当前位置:主页 > 医学论文 > 畜牧兽医论文 >

植物提取物潘绿能对仔猪生产性能及肠道微生物的影响

发布时间:2020-06-04 10:09
【摘要】:本试验旨在研究植物提取物对断奶仔猪生长性能、肠道菌群平衡的影响,为实际生产提供一定的指导。试验选取35日龄,平均体重为10.0±0.5Kg的断奶仔猪共120头,公母各半,公仔猪去势处理,随机分成4个组,每个处理6个重复,每个重复5头仔猪,研究比较了在饲料中添加植物提取物潘绿能和抗生素对断奶仔猪生产性能、胃肠道PH、肠道微生物等的影响。对照组只饲喂基础日粮,试验1组饲喂在基础日粮中添加100g/T的抗生素,试验2组在饲喂基础日粮添加100g/T的抗生素+200g/T潘绿能(XTRACT 6930),试验3组在饲喂基础日粮中添加200g/T潘绿能(XTRACT6930)。试验期共56天,八周。每两周进行称重,计算平均日采食量、平均日增重和料肉比。试验期结束后,进行腹泻率和腹泻指数计算。第56日进行屠宰,检测胃、十二指肠、空肠、回肠和结肠的pH值;检测胃和十二指肠内胃蛋白酶和胰蛋白酶的活性;测定空肠中断肠道组织绒毛高度和隐窝深度;检测回肠中的大肠杆菌、大肠菌群、乳酸杆菌和双歧杆菌数量,测定结肠中梭状芽孢杆菌的数量。结果如下:1、三个试验组的日增重显著高于对照组(P0.05)。单独添加植物提取物组的全期的日采食量显著高于其他两个试验组(P0.05);各试验组的全期的料肉比差异不显著(P0.05)。2、三个试验组与对照组相比,腹泻率有所降低,但是差异不显著(P0.05)。腹泻指数,试验2组和试验3组要显著的低于对照组和试验1组(P0.05)3、本试验结果表明,添加植物提取物潘绿能能显著降低胃部的pH(P0.05),而对肠道pH影响不显著(P0.05)。4、试验1组、试验2组和试验3组的胃蛋白酶和胰蛋白酶活性极显著高于对照组(P0.01),并且试验2组的胰蛋白酶活性显著高于试验1组和试验3组(P0.05)。5、对照处理组绒毛高度最低,并极显著低于其他试验组(P0.01)四个试验组的隐窝深度差异不显著(P0.05)。6、添加植物提取物潘绿能和抗生素能显著降低回肠中大肠杆菌数量(P0.05),对结肠中芽孢杆菌没有显著影响。单独添加植物提取物潘绿能(200g/T)的试验3组回肠乳酸杆菌最高,并极显著高于其他处理组(P0.01),说明植物提取物能促进回肠有益菌中的乳酸杆菌生长。回肠中双歧杆菌数以单独添加抗生素100g/T试验1组最低,极显著低于其他处理组(P0.01)。根据以上结果,可以得出以下结论:(1)本试验日粮中单独添加抗生素100g/T的试验1组、添加抗生素100g/T和植物提取物潘绿能200g/T的试验2组以及单独添加植物提取物潘绿能200g/T的试验3组对断奶仔猪的日采食量和日增重有提高或提高的趋势,有植物提取物潘绿能添加的处理组(试验2和试验3)的腹泻指数显著降低。综合各生产性能指标,以单独添加200g/T的植物提取物潘绿能的处理组效果更好。(2)添加植物提取物潘绿能能显著降低仔猪胃部的pH值,并激活胃蛋白酶,单独添加抗生素或植物提取物潘绿能能使小肠绒毛高度显著增加,而同时添加抗生素和植物提取物潘绿能对仔猪小肠绒毛高度和隐窝深度均没有显著影响。(3)添加抗生素和植物提取物潘绿能都能减少肠道有害菌数量,但是单独添加抗生素对有益菌的数量也会产生抑制作用,本试验中试验1组的肠道中乳酸杆菌和双歧杆菌数量就显著低于试验3组(潘绿能200g/T)。
【学位授予单位】:江西农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:S828.5

【参考文献】

相关期刊论文 前10条

1 邰发红;王新华;;中草药添加剂在畜禽生产中的应用研究进展[J];畜牧兽医杂志;2009年03期

2 祝平;杨维仁;杨在宾;姜淑贞;张桂国;;哺乳期使用植物小肽对断奶后仔猪肠道微生物及肠道形态的影响[J];中国兽医学报;2008年11期

3 万伶俐;魏炳栋;邱玉朗;王亚军;;复方植物提取物在仔猪饲料中应用效果的研究[J];中国畜牧兽医;2008年10期

4 李秋红;李廷利;黄莉莉;李飞;;中药抗氧化的作用机理及评价方法研究进展[J];时珍国医国药;2008年05期

5 鲁岩;张露露;;中草药添加剂在生长育肥猪饲料中的应用[J];现代农业科技;2007年24期

6 金立志;;植物提取物在动物生产中的应用研究及发展前景[J];中国畜牧杂志;2007年20期

7 祖元刚;罗猛;牟t犓,

本文编号:2696227


资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/2696227.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户3a31b***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com