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PRV感染PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响

发布时间:2018-02-20 23:27

  本文关键词: 伪狂犬病病毒 prv-miR-LLTa 茎环RT-q PCR 表达时相 出处:《河南农业科学》2017年06期  论文类型:期刊论文


【摘要】:为研究伪狂犬病病毒(PRV)的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数(MOI)的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测prv-miR-LLT11a的表达时相。RT-q PCR扩增结果显示,熔解曲线峰值单一,扩增曲线拐点清晰。RT-q PCR检测结果表明,PRV QBA株感染PK-15细胞1 h后,prv-miR-LLT11a表达量极显著升高,随后表达量下调,在感染6 h后表达量降至最低,感染8 h后表达量持续急剧升高。
[Abstract]:In order to study the pathogenic mechanism of pseudorabies virus (PRV), PK-15 cells were inoculated with PRV QBA strain at the dose of 0.5 infective plural moi. The microRNAs were collected and extracted for 24 h after infection. The expression of prv-miR-LLT11a was detected by real-time fluorescence quantitative PCR(RT-q with stem ring primer. The results of RT-q PCR amplification showed that the peak value of fusion curve was single. The inflection point of the amplification curve was clear. RT-Q PCR detection showed that the expression of PK-15 cells was significantly increased 1 h after infection, then down-regulated, and reached the lowest level at 6 h after infection, and continued to increase sharply 8 h after infection.
【作者单位】: 河南农业大学牧医工程学院;
【基金】:国家自然科学基金项目(31272567) 河南省高校科技创新人才支持计划项目(14HASTIT022) 河南省高校科技创新团队支持计划项目(14IRTSTHN015)
【分类号】:S852.65

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