猪传染性胸膜肺炎放线杆菌LAMP诊断方法的建立及耐药性调查

发布时间：2018-03-13 06:20

  本文选题：传染性胸膜肺炎放线杆菌　切入点：apx　出处：《江苏农业科学》2017年22期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：为建立快速诊断猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)的方法和耐药情况,根据Gen Bank中的APP apx IVA基因,设计合成2对引物,通过环介导等温扩增技术(LAMP)扩增条件的优化,建立了APP LAMP诊断方法,同时对分离到的APP进行耐药性分析。结果显示,建立的LAMP诊断方法最低核酸检测量为2 pg/μL,对猪源大肠杆菌、猪源沙门氏菌、猪源支原体、副猪嗜血杆菌、猪源多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性,扩增反应30 min内完成,结果肉眼可见。分离得到的31株APP,耐药性较强。结果表明,建立的方法可满足基层现场快速检测需要,对分离得到的31株APP耐药性分析表明,APP耐药性较严重。
[Abstract]:In order to establish a rapid diagnosis method and drug resistance of Actinobacillus pleuropneumoniae (app), two pairs of primers were designed and synthesized according to the APP apx IVA gene in Gen Bank. The APP LAMP diagnostic method was established, and the drug resistance of isolated APP was analyzed. The results showed that the lowest nucleic acid detection of the established LAMP diagnostic method was 2 pg/ 渭 L. The results showed that the lowest detection rate was 2 pg/ 渭 L for Escherichia coli, Salmonella suis, Mycoplasma suis and Haemophilus parasuis. The results of amplification of porcine Pasteurella multocida were negative, and the amplification reaction was completed within 30 min. The results showed that 31 strains of APP were isolated and had strong drug resistance. The results showed that the established method could meet the needs of rapid detection in grass roots. The drug resistance of 31 strains of APP showed that the drug resistance of app was more serious.
【作者单位】： 贵州省畜牧兽医研究所;
【基金】：贵州省科技成果推广项目(编号:黔科合成字[2013]50) 贵州省农业科技攻关项目(编号:黔科合NY[2015]3009-2号) 贵州省工程中心项目(编号:黔科合农G字[2015]4001号)
【分类号】：S852.61

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本文编号：1605151