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miR-7a和Isl-1在小鼠胰岛的表达及相互作用

发布时间:2020-10-13 22:56
   已有的研究表明,microRNA-7a(miR-7a)和LIM-homeodomain转录因子Isl-1均是调节胰岛素合成和分泌的重要因子,但这两种因子在胰岛细胞中的功能关系尚不清楚。本研究旨在确定Isl-1和miR-7a在调节胰岛素合成和分泌方面的相互作用。1.通过免疫荧光双染方法确定了mi R-7a和Isl-1在小鼠胰岛细胞的表达关系,结果证明miR-7a和Isl-1在所有的胰岛细胞中共表达。2.利用miR-7a2全身敲除小鼠证明miR-7a2缺失上调了Isl-1和胰岛素基因的表达,增强了葡萄糖对胰岛素分泌的调节功能,并通过miR-7a抑制剂和模拟的NIT细胞体外得到了进一步的证实。3.采用双荧光素酶报告系统检测miR-7a的靶基因,结果表明,Raf1是miR-7a的直接靶基因,通过MEK/ERK信号通路调控Isl-1表达,进而影响胰岛素的表达和分泌。
【学位单位】:甘肃农业大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2018
【中图分类】:S852.2
【部分图文】:

示意图,蛋白结构,结构域,示意图


有一个或者多个 LIM 结构域的蛋白):根据以及胞质 LIM 蛋白。主要成员包括 LMO1、个 LIM 结构域,一个间隔区和一个激酶结通常有两个 N 末端的结构域构成,由一个域组成。 结构域并且含有其他结构域的蛋白质。结构由 LIM 结构域和 HD 同源域两部分组成的这两种结构对于 LIM 蛋白作为转录因子起LIM-HD 的转录和调节的功能。

同源结构域,β细胞,硕士学位论文,外显子2


硕士学位论文 Isl-1 的研究进展、结构和表达胰岛素增强子结合蛋白1(insulin gene enhance blsson等人在大鼠胰岛素瘤细胞系RIN中发现[17]。,主要包含6个外显子和5个内含子,外显子2和外4编码同源结构域[1]。它属于LIM-HD蛋白,与其有半胱氨酸和组氨酸区域,与其他蛋白质相互的器官中都是有表达的,大多集中在胚胎发育和岛β细胞中高表达,在不同的时间和不同的组织图1-2)

作用机制,生物合成


调控相关基因的表达[29]。Lin-4是最早发现的小分子,在线虫、水稻、拟南芥种以上种类似lin-4的小分子RNA,给它命名和作用机制在细胞中经过RNA聚合酶Ⅱ的作用转录成输出受体Exportin-5的共同作用下, 通过细进一步剪切, 形成长度约22个碱基左右的转录后的调控经过翻译促进、翻译抑制以链中成熟的miRNA单链结合到 RISC 复点结合,从而抑制靶基因的转录翻译或降解熟miRNA单链结合到RISC复合体上,经过对节基因的表达。miRNA生物合成及作用机制
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本文编号:2839810

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