替米考星微囊的体外释放特性考察

发布时间：2018-04-01 14:05

  本文选题：替米考星　切入点：微囊　出处：《中国兽药杂志》2017年05期

【摘要】：为考察替米考星微囊在磷酸盐缓冲液(pH=6.8)中的释放特性,采用篮法进行替米考星微囊的体外释放试验,并与市售制剂进行比较,进而对替米考星微囊的释药模型进行拟合。结果表明,市售替米考星微囊中的药物在1 h时几近释放完全;而自制替米考星微囊样品1和样品2药物可缓释至4 h,样品3的药物累积释放率在4 h时才达到50%。模型拟合结果表明,自制替米考星微囊的体外释药曲线与Ritger-Peppas方程拟合度最好。自制的替米考星微囊表现出一定的缓释作用,而且药物释放符合Ritger-Peppas方程,为后续的临床试验研究和临床上药物的使用提供了一定的参考价值。
[Abstract]:In order to investigate the release characteristics of telmicosin microcapsules in phosphate buffer (pH = 6.8), the in vitro release test of telmicosin microcapsules was carried out by basket method. Then the drug release model of telmicosin microcapsules was fitted. The results showed that the drug in telmicosin microcapsules was almost completely released at 1 h. However, telmicoxacin microcapsule samples 1 and 2 could be sustainably released to 4 h, and the cumulative release rate of drug in sample 3 reached 50% at 4 h. The in vitro release curve of telmicosin microcapsules had the best fit with the Ritger-Peppas equation. The self-made telmicosine microcapsules showed a certain sustained release effect, and the drug release accorded with the Ritger-Peppas equation. It provides some reference value for clinical trial research and clinical use of drugs.
【作者单位】： 广东温氏大华农生物科技有限公司;
【基金】：广东省战略性新兴产业核心技术攻关项目(20120214)
【分类号】：S859.796

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本文编号：1695882