猪瘟病毒通过网格蛋白介导的内吞途径入侵ST细胞

发布时间：2020-10-23 05:16

　　 病毒入侵易感细胞是病毒建立感染的必要过程,猪瘟病毒如何入侵易感细胞尚未明确。笔者对猪瘟病毒入侵细胞与网格蛋白介导的内吞途径的关系进行了初步研究。通过利用抑制剂氯丙嗪和Dynasore及shRNA技术,对网格蛋白及动力蛋白功能进行抑制,干扰网格蛋白介导的内吞途径,发现猪瘟病毒的细胞入侵效率明显下降;通过利用内体酸化抑制剂NH4Cl及shRNA技术下调内体标志蛋白Rab5和Rab7的表达量,发现内体酸化过程受到抑制后猪瘟病毒的感染效率受到了明显抑制。本研究初步证明猪瘟病毒能够利用网格蛋白介导的内吞途径完成对易感细胞的入侵,感染的过程依赖于初级内体和次级内体,为了解猪瘟病毒的感染过程积累了新的数据。
【部分图文】：

畜牧兽医学报４８卷Ａ．Ｒｅａｌ－ｔｉｍｅＰＣＲ检测不同浓度ＮＨ４Ｃｌ处理后胞内ＣＳＦＶＲＮＡ含量；Ｂ．ＩＦＡ观测ＮＨ４Ｃｌ处理后ＣＳＦＶ感染细胞的变化；＊．Ｐ＜０．０５，＊＊．Ｐ＜０．０１Ａ．ＣｅｌｌｕｌａｒＣＳＦＶＲＮＡｉｎＳＴｃｅｌｌｓｗｉｔｈｏｒｗｉｔｈｏｕｔＮＨ４Ｃｌｔｒｅａｔｍｅｎｔ；Ｂ．ＣＳＦＶ－ｉｎｆｅｃｔｅｄＳＴｃｅｌｌｓｗｉｔｈｏｒｗｉｔｈｏｕｔＮＨ４Ｃｌｔｒｅａｔｍｅｎｔ（ｏｂｓｅｒｖｅｄｂｙＩＦＡ）；＊．Ｐ＜０．０５，＊＊．Ｐ＜０．０１图５ＮＨ４Ｃｌ对ＣＳＦＶ入侵的影响Ｆｉｇ．５ＥｆｆｅｃｔｏｆＮＨ４ＣｌｏｎＣＳＦＶｃｅｌｌｅｎｔｒｙＡ．Ｒａｂ５和Ｒａｂ７ｓｈＲＮＡ载体转染筛选后的细胞荧光照片；Ｂ．Ｒａｂ５干扰效果检测；Ｃ．Ｒａｂ７干扰效果检测；＊．Ｐ＜０．０５，＊＊．Ｐ＜０．０１Ａ．Ｒａｂ５ａｎｄＲａｂ７ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅｃｅｌｌｓｉｍａｇｅｓ；Ｂ．Ｄｏｗｎ－ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆＲａｂ５；Ｃ．Ｄｏｗｎ－ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆＲａｂ７；＊．Ｐ＜０．０５，＊＊．Ｐ＜０．０１图６Ｒａｂ５和Ｒａｂ７干扰细胞系的筛选和检测Ｆｉｇ．６ＳｃｒｅｅｎｉｎｇａｎｄｔｅｓｔｉｎｇｏｆＲａｂ５ａｎｄＲａｂ７ｓｈＲＮＡｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎｇｃｅｌｌｓ１４６

畜牧兽医学报４８卷Ａ．Ｒｅａｌ－ｔｉｍｅＰＣＲ检测不同浓度ＮＨ４Ｃｌ处理后胞内ＣＳＦＶＲＮＡ含量；Ｂ．ＩＦＡ观测ＮＨ４Ｃｌ处理后ＣＳＦＶ感染细胞的变化；＊．Ｐ＜０．０５，＊＊．Ｐ＜０．０１Ａ．ＣｅｌｌｕｌａｒＣＳＦＶＲＮＡｉｎＳＴｃｅｌｌｓｗｉｔｈｏｒｗｉｔｈｏｕｔＮＨ４Ｃｌｔｒｅａｔｍｅｎｔ；Ｂ．ＣＳＦＶ－ｉｎｆｅｃｔｅｄＳＴｃｅｌｌｓｗｉｔｈｏｒｗｉｔｈｏｕｔＮＨ４Ｃｌｔｒｅａｔｍｅｎｔ（ｏｂｓｅｒｖｅｄｂｙＩＦＡ）；＊．Ｐ＜０．０５，＊＊．Ｐ＜０．０１图５ＮＨ４Ｃｌ对ＣＳＦＶ入侵的影响Ｆｉｇ．５ＥｆｆｅｃｔｏｆＮＨ４ＣｌｏｎＣＳＦＶｃｅｌｌｅｎｔｒｙＡ．Ｒａｂ５和Ｒａｂ７ｓｈＲＮＡ载体转染筛选后的细胞荧光照片；Ｂ．Ｒａｂ５干扰效果检测；Ｃ．Ｒａｂ７干扰效果检测；＊．Ｐ＜０．０５，＊＊．Ｐ＜０．０１Ａ．Ｒａｂ５ａｎｄＲａｂ７ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅｃｅｌｌｓｉｍａｇｅｓ；Ｂ．Ｄｏｗｎ－ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆＲａｂ５；Ｃ．Ｄｏｗｎ－ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆＲａｂ７；＊．Ｐ＜０．０５，＊＊．Ｐ＜０．０１图６Ｒａｂ５和Ｒａｂ７干扰细胞系的筛选和检测Ｆｉｇ．６ＳｃｒｅｅｎｉｎｇａｎｄｔｅｓｔｉｎｇｏｆＲａｂ５ａｎｄＲａｂ７ｓｈＲＮＡｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎｇｃｅｌｌｓ１４６
【相似文献】

相关期刊论文 前2条

1 王超;潘建伟;;高等动植物网格蛋白介导的内吞[J];浙江师范大学学报(自然科学版);2012年04期

2 ;[J];;年期

相关博士学位论文 前1条

1 张晔;网格蛋白和微囊在LPS致血管通透性增高中的作用及机制[D];第三军医大学;2014年

相关硕士学位论文 前3条

1 曹芳源;网格蛋白抑制剂的设计、合成与生物活性评价[D];吉林大学;2016年

2 王超;拟南芥网格蛋白轻链的功能分析[D];浙江师范大学;2012年

3 毛彩霞;磷脂酰肌醇结合网格蛋白装配蛋白rs3851179G/A基因多态性与迟发性阿尔茨海默病的相关性研究[D];泰山医学院;2011年

本文编号：2852601