细粒棘球蚴感染小鼠单核髓源抑制性细胞精氨酸酶的表达和活性研究
本文关键词:细粒棘球蚴感染小鼠单核髓源抑制性细胞精氨酸酶的表达和活性研究
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【摘要】:目的分析细粒棘球蚴感染小鼠单核髓源抑制性细胞(M-MDSC)精氨酸酶的表达和活性变化。方法 12只BALB/c雌性小鼠随机分为对照组和感染组。感染组小鼠腹腔注射活原头节2 000个/只,对照组小鼠注射等体积生理盐水。于感染后120 d采集小鼠眼眶静脉丛外周血,解剖并观察小鼠腹腔和各脏器的病变。无菌取小鼠脾组织,制备单细胞悬液后,利用免疫磁珠分离M-MDSC。提取并纯化M-MDSC RNA,合成c DNA,芯片检测筛选感染组和对照组的M-MDSC差异基因,荧光定量PCR验证差异基因的表达。精氨酸酶检测试剂盒检测小鼠外周血中的精氨酸酶活性。结果BALB/c小鼠感染细粒棘球蚴原头节后120 d,腹腔和内脏器官中形成单性包囊。免疫磁珠分离获得M-MDSC。芯片杂交和荧光定量PCR检测结果显示,感染组小鼠M-MDSC源精氨酸酶相对表达量分别为7.92±0.85和11.97±5.39,均高于对照组小鼠(1.65±0.19和1.00±0.57)(P0.05)。检测结果表明,感染组小鼠外周血中的精氨酸酶活性为(3.83±0.44)U/L,高于对照组小鼠[(1.57±0.57)U/L](P0.05)。结论细粒棘球蚴感染小鼠M-MDSC精氨酸酶的表达量和活性显著升高。
【作者单位】: 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所 卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室 科技部国家级热带病国际联合研究中心 世界卫生组织热带病合作中心;徐州医学院感染与免疫实验室;
【关键词】: 细粒棘球绦虫 精氨酸酶 荧光定量PCR 芯片杂交 髓源抑制性细胞
【基金】:国家自然科学基金(No.81371842)~~
【分类号】:R532.32
【正文快照】: 细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)剂盒(RNeasy Mini Kit)购自德国Qiagen公司,的幼虫(棘球蚴)感染人和动物后可引起细粒棘球Taq酶购自日本Ta Ka Ra公司,Trizol试剂盒购自美国蚴病,即囊性包虫病,为一种呈世界性分布的人兽Invitrogen公司,miR NA提取试剂盒(mir Vana TM
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