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可溶性纤维日粮对福建黄兔生产性能、免疫机能以及肠道内环境的影响

发布时间:2020-08-12 04:32
【摘要】:本文研究了可溶性纤维日粮对福建黄兔生产性能、血液生化指标、免疫机能、养分表观消化率、肠道形态、盲肠内环境的影响。分为两个试验:试验一:比较不同可溶性纤维日粮对福建黄兔盲肠体外发酵的影响。分别按25%的比例将高可溶性纤维(苜蓿干草、甜菜渣、三叶青)、低可溶性纤维(燕麦草)和高不溶性纤维(大麦糠、爱博素)配制成福建黄兔日粮,进行48 h的盲肠体外试验。试验测定体外产气量、发酵参数和体外真消化率,研究可溶性纤维对福建黄兔盲肠体外发酵的影响。结果表明:可溶性纤维(HSDF)组的体外产气量极显著高于高不溶性纤维(HIDF)组,且以甜菜渣组的产气量最高;HSDF组的体外真消化率最高,三叶青组与燕麦草组无显著性差异(P0.05);苜蓿干草组、甜菜渣组的发酵液pH值和氨态氮含量均显著低于HIDF组(P0.05),甜菜渣组的pH值显著低于其他各组(P0.05);HSDF组的乙酸、丙酸和总挥发性脂肪酸浓度均极显著高于HIDF组(P0.01),三叶青组的总挥发性脂肪酸浓度与对照组无显著性差异(P0.05);苜蓿干草组、甜菜渣组中乙酸与丙酸的比值均显著低于HIDF组(P0.05),而三叶青组中乙酸与丙酸的比值与大麦糠组无显著性差异(P0.05)。结果提示,配制福建黄兔日粮时以甜菜渣做为可溶性纤维来源,其盲肠体外真消化率、体外产气量和总挥发性脂肪酸浓度最高;HIDF日粮会使福建黄兔的盲肠体外真消化率、体外产气量和总挥发性脂肪酸浓度均降低。试验二:以福建黄兔为研究对象,探讨可溶性纤维来源对福建黄兔的生产性能、血液生化指标、免疫机能、养分消化率、肠道形态、盲肠发酵的影响。选择200只35±2日龄断奶福建黄兔,随机分为4组:高可溶性纤维组HSDF(苜蓿干草、甜菜渣),高不溶性纤维组HIDF(大麦糠)和对照组(燕麦草)。结果表明:(1)HSDF日粮末重和料重比极显著小于HIDF日粮(P0.01),HSDF的平均日增重极显著高与HIDF组(P0.01)。HSDF的屠宰率低于对照组日粮(P0.05)。(2)HSDF的Tp、TG高于对照组(P0.05),T-CHO、Glu低于对照组(P0.05)。HIDF 组的 Glu 高于 HSDF 组(P0.01)。HSDF 和 HIDF组的血清T AOC和CAT含量均高于对照组(P0.05),且HSDF极显著高于对照组(P0.01)。(3)日粮IDF会使脾脏指数呈增大趋势(P0.05)。HSDF组的血清IgA含量显著高于对照组和HIDF组(P0.05)。HSDF组和HIDF组的IgG含量均高于对照组。其中HSDF2(甜菜渣)组极显著高于其他各组(P0.01)、HIDF组与对照组无显著性差异(P0.05)。H]DF组的IgM含量极显著高于其他各组(P0.01)。IHIDF组的SIgA含量显著高于对照组和HSDF组(P0.05)。HSDF组和HIDF组的IL-2含量均高于对照组,HSDF组在十二指肠和空肠的促炎症因子IL-1α含量低于HIDF,且在空肠的促炎症因子IL-1α含量呈极显著性差异(P0.01)。(4)HSDF日粮能提高养分表观消化率但SDF水平的增加养分表观消化率下降,HIDF日粮使养分表观消化率降低(P0.01)。随着日粮SDF水平的提高福建黄兔十二指肠的隐窝变浅,V/C值变大(P0.01)。HIDF日粮使福建黄兔十二指肠肠道绒毛变短、隐窝加深、V/C值变小(P0.01)。HSDF、HIDF日粮均显著提高福建黄兔盲肠的纤维素酶和半纤维素酶的含量(P0.01)。HSDF日粮使盲肠果胶酶的含量显著提高(P0.01),HIDF日粮降低的盲肠果胶酶的含量。(5)HSDF日粮显著降低了福建黄兔的盲肠pH值和氨态氮含量(P0.01)。HIDF使盲肠pH值和氨态氮升高(P0.01)。HSDF日粮的TVFA、乙酸、丙酸、丁酸含量显著高于对照组(JP0.01)。HIDF日粮则与之相反。(6)饲喂HSDF.日粮会使福建黄兔盲肠的大肠杆菌和乳酸菌显著增加(P0.01)但随着日粮SDF水平的升高大肠杆菌数增加,乳酸杆菌数减少(P0.01)。饲喂HSDF日粮瘤胃球菌数显著少于对照组和HIDF组(P0.01),瘤胃球菌数有随着日粮IDF水平增加而增加的趋势。综合分析认为,SDF日粮能够对福建黄兔的生产性能、血液生化指标、免疫机能造成影响。SDF日粮比IDF日粮更适宜应用于福建黄兔生长肉兔的生产,且当以25%苜蓿干草做为日粮SDF来源在福建黄兔的日粮中应用比较合适。
【学位授予单位】:福建农林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:S829.1
【图文】:

