牛支原体的分离鉴定及检测方法的建立与应用
发布时间：2020-12-10 14:30
牛支原体（M.bovis）隶属于柔膜体纲,支原体目,支原体属,没有细胞壁,大小为0.20.3μm,能通过0.45μm滤膜。支原体基因组只有大肠杆菌的1/5,GC含量约占27.8%-32.9%。感染牛的常见支原体包括牛支原体、牛鼻支原体、牛生殖道支原体、牛眼支原体、牛无乳支原体、丝状支原体丝状亚种（引起牛肺疫）、加利福尼亚支原体、精氨酸支原体、解脲支原体、加拿大支原体、殊异支原体、产碱支原体、里奇氏支原体等等。其中能引起牛乳房炎的支原体病原主要为牛支原体、加拿大支原体、产碱支原体、牛无乳支原体和加利福尼亚支原体。牛支原体、殊异支原体、解脲支原体和丝状支原体丝状亚种均能引起牛肺炎。牛感染后牛支原体后以坏死性肺炎为特征,并能造成乳腺、角膜、关节、生殖道等部位炎症,也能引起母牛流产。M.bovis呈全球流行,并对养牛业造成极大经济损失。国内报道该病的流行始于2008年,随后多地发现此疫情。分离病原、血清学和基因诊断为确诊该病原的主要方式。ELISA检测是目前常有的诊断方法,在实践中应用广泛。目前牛支原体血清学检测研发的主要方向为采用重组蛋白为包被抗原建立间接ELISA方法...
【文章来源】：军事科学院北京市
【文章页数】：79 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图1支原体“煎蛋”样菌落图解
图 4 M.bovis 引起的关节炎[47]4 Arthritis due to Mycoplasma boivs infect治疗现已经有五十多年，但对此病原的壁，所以对作用于细胞壁合成的药生素相对敏感，如：红霉素、四环 对福尔马林和过氧乙酸类消毒药抵类抵抗力强，不易被杀死[22, 43, 49]。支原体病时中加入贝尼尔或咪唑苯果差，疫苗的开发成为关注的焦点球除了美国，没有商品化的疫苗产力在没有有效提高前，淘汰病牛、条件、减少应激、优化饲养密度、区引进种牛，引进前做好检测工作
图 5 牛呼吸疾病综合征作用图[43]Fig.5 factor of bovine respiratory disease syndromeM.bovis 具有生物膜，生物膜上的表面脂蛋白能够影响该病原的药物敏感性对恶劣环境适应能力[53]。表面脂蛋白主要通过相位转换和抗原变化来改变抗54, 55]，可变表面脂蛋白相位的转换和蛋白大小的变化主要通过 DNA 的重排、换和重组完成[4]。蛋白大小的变化和相位的转换可能是 M.bovis 逃避宿主免疫应的重要原因[51]。有研究显示，M.bovis 只粘附在牛细支气管上皮细胞表面，不入侵细胞内[56]，粘附细胞后，能减弱宿主免疫反应和降低消灭病原的能力57]，这个可能与 M.bovis 表面脂蛋白有关，因为表面脂蛋白参与细胞黏连，有于逃避宿主免疫反应[54]。M.bovis 的发病机理复复杂，同时与宿主免疫反应、其他病毒细菌、环境因、该毒株的特异性等有关。M.bovis 毒力因子和致病机理尚不非常明确，有报证明 M.bovis 逃避宿主是个复杂的机制[55, 58]，仍有进一步研究的必要。4.牛支原体检测的研究进展
【参考文献】：
期刊论文
[1]牛支原体TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立[J]. 李建,高航飞,安维雪,牛同州,赵永春,遇培之,满都拉图,乌力吉那仁,王建国,申之义. 中国兽医学报. 2017(06)
[2]奶牛乳房炎综合防控关键技术研究进展[J]. 刘龙海,李新圃,杨峰,罗金印,王旭荣,张哲,李宏胜. 中国草食动物科学. 2015(05)
[3]牛支原体P48蛋白的表达及间接血凝检测方法的建立与应用[J]. 简莹娜,储岳峰,赵萍,陈胜利,贺英,秦明明,潘玮玮,刘永生,逯忠新. 中国兽医科学. 2015(03)
[4]基于牛支原体P81基因环介导等温扩增方法的建立及应用[J]. 金云云,王静梅,剡根强. 中国兽医学报. 2014(04)
[5]牛呼吸道疾病综合征的主要病原[J]. 刘志鹏,董秀梅,师东方,王宇. 畜牧兽医科技信息. 2012(12)
[6]牛支原体的分离鉴定及16S rRNA基因序列分析[J]. 伍晓红,储岳峰,张轩,赵萍,高鹏程,贺英,逯忠新. 动物医学进展. 2012(12)
[7]牛支原体生物学特性及其膜蛋白的研究进展[J]. 陈忠琼,范媛,黎晓敏. 中国畜牧兽医. 2012(02)
[8]致犊牛肺炎和关节炎牛支原体新疆株的分离与鉴定[J]. 姚永进,剡根强,王静梅,范伟兴,李岩. 中国畜牧兽医. 2011(12)
[9]3种ELISA试剂盒检测抗牛支原体抗体的比较[J]. 刘洋,陈维,宋志强,孙文静,李媛,邹小辉,辛九庆. 中国预防兽医学报. 2011(06)
[10]牛支原体肺炎流行RT-PCR方法的初步诊断[J]. 张永强,张维,王清华,吴研功,赵云玲,赵永刚,王志亮. 中国动物检疫. 2011(06)
硕士论文
[1]基于脂蛋白P48的牛支原体快速检测方法的建立[D]. 胡国明.甘肃农业大学 2015
[2]牛支原体不同分离株蛋白多肽及免疫印迹的分析[D]. 陈忠琼.西南大学 2012
[3]牛支原体主要外膜免疫蛋白分析及间接ELISA的建立[D]. 胡娟.西南大学 2012
本文编号：2908854
【文章来源】：军事科学院北京市
【文章页数】：79 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图1支原体“煎蛋”样菌落图解
图 4 M.bovis 引起的关节炎[47]4 Arthritis due to Mycoplasma boivs infect治疗现已经有五十多年，但对此病原的壁，所以对作用于细胞壁合成的药生素相对敏感，如：红霉素、四环 对福尔马林和过氧乙酸类消毒药抵类抵抗力强，不易被杀死[22, 43, 49]。支原体病时中加入贝尼尔或咪唑苯果差，疫苗的开发成为关注的焦点球除了美国，没有商品化的疫苗产力在没有有效提高前，淘汰病牛、条件、减少应激、优化饲养密度、区引进种牛，引进前做好检测工作
图 5 牛呼吸疾病综合征作用图[43]Fig.5 factor of bovine respiratory disease syndromeM.bovis 具有生物膜，生物膜上的表面脂蛋白能够影响该病原的药物敏感性对恶劣环境适应能力[53]。表面脂蛋白主要通过相位转换和抗原变化来改变抗54, 55]，可变表面脂蛋白相位的转换和蛋白大小的变化主要通过 DNA 的重排、换和重组完成[4]。蛋白大小的变化和相位的转换可能是 M.bovis 逃避宿主免疫应的重要原因[51]。有研究显示，M.bovis 只粘附在牛细支气管上皮细胞表面，不入侵细胞内[56]，粘附细胞后，能减弱宿主免疫反应和降低消灭病原的能力57]，这个可能与 M.bovis 表