四川石渠县牦牛血清细粒棘球蚴抗体检测
发布时间:2020-05-23 14:39
【摘要】:囊型包虫病(Cystic echinococcosis,CE)即为细粒棘球蚴病,是由细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus)寄生于人和牛、羊等草食动物体内造成的,其中牦牛和绵羊感染率为最高,而细粒棘球绦虫则寄生于其终末宿主如犬、狼等食肉动物的肠道内。该病具有自然疫源性,在世界广泛分布,是危害我国西部地区发展和人民健康的最严重的寄生虫病,四川省又是我国棘球蚴病流行最严重的地区之一,特别是甘孜州等地区。该病给畜牧业生产造成严重损失,对农牧民身体健康和自然环境造成严重危害。近年来,在国家和地方各级兽医部门的共同努力下,四川细粒棘球蚴病防控取得显著成效,但甘孜、阿坝等川西北牧区防控工作仍任重道远。因此,以细粒棘球蚴感染最为严重的地区之一石渠县为代表,开展不同海拔、不同年龄、不同性别的牦牛细粒棘球蚴病流行病学调查,对于指导该病在四川的科学防控具有重要意义。本研究开展了以下工作:通过调查四川省甘孜藏族自治州石渠县牦牛细粒棘球蚴病的疫情分布状况及流行病学特点,为牦牛棘球蚴病的防治提供基础数据。随机选取石渠县牦牛并采集血清,通过酶联免疫吸附法检测牦牛血清中的包虫抗体。检测结果表明(1)石渠县2047份牦牛血清包虫抗体阳性率为17.73%,公畜血清包虫抗体阳性率为19.05%,母畜血清包虫抗体阳性率为15.72%。(2)海拔处于4 030~5 000米乡镇的牦牛包虫血清阳性率5.58%,显著低于海拔处于3 800~4 000米乡镇的牦牛包虫血清阳性率29.85%(P0.05)。(3)1~2岁幼龄牦牛、3~5岁青壮年牦牛以及6岁以上牦牛的阳性感染率分别为9.29%、20.12%以及14.59%。可见四川省石渠县牦牛棘球蚴病的血清阳性率较高,在当地细粒棘球蚴病的流行环节中可能起着重要的作用。本研究通过酶联免疫法检测石渠县牦牛血清中的特异性包虫抗体,阐明石渠县牦牛细粒棘球蚴病的分布状况及流行病学特点,为当地牦牛棘球蚴病的防治提供依据。
【图文】:
17图2-1 中国四川省石渠县不同乡镇牦牛血清样品采集图Fig. 2-1 Map showing the sampling sites of Shiqu County, Sichuan Province, China.1.2 试验仪器及试剂酶标仪(Thermo Fisher Scientific, USA)、移液器、37 ℃恒温箱、振荡器;牛羊包虫抗体 EILSA 检测试剂盒(批号:20170524),购自深圳康百得生物科技有限公司,包括包被板、酶标结合物(1 号液)、洗涤液(2 号液)、底物液(3 号液)、显色液(4号液)、样品稀释液(5 号液)、终止液(6 号液)、阴性对照品、阳性对照品、封板膜等。1.3 试验原理和方法试验原理为如果待检样品中含有包虫抗体,就会与包被板上的包虫抗原及第二步加入的包虫抗原酶标结合物特异性结合。间接结合在包被板上的包虫抗原酶标结合物与底物反应的显色状况即可反应出是否含有包虫抗体。根据夹心ELISA法定性检测牦牛血清中的特异性包虫抗体,使用牛羊包虫抗体 EILSA 检测试剂盒检测 2047 份牦牛血清检测样品中的包虫抗体,具体操作步骤如下:(1)洗涤液配制:用蒸馏水或去离子水将洗涤液 10×(2 号液)按 1:10 稀释,充分混匀即为工作浓度洗涤液。
阳性率最低的宜牛乡(11/94)阳性率也高于 10%,均显著高于海拔处于 4 030 ~ 5 000米的乡镇,见表 2-1 和图 2-2。图2-2 石渠牦牛血清阳性率海拔分布图Fig. 2-2 Altitude distribution of serum positive rate of Yak in Shiqu.2.2.2 乡镇分布在水平分布上,以地理位置居中的宜牛乡为中点,位于宜牛乡西北的新荣乡、尼呷镇、呷依乡、长沙贡玛乡、格孟乡、色须镇、德荣玛乡、蒙宜镇等 8 个乡镇海拔均高于 4000 米,,其中仅新荣乡牦牛血清阳性率超过 20%,除位于最西北方的呷依乡和县政府所在地尼呷镇外,其余 5 个乡镇牦牛血清阳性率均低于 10%,格孟乡和色须镇
【学位授予单位】:四川农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:S858.23
本文编号:2677508
【图文】:
17图2-1 中国四川省石渠县不同乡镇牦牛血清样品采集图Fig. 2-1 Map showing the sampling sites of Shiqu County, Sichuan Province, China.1.2 试验仪器及试剂酶标仪(Thermo Fisher Scientific, USA)、移液器、37 ℃恒温箱、振荡器;牛羊包虫抗体 EILSA 检测试剂盒(批号:20170524),购自深圳康百得生物科技有限公司,包括包被板、酶标结合物(1 号液)、洗涤液(2 号液)、底物液(3 号液)、显色液(4号液)、样品稀释液(5 号液)、终止液(6 号液)、阴性对照品、阳性对照品、封板膜等。1.3 试验原理和方法试验原理为如果待检样品中含有包虫抗体,就会与包被板上的包虫抗原及第二步加入的包虫抗原酶标结合物特异性结合。间接结合在包被板上的包虫抗原酶标结合物与底物反应的显色状况即可反应出是否含有包虫抗体。根据夹心ELISA法定性检测牦牛血清中的特异性包虫抗体,使用牛羊包虫抗体 EILSA 检测试剂盒检测 2047 份牦牛血清检测样品中的包虫抗体,具体操作步骤如下:(1)洗涤液配制:用蒸馏水或去离子水将洗涤液 10×(2 号液)按 1:10 稀释,充分混匀即为工作浓度洗涤液。
阳性率最低的宜牛乡(11/94)阳性率也高于 10%,均显著高于海拔处于 4 030 ~ 5 000米的乡镇,见表 2-1 和图 2-2。图2-2 石渠牦牛血清阳性率海拔分布图Fig. 2-2 Altitude distribution of serum positive rate of Yak in Shiqu.2.2.2 乡镇分布在水平分布上,以地理位置居中的宜牛乡为中点,位于宜牛乡西北的新荣乡、尼呷镇、呷依乡、长沙贡玛乡、格孟乡、色须镇、德荣玛乡、蒙宜镇等 8 个乡镇海拔均高于 4000 米,,其中仅新荣乡牦牛血清阳性率超过 20%,除位于最西北方的呷依乡和县政府所在地尼呷镇外,其余 5 个乡镇牦牛血清阳性率均低于 10%,格孟乡和色须镇
【学位授予单位】:四川农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:S858.23
【参考文献】
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10 郭莉;阳爱国;张壮志;侯巍;陈冬;文豪;毛光琼;周建玉;吴宣;;四川省家畜包虫病流行病学调查报告[J];中国兽医杂志;2012年02期
本文编号:2677508
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