蜜蜂肽对湖羊生产性能及瘤胃微生物区系的影响
【图文】:
沙门氏菌的划线培养结果
13图 2-2 大肠杆菌划线培养结果Fig.2-2 Marking and culturing results of E.coli配置 LB 液体培养基 30 mL,121℃高压灭菌 15 min 后,分装在 10 mL 试管中。用牙签蘸取单菌落,丢入试管中,,37℃、225 r/min 摇菌 8 h。配置 LB 液体培养基 100 mL,121℃高压灭菌 15 min,取 1 mL 菌液加入到LB 液体培养基中,37℃、225 r/min 摇菌 15 h。将加热融化的 LB 固体培养基 15mL 注入到无菌平皿中,待其凝固后于表面放置内径 6 mm,外径 7.8 mm 的牛津杯,分别吸取活化好的 E.coli 和 Salmonella
【学位授予单位】:兰州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:S826.5
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本文编号:2704939
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