棕榈酸诱导奶牛氧化应激及其机制的研究
发布时间：2020-12-09 09:11
围产期管理是奶牛场生产利润的关键制约因素,围产期群体管理的核心内容之一是控制和调节围产期奶牛能量负平衡（negative energy balance,NEB）。当奶牛出现NEB时,血浆中非酯化脂肪酸（nonesterified fatty acid,NEFA）的含量升高,体内蓄积大量脂质,产生代谢应激和氧化应激,易继发酮病、脂肪肝和亚急性炎症。迄今为止,NEFA导致奶牛氧化应激的机制尚未阐述清楚。据报道,棕榈酸PA为NEFA的主要成分,而且在奶牛出现NEB时,PA含量显著增加。因此,本试验将探究PA能否诱导围产期奶牛机体氧化应激。研究分别从线粒体水平、细胞水平和奶牛在体水平三个层次进行。通过罗丹明123检测线粒体膜电位,硫代巴比妥酸法检测丙二醛含量,FOX法检测H2O2水平,DTNB法检测谷胱甘肽含量,探讨PA引起犊牛肝脏线粒体氧化应激的机制;通过MTT法检测细胞毒性,DCFH-DA探针法检测ROS,TBA法检测MDA,ELISA法检测GSH,Western blot检测核因子-κB（NF-κB）表达水平,探究PA引起大鼠肝细胞氧化应激和炎...
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
ROS引起广泛的反应(Martindaleetal.2002)
激激活的丝裂原蛋白激酶信号转导途径激活的蛋白激酶（MAPKs），包括大量的丝氨酸/苏氨酸酶，程，包括增殖、分化、应激适应和凋亡。根据结构上的不同胞外信号调控激酶（extracellularregulatedproteinkinases,ERKc-Jun N-terminal kinase, JNK）和 p38 激酶。ERK、JNK 和 p管有时重叠）信号级联激活；ERK 途径通常与调控细胞增殖8 途径主要与应激有关(Chang et al. 2001; Klotz et al. 2000; Ky为它们常同时被协调地激活，JNK 和 p38 经常被归类为一组白激酶（stress activated protein kinases, SAPK）。
图 3-2 BCA 蛋白定量标准曲线Fig. 3-2 BCA protein quantitative standard curve所测得标准蛋白曲线如图 3-2 所示，标准曲线方程 y=9.1295 x+0.101=0.9992。表 3-1 线粒体 BCA 蛋白定量结果Table 3-1 The result of mitochondrial BCA quantification protein线粒体蛋白含量（mg/mL） 12.21在 562nm 处检测分离到的线粒体悬液蛋白浓度，结果显示其均含蛋白 1/mL。.3 PA 处理犊牛肝脏线粒体膜电位结果
【参考文献】：
期刊论文
[1]钙超载在心肌缺血再灌注损伤发生发展中作用的研究进展[J]. 徐森,韩学超,田炜. 中国医学创新. 2018(03)
[2]触珠蛋白的生理功能及在奶牛上的应用前景[J]. 向敏,程蕾,胡修忠,周源,余婕,刘晓华,王定发,周华. 中国奶牛. 2017(06)
[3]围生期能量负平衡奶牛胰岛素抵抗的研究进展[J]. 才文明,刘国文,张加力. 黑龙江畜牧兽医. 2017(03)
[4]奶牛酮病与肝功和氧化应激之间的关系[J]. 刘健男,史国纯,孙照磊,王博,许楚楚,夏成,张洪友. 黑龙江畜牧兽医. 2014(19)
[5]奶牛脂肪肝临床诊断指标的筛选[J]. 王明琼,杨立军,李盼盼,武照珍,冯翠霞,穆颍颍,董强. 中国兽医杂志. 2014(05)
[6]NF-κB信号通路与炎症反应[J]. 王晓晨,吉爱国. 生理科学进展. 2014(01)
[7]线粒体损伤和氧化应激的关系[J]. 秦双立,官志忠. 国外医学(医学地理分册). 2013 (03)
[8]奶牛氧化应激研究进展[J]. 薛俊欣,张克春. 中国奶牛. 2011(14)
[9]奶牛氧化应激研究进展及其影响因素[J]. 刘建新,王艳明. 饲料工业. 2010(S2)
[10]还原型谷胱甘肽对氧化应激所致肝损伤的作用机制[J]. 张立婷,何瑜,熊亚星,唐宽平. 湖南中医药大学学报. 2009(08)
硕士论文
