SE感染对雏鸡空回肠组织中TLR4信号转导通路及pIgR的影响

发布时间：2019-09-02 15:54

【摘要】：为了研究肠炎沙门菌(SE)对TLR4信号通路调节雏鸡空肠和回肠组织中多聚免疫球蛋白受体(pIgR)的影响,本试验以7日龄海兰褐雏鸡的空肠和回肠组织为主要研究对象,通过口服SE的方式感染雏鸡,于感染后的1,3,7和14d,检测雏鸡的空肠和回肠组织中TLR4信号通路下游因子MyD88、TRAF6、NF-B和pIgR mRNA表达。结果表明:雏鸡感染SE后,TLR4信号通路被激活,且空肠、回肠组织中pIgR mRNA的表达量升高(P0.01),同时上调空肠和回肠组织中pIgR的蛋白水平。证实SE能够激活空肠和回肠黏膜细胞表面的TLR4信号通路并上调pIgR的表达,进而增强雏鸡的肠黏膜免疫。
【图文】：

７±０．０２试验组１１．６８±０．０２ａ１．４４±０．０５１．３４±０．０５１．２４±０．０５ｐＩｇＲ对照组１１．０５±０．０３１．２３±０．０５１．１８±０．０７１．１５±０．０４试验组１１．３１±０．０２１．９６±０．０２Ａ１．４３±０．０９１．３１±０．０１２．２雏鸡空、回肠ｐＩｇＲ的蛋白表达在３ｄ时，空肠组织中，试验组ｐＩｇＲ蛋白表达水平极显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）；在１，７和１４ｄ时，，ｐＩｇＲ蛋白表达水平差异不显著（图１）。在３ｄ时，回肠组织中，试验组ｐＩｇＲ蛋白表达水平极显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）；在１，７和１４ｄ时，ｐＩｇＲ蛋白表达水平差异不显著（图２）。图１雏鸡空肠ｐＩｇＲ蛋白表达水平１５４７中国兽医学报２０１７年８月第３７卷第８期ＣｈｉｎＪＶｅｔＳｃｉＡｕｇ．２０１７Ｖｏｌ．３７Ｎｏ．８

图２雏鸡回肠ｐＩｇＲ蛋白表达水平３讨论防控和解决沙门菌感染一直是生产实践中的难题，ＴＬＲ４信号通路在介导沙门菌跨膜信号转导和激发机体免疫系统中发挥主要作用［５］。ＴＬＲ４、ＭｙＤ８８、ＴＲＡＦ和ＮＦ－Ｂ是Ｔｏｌｌ样受体通路上重要的关键因子，其ｍＲＮＡ的表达水平的高低在一定程度上表明Ｔｏｌｌ通路的激活程度，ＥＤＦＥＬＤＴ等［６］通过检测ＴＬＲ４和ＮＦ－Ｂｐ６５表达量表达上升测定ＴＬＲ４／ＮＦ－Ｂ信号通路的激活，ＬＰＳ刺激后的巨噬细胞ＴＬＲ４、ＭｙＤ８８和ＴＲＡＦ６ｍＲＮＡ表达上升（Ｐ＜０．０１）［７］。ＬＩ等［８］沙门菌感染１日龄的ＳＰＦ雏鸡，脾脏和盲肠的Ｔｏｌｌ通路相关因子的ｍＲＮＡ的表达水平在感染后１，３ｄ时有上调的趋势，只有ＮＦ－Ｂ基因在感染后１ｄ时表达上调（Ｐ＜０．０５）。ＭＡＣＫＩＮＮＯＮ等［９］对感染沙门菌的２日龄雏鸡的Ｔｏｌｌ受体进行检测发现，ＴＬＲ４在ｍＲＮＡ水平的表达量增加。本试验在雏鸡感染ＳＥ２４ｈ后ＴＬＲ４受体通路的相关因子表达量均上调和以上试验一致。且回肠组织中ＴＬＲ４ｍＲＮＡ表达量明显上升，而空肠组织中ＴＬＲ４ｍＲＮＡ表达量却下降，该发现与ＭＡＣＫＩＮＮＯＮ等［９］研究结果相一致。黏膜免疫是机体抵抗病毒和微生物侵入机体的第１道防线，是机体免疫系统重要组成部分。在黏膜免疫中，ＳＩｇＡ具有重要的作用。因此，肠道内菌群组成的变化可能影响ｐＩｇＲ的表达，从而影响机体的免疫系统。研究表明，菌体成分可
【作者单位】： 东北农业大学动物医学学院;黑龙江省动物疫病预防与控制中心;
【基金】：黑龙江省博士后启动基金资助项目(LBH-Z11239) 东北农业大学博士启动基金资助项目(2012RCB22)
【分类号】：S858.31


本文编号：2531024