朗德鹅大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌三重PCR快速检测技术研究

发布时间：2019-01-23 21:53

【摘要】：以GenBank公布的大肠杆菌OmpA基因序列、沙门氏菌invA基因序列、禽多杀性巴氏杆菌基因序列(U51470)为靶基因,设计合成了3对引物,分别扩增大小约为266bp、801bp和445bp的片段,优化反应条件,建立多重PCR反应体系,并对临床样品进行模拟检测,结果显示:该反应体系对目的菌具有高度的特异性,对三种菌的检测下限为10~5CFU/ml;对24份临床可疑病料检测结果与细菌分离结果一致,证明该多重PCR检测方法的诚实可靠,可用于三种菌的快速检测。
[Abstract]:Using Escherichia coli OmpA gene sequence, Salmonella invA gene sequence and Pasteurella multocida gene sequence (U51470) published by GenBank as target genes, three pairs of primers were designed and synthesized. The reaction conditions were optimized and the multiplex PCR reaction system was established. The results showed that the reaction system was highly specific to the target bacteria and the detection limit for the three strains was 10 ~ 5 CFU / ml. The results of 24 clinical suspicious samples were consistent with the results of bacterial isolation, which proved that the multiplex PCR detection method was reliable and could be used for rapid detection of three kinds of bacteria.
【作者单位】： 山东畜牧兽医职业学院;
【分类号】：S852.61

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2414225