小鼠子宫内膜基质细胞中HOXA10调控DNM1L表达机制的研究

发布时间：2017-10-29 17:02

  本文关键词：小鼠子宫内膜基质细胞中HOXA10调控DNM1L表达机制的研究

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【摘要】：[目的]本文旨在研究转录因子同源框A10基因(HOXA10)结合动力蛋白基因(DNM1L)启动子区域绑定位点,并调控DNM1L基因的表达机制。[方法]通过转录因子网站(TFSITESCAN)预测DNM1L启动子区域存在HOXA10的结合位点。分离怀孕1~7 d的小鼠子宫内膜,采用RT-q PCR检测其HOXA10和DNM1L mRNA表达量的变化规律。结合HOXA10过表达和siRNA干扰试验,分析小鼠子宫内膜基质细胞中HOXA10 mRNA表达量的变化如何影响DNM1L表达。构建DNM1L野生型和绑定位点突变型启动子区域(-1 749~-2 033 bp)荧光素酶报告载体,分别与HOXA10过表达载体和siRNA共转染到小鼠3T3细胞,检测DNM1L启动子区荧光素酶活性值变化。[结果]网站(TFSITESCAN)预测DNM1L在转录起始位点上游-1 767 bp的位置存在HOXA10转录结合位点。HOXA10 mRNA表达量在怀孕4 d小鼠的子宫内膜中达到峰值,DNM1L mRNA表达量则在怀孕3 d时达到峰值。HOXA10过表达和siRNA干扰试验结果表明:基质细胞中HOXA10表达量升高或降低能相对应降低或提高DNM1L表达水平(P0.01)。双荧光素酶活性试验结果表明:HOXA10过表达载体和siRNA分别与野生型DNM1L报告载体共转染细胞,前者荧光活性值极显著下降,后者荧光活性值极显著上升(P0.01)。突变型DNM1L报告载体对荧光活性值无明显影响(P0.05)。[结论]HOXA10可结合于DNM1L启动子区域,并调控DNM1L基因表达。
【作者单位】： 南京农业大学动物科技学院;
【关键词】： 同源框A基因(HOXA) 动力蛋白基因(DNML) 小鼠子宫内膜基质细胞
【分类号】：S814
【正文快照】： 胚胎着床是一个复杂的生理过程,是决定妊娠成功与否的关键,它的成功主要取决于胚胎能否成功植入到处于容受状态下的子宫内膜。因为胚胎发育到特定时期才具有入侵子宫内膜的能力,而子宫内膜也在这一特定时期才允许胚胎植入,所以二者必须同步健康发育。胚胎着床包括胚泡脱去透明，

本文编号：1113837