斯氏艾美耳球虫MIC5蛋白表达及生物信息学分析

发布时间：2018-06-02 12:12

  本文选题：斯氏艾美耳球虫 + 微线蛋白　； 参考：《畜牧与兽医》2017年05期

【摘要】：为研究斯氏艾美耳球虫(Eimeria stiedai)的入侵及免疫机制,从基于Gateway技术构建的孢子化卵囊c DNA原核表达文库中扩增出了微线蛋白5(MIC5)部分基因序列,融合表达、纯化了相应的GST-MIC5蛋白多肽,并对该融合蛋白进行了生物信息学分析。结果显示,获得的MIC5基因部分序列长552 bp,与参考序列的同源性高达99%;经原核表达、纯化,获得大小约46 ku的融合蛋白,与预测相符;生物信息学分析发现,目的蛋白含3个由半胱氨酸序列构成的Apple结构域,揭示其与虫体黏附和入侵宿主细胞相关;诱导表达并纯化了与虫体黏附和入侵宿主细胞相关的MIC5部分蛋白。本研究为深入探讨斯氏艾美耳球虫MIC5蛋白的功能奠定了理论基础。
[Abstract]:In order to study the invasion and immune mechanism of Eimeria stiedai), a partial gene sequence of microline protein 5 (MIC5) was amplified from the prokaryotic expression library of spore oocyst c DNA constructed by Gateway technique, and the corresponding GST-MIC5 protein peptide was purified. The fusion protein was analyzed by bioinformatics. The results showed that the partial sequence of MIC5 gene was 552 BP long, and the homology with the reference sequence was as high as 99%. After prokaryotic expression and purification, a fusion protein of about 46 ku was obtained, which was consistent with the prediction. The objective protein consists of three Apple domains composed of cysteine sequences, which are associated with insect adhesion and invading host cells, and induce the expression and purification of MIC5 partial proteins associated with insect adhesion and invasion host cells. This study laid a theoretical foundation for further study on the function of MIC5 protein of Eimeria skrjabini.
【作者单位】： 塔里木大学动物科学学院;兵团塔里木畜牧科技重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金项目(31160503,31560693) 新疆生产建设兵团青年科技创新资金专项(2012CB023) 兵团塔里木畜牧科技重点实验室开放课题(HS201108)
【分类号】：S852.7

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本文编号：1968716