凝胶电泳,粪便,基因组,完整性


图2-1盲肠微生物总DNA凝胶电泳检n,图逡逑Figure邋2-1邋Detection邋of邋cecal邋microbiota邋total邋DNA邋gel邋electrophoresis逡逑用天根粪便基因组总DNA提取试剂盒提取兔盲肠菌群总DNA,图2-1可知逡逑条带主要集中在15000bp上并且完整性好。逡逑4.邋8.邋2盲肠菌群16SrRNA引物特异性检测结果逡逑35逡逑

大肠杆菌,拷贝数,长度,浓度


逡逑Htv.逡逑图2-2大肠杆菌16SrRNA基因的扩增结果逦图2-3乳酸杆菌16SrRNA基因的扩增逡逑Figure邋2-2邋The邋amplification邋of邋the邋16SrRNA邋Figure邋2-3邋The邋amplification邋of邋the邋16SrRNA逡逑gene邋in邋E.邋coli逦gene邋in邋Lactobacillus逡逑H逦_逡逑图2-4白色瘤胃球菌16SrRNA基因扩增结果逦图2-5黄色瘤胃球菌16SrRNA基因的扩增逡逑结果逡逑Figure邋2-4邋The邋amplification邋of邋the逦Figure邋2-5邋The邋amplification邋of邋the邋16SrRNA逡逑16SrRNA邋gene邋in邋Ruminococcus逦gene邋in邋Ruminococcus邋xanthus逡逑上面四副是四种福建黄兔盲肠菌以16SrRNA为靶基因设计特异性引物的凝逡逑胶电泳检测图。从图中可以看出扩增的条带都在预期的范围之内。并且条带单一,逡逑没有杂带。说明引物特异性强。逡逑4.邋8.邋3微生物标准曲线的制备逡逑根据换算公式:拷贝数浓度=6.02*10A23*(样品质粒浓度*10A邋(-9)邋)/(DNA逡逑长度*660)。逡逑(注:式中DNA长度=T载体的DNA长度+引物扩增片段的DNA长度)逡逑换算的各个菌的拷贝数浓度(拷贝/ml)如下表:逡逑表2-20福建黄兔盲肠菌群的拷贝数浓度逡逑Table邋2-20邋the邋number邋of邋copies邋of邋the邋cecum

基因扩增,白色,拷贝数


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【参考文献】

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本文编号:2790056

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