鸡烟曲霉菌SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立

发布时间：2018-11-19 20:39

【摘要】：为建立鸡烟曲霉菌快速检测方法,根据GenBank已发表的benAfum基因序列设计1对特异性引物,建立了检测烟曲霉菌的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,并用该方法对烟曲霉菌分离株进行了检测。结果显示,该方法灵敏度高,对烟曲霉菌最低检出量为10 copies/L;重复性好,变异系数在0.7%~0.8%之间;特异性强,与黄曲霉、土曲霉、黑曲霉、塔宾曲霉及白色念珠菌等病原菌无交叉反应;该方法操作简单、耗时短,只需2 h即可完成整个试验过程。上述结果表明,该方法可应用于烟曲霉菌感染的快速检测。
[Abstract]:In order to establish a rapid detection method for Aspergillus fumigatus, a pair of specific primers were designed according to the published benAfum gene sequence of GenBank, and a real-time fluorescent quantitative PCR method for detecting Aspergillus fumigatus was established. The method was used to detect aspergillus fumigatus isolates. The results showed that the method had high sensitivity and good reproducibility for aspergillus fumigatus for 10 copies/L;, and the coefficient of variation was between 0.7% and 0.8%. There was no cross reaction with Aspergillus flavus, Aspergillus earth, Aspergillus Niger, Aspergillus Tabin and Candida albicans. The results show that this method can be used for rapid detection of aspergillus fumigatus infection.
【作者单位】： 河北工程大学农学院;河北省禽病工程研究中心;
【基金】：河北省科技厅项目(2016D15201)
【分类号】：S852.65

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本文编号：2343366