日粮能量蛋白水平对滩羊主要营养素转运载体mRNA表达的影响
发布时间：2020-01-23 16:43
【摘要】：本研究旨在探讨日粮能量和蛋白水平对滩羊小肠十二指肠段和肌肉(背最长肌)组织中主要营养素转运载体mRNA表达的影响,揭示日粮营养水平对滩羊主要营养素转运载体的转运调控机制,为滩羊科学配制阶段性日粮提供理论依据。选取112只健康、体重相近的滩羊(公、母各56只),随机分成4组,每组有4个重复,每个重复7只羊。各组试验滩羊分别饲喂不同能蛋水平饲粮:84%标准水平(Ⅰ组)、96%标准水平(Ⅱ组)、108%标准水平(Ⅲ组)和120%标准水平(Ⅳ组),标准日粮能量和蛋白水平参考肉羊饲养标准(NY/T816-2004)。试验根据滩羊的体重分为:29~35 kg和36~40 kg两个阶段,于每个阶段末,每个重复屠宰1只试验羊,取其十二指肠和背最长肌组织样,采用实时荧光定量PCR技术检测葡萄糖转运载体SGLT1、GLUT4、GLUT5,小肽转运载体PepT1,氨基酸转运载体CAT1、EAAT3、EAAT5和脂肪酸转运载体FATP1、FATP4基因mRNA的表达量变化。试验主要研究结果如下:1.日粮能量和蛋白质水平对滩羊十二指肠和肌肉中葡萄糖转运载体mRNA表达的影响在29~35 kg阶段末,十二指肠中SGLT1 mRNA的表达量III组最高(P0.05),而在36~40 kg阶段末各组间无显著性差异(P0.05);肌肉中SGLT1基因m RNA的表达量在两个阶段都随着能量和蛋白水平的提高而增加(P0.05)。在29~35 kg阶段末,十二指肠中GLUT4基因mRNA的表达量在各组间无显著性差异(P0.05),而在36~40 kg阶段末GLUT4基因mRNA的表达量随着能量蛋白水平的提高而增加(P0.05);在肌肉中,GLUT4基因m RNA在两个阶段末表达量均为IV组最高(P0.05)。在两个试验阶段,GLUT5基因mRNA的表达量没有呈现规律性变化。2.日粮能量和蛋白质水平对滩羊十二指肠和肌肉中小肽转运载体mRNA表达的影响在29~35 kg阶段末,十二指肠中PepT1 mRNA的表达量随着能量蛋白水平的提高呈先下降再上升的趋势(P0.05),在36~40 kg阶段末,PepT1 mRNA的表达量变化趋势恰好与第一阶段相反,随着能量蛋白水平的提高呈先升高再下降的趋势(P0.05);肌肉中两个阶段PepT1基因mRNA的表达都无显著性差异(P0.05)。3.日粮能量和蛋白质水平对滩羊十二指肠和肌肉中氨基酸转运载体mRNA表达的影响在29~35 kg阶段末,十二指肠CAT1 mRNA的表达量IV组显著高于其它三组(P0.05),在36~40 kg阶段末,CAT1 mRNA的表达量III组显著低于II组(P0.05);肌肉中,29~35 kg阶段末III组CAT1 mRNA的表达量显著低于其它各组(P0.05),在36~40 kg阶段末,四组之间的表达量没有显著性差异(P0.05)。在29~35 kg阶段末,十二指肠EAAT3 mRNA的表达量III组显著高于其它三组(P0.05),36~40 kg阶段末,EAAT3 mRNA的表达量随着能量蛋白水平的提高呈上升趋势(P0.05);肌肉中两个阶段末EAAT3 mRNA的表达量都随能量蛋白水平的增加而呈上升趋势,I组的表达量最低,其它三组之间无显著性差异(P0.05)。在29~35 kg阶段末,十二指肠中EAAT5 mRNA的表达量呈先上升后下降的趋势,而在36~40 kg阶段末,小肠中EAAT5 mRNA的表达量呈下降趋势;肌肉中29~35 kg阶段末,II组的EAAT5 mRNA表达量最高(P0.05),36~40 kg阶段末,III组的表达量显著高于其它各组(P0.05)。4.日粮能量和蛋白质水平对滩羊十二指肠和肌肉中脂肪酸转运载体mRNA表达的影响在两个试验阶段,十二指肠中FATP4基因mRNA的表达量均随营养水平的提高逐渐上升;肌肉中FATP1基因m RNA的表达量均呈先下降再升高的趋势。综上,日粮能量蛋白水平可以不同程度的调控滩羊十二指肠和肌肉中主要营养素转运载体基因m RNA的表达,从而使机体对这些营养物质的吸收利用率随之改变,以适应滩羊的生长发育。
【图文】：
研究发现小肽转运载体共有 5 种（Herreraruiz et al. 2001），其中究最多的小肽转运载体。目前已有实验克隆得到这两种小肽（Guo et al. 2012）。PepT1 具有低亲和力、高容量（Zhang et al.通过羊、牛、猪和鸡等家养动物试验研究了小肽转运载体的组织epT1 主要位于肠道上皮细胞刷状缘膜，是一种肠肽转运载体，其从细胞外转运进入细胞内，对动物肠道小肽的吸收起关键性作用 PepT1 在反刍动物的瘤胃和彟胃也有少量的表达（Xu et al. 201T2 主要在肾脏表达，调节肾小管上皮细胞中肽的吸收。运载体转运的机制转运过程很复杂。如图 1-1，PepT1 转运小肽是一个耗能的过程的 PepT1 转运小肽分子伴随着 H+一起进入细胞浆，进入细胞内膜上的小肽转运载体 PepT1 转运至血液中进行吸收利用，而为了力，刷状缘膜上的 Na+/H+泵将 H+泵出细胞，将 Na+置换入细胞泵出细胞，从而维持细胞内外 Na+和 H+的浓度平衡，保证小肽的
