阿米卡星与三种抗菌药物单独及联合应用对奶牛乳房链球菌耐药突变选择窗的影响
【图文】:
基糖苷类、以红霉素为代表的大环内以及以动物专用抗生素头孢噻呋为代基糖苷类抗菌药物的耐药机制osides)抗生素是临床上常用的可以抑抗菌药物。具有抗菌谱广、杀菌作用对许多致病菌有抗生素后效应(PAE用的特点,,其随之产生的耐药问题日药机制主要包括两种[43]。一种是细氨基糖苷类药物,使药物与核糖体结药的主要机制[44]。临床上常见的氨基 AAC)、O-核苷转移酶(五种 ANT)的靶位修饰作用,氨基糖苷类抗菌药抗菌作用从而产生耐药性。另外,药积等方式来使氨基糖苷类药物产生耐
床上革兰阴性杆菌中对阿米卡星耐药球菌属中的甲氧西林敏感株有较好的大多数产生耐药,且对厌氧菌无效。或头孢菌素类药物合用常常可以获得内酰胺类抗菌药物的耐药机制)抗生素是一种人和动物临床常见的物作用机制相似,均能抑制胞壁粘肽菌体最后膨胀裂解。β-内酰胺类药物活性、毒性较低、用途广泛、临床治一类。除了对细菌细胞壁的影响,β-,缺乏自溶酶的突变菌株则表现出不结合蛋白(PBPs)的靶位突变和非 PB素结合蛋白耐药基因[52]。β-内酰胺酶菌耐药[53]。国内外目前在临床分离的链内酰胺酶介导产生,亚洲地区常见的主 等。链球菌对β-内酰胺类抗菌药物普遍
【学位授予单位】:东北农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:S852.61
【参考文献】
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本文编号:2630547
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