02)
[7]纤维蛋白胶-药物缓释系统的研究进展[J]. 扬宇,王文秀.  现代生物医学进展. 2006(10)
[8]纤维蛋白胶的研究进展[J]. 郭莉,王晓红,杨宇.  实用肿瘤学杂志. 2006(05)
[9]细菌耐药突变选择窗理论与抗菌药物合理应用[J]. 李朝霞,刘又宁.  中国药学杂志. 2006(16)
[10]卡波姆含药凝胶在耐多药肺结核治疗中的应用与评价[J]. 王巍,王安生,林明贵,陈红兵,李燕峰,袁新荣.  医药导报. 2006(03)



本文编号：3429823