[1]非酯化脂肪酸激活p38MAPK信号通路诱导体外培养的奶牛肝细胞凋亡[D]. 宋玉祥.吉林大学 2014
[2]NEFAs和BHBA诱导氧化应激对奶牛肝细胞NF-κB信号通路影响的研究[D]. 史晓霞.吉林大学 2014
[3]奶牛胰岛素抵抗与脂肪肝发病关系的研究[D]. 樊瑞锋.山东农业大学 2014
[4]NEFA和BHBA对酮病奶牛氧化应激状态的影响[D]. 刘兆喜.吉林大学 2013
[5]高血压病的代谢轮廓分析研究[D]. 安芳.沈阳药科大学 2009
本文编号：2906647
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
ROS引起广泛的反应(Martindaleetal.2002)
激激活的丝裂原蛋白激酶信号转导途径激活的蛋白激酶（MAPKs），包括大量的丝氨酸/苏氨酸酶，程，包括增殖、分化、应激适应和凋亡。根据结构上的不同胞外信号调控激酶（extracellularregulatedproteinkinases,ERKc-Jun N-terminal kinase, JNK）和 p38 激酶。ERK、JNK 和 p管有时重叠）信号级联激活；ERK 途径通常与调控细胞增殖8 途径主要与应激有关(Chang et al. 2001; Klotz et al. 2000; Ky为它们常同时被协调地激活，JNK 和 p38 经常被归类为一组白激酶（stress activated protein kinases, SAPK）。
图 3-2 BCA 蛋白定量标准曲线Fig. 3-2 BCA protein quantitative standard curve所测得标准蛋白曲线如图 3-2 所示，标准曲线方程 y=9.1295 x+0.101=0.9992。表 3-1 线粒体 BCA 蛋白定量结果Table 3-1 The result of mitochondrial BCA quantification protein线粒体蛋白含量（mg/mL） 12.21在 562nm 处检测分离到的线粒体悬液蛋白浓度，结果显示其均含蛋白 1/mL。.3 PA 处理犊牛肝脏线粒体膜电位结果
【参考文献】：
期刊论文
[1]钙超载在心肌缺血再灌注损伤发生发展中作用的研究进展[J]. 徐森,韩学超,田炜. 中国医学创新. 2018(03)
[2]触珠蛋白的生理功能及在奶牛上的应用前景[J]. 向敏,程蕾,胡修忠,周源,余婕,刘晓华,王定发,周华. 中国奶牛. 2017(06)
[3]围生期能量负平衡奶牛胰岛素抵抗的研究进展[J]. 才文明,刘国文,张加力. 黑龙江畜牧兽医. 2017(03)
[4]奶牛酮病与肝功和氧化应激之间的关系[J]. 刘健男,史国纯,孙照磊,王博,许楚楚,夏成,张洪友. 黑龙江畜牧兽医. 2014(19)
[5]奶牛脂肪肝临床诊断指标的筛选[J]. 王明琼,杨立军,李盼盼,武照珍,冯翠霞,穆颍颍,董强. 中国兽医杂志. 2014(05)
[6]NF-κB信号通路与炎症反应[J]. 王晓晨,吉爱国. 生理科学进展. 2014(01)
[7]线粒体损伤和氧化应激的关系[J]. 秦双立,官志忠. 国外医学(医学地理分册). 2013 (03)
[8]奶牛氧化应激研究进展[J]. 薛俊欣,张克春. 中国奶牛. 2011(14)
[9]奶牛氧化应激研究进展及其影响因素[J]. 刘建新,王艳明. 饲料工业. 2010(S2)
[10]还原型谷胱甘肽对氧化应激所致肝损伤的作用机制[J]. 张立婷,何瑜,熊亚星,唐宽平. 湖南中医药大学学报. 2009(08)
硕士论文
[1]非酯化脂肪酸激活p38MAPK信号通路诱导体外培养的奶牛肝细胞凋亡[D]. 宋玉祥.吉林大学 2014
[2]NEFAs和BHBA诱导氧化应激对奶牛肝细胞NF-κB信号通路影响的研究[D]. 史晓霞.吉林大学 2014
[3]奶牛胰岛素抵抗与脂肪肝发病关系的研究[D]. 樊瑞锋.山东农业大学 2014
[4]NEFA和BHBA对酮病奶牛氧化应激状态的影响[D]. 刘兆喜.吉林大学 2013
[5]高血压病的代谢轮廓分析研究[D]. 安芳.沈阳药科大学 2009
本文编号：2906647
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