利什曼病合并噬血综合征1例

发布时间：2021-12-23 14:50

　　<正>噬血细胞综合征（HPS）又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一种全身高度炎性反应的状态。HPS患者的临床特征为发热、肝脾大、全血细胞减少及血清铁蛋白升高等[1]。HPS分为原发性和继发性2类。HPS病因复杂,可由感染、恶性肿瘤、自身免疫病等引起,确诊患者常病情凶险,病死率极高。由利什曼原虫感染引起的HPS国内文献少有报道,该类患者常被误诊、漏诊。现将本院成功治疗的1例由内 

【文章来源】：现代医药卫生. 2020,36(12)

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

骨髓涂片病理图（Wright-Giemsa染色，1 000×）

【参考文献】：
期刊论文
[1]50例嗜血细胞综合征患者的实验室诊断及临床分析[J]. 王春玉,彭静,刘为勇,朱耀武,王雄,鲁艳军,孙自镛.  检验医学与临床. 2019(10)
[2]利什曼病及其防治[J]. 管立人,高春花.  中国寄生虫学与寄生虫病杂志. 2018(04)
[3]噬血细胞综合征遗传特点与免疫发病机制[J]. 唐雪梅,赵晓东.  中国实用儿科杂志. 2012(10)



本文编号：3548679