图 1-2 脂肪酸的转运模型（齐仁立等 2013）Fig.1-2 Amodel for cellular fatty acids transport 影响脂肪酸转运载体表达的调控因素.1 动物的发育阶段张爱华（2014）对肉仔鸡肠道 FATP4 的发育性变化研究表明：十二指肠 FATP4 达量从 14 日龄开始逐渐上升，，28 日龄以后趋于稳定；空肠 1~14 日龄 FATP4 量随日龄呈先上升再下降的趋势，但在 28 日龄出现骤增的现象；回肠 1~7 日7~21 日龄下降。王彦（2009）对四川山地乌骨鸡的研究，胸肌、腿肌、肝脏4 mRNA 的表达量在 8 周龄时达到最高。.2 激素和转录因子FATP1 是一种胰岛素敏感型脂肪酸转运载体。有研究表明：胰岛素对 FATP1 转的调控可能有正负两种调控方式，一方面为正调控：胰岛素可以诱导脂肪1 从细胞核周围向细胞膜转移，增加长链脂肪酸的转运和吸收（Wu et al. 20方面为负调控：胰岛素可以降低 FATP1 mRNA 的表达水平来降低脂肪细胞中蛋白的表达含量（Hui et al. 1998; Man et al. 1996），从而影响 FATP1 对脂肪酸
【学位授予单位】：西北农林科技大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：S826.5
本文编号：2572344
【图文】：
研究发现小肽转运载体共有 5 种（Herreraruiz et al. 2001），其中究最多的小肽转运载体。目前已有实验克隆得到这两种小肽（Guo et al. 2012）。PepT1 具有低亲和力、高容量（Zhang et al.通过羊、牛、猪和鸡等家养动物试验研究了小肽转运载体的组织epT1 主要位于肠道上皮细胞刷状缘膜，是一种肠肽转运载体，其从细胞外转运进入细胞内，对动物肠道小肽的吸收起关键性作用 PepT1 在反刍动物的瘤胃和彟胃也有少量的表达（Xu et al. 201T2 主要在肾脏表达，调节肾小管上皮细胞中肽的吸收。运载体转运的机制转运过程很复杂。如图 1-1，PepT1 转运小肽是一个耗能的过程的 PepT1 转运小肽分子伴随着 H+一起进入细胞浆，进入细胞内膜上的小肽转运载体 PepT1 转运至血液中进行吸收利用，而为了力，刷状缘膜上的 Na+/H+泵将 H+泵出细胞，将 Na+置换入细胞泵出细胞，从而维持细胞内外 Na+和 H+的浓度平衡，保证小肽的
图 1-2 脂肪酸的转运模型（齐仁立等 2013）Fig.1-2 Amodel for cellular fatty acids transport 影响脂肪酸转运载体表达的调控因素.1 动物的发育阶段张爱华（2014）对肉仔鸡肠道 FATP4 的发育性变化研究表明：十二指肠 FATP4 达量从 14 日龄开始逐渐上升，，28 日龄以后趋于稳定；空肠 1~14 日龄 FATP4 量随日龄呈先上升再下降的趋势，但在 28 日龄出现骤增的现象；回肠 1~7 日7~21 日龄下降。王彦（2009）对四川山地乌骨鸡的研究，胸肌、腿肌、肝脏4 mRNA 的表达量在 8 周龄时达到最高。.2 激素和转录因子FATP1 是一种胰岛素敏感型脂肪酸转运载体。有研究表明：胰岛素对 FATP1 转的调控可能有正负两种调控方式，一方面为正调控：胰岛素可以诱导脂肪1 从细胞核周围向细胞膜转移，增加长链脂肪酸的转运和吸收（Wu et al. 20方面为负调控：胰岛素可以降低 FATP1 mRNA 的表达水平来降低脂肪细胞中蛋白的表达含量（Hui et al. 1998; Man et al. 1996），从而影响 FATP1 对脂肪酸
【学位授予单位】：西北农林科技大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：S826.5
【引证文献】
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1 岳康宁;日粮能量水平对淘汰荷斯坦母牛育肥性能的影响及机理研究[D];河北农业大学;2018年
本文编号：2572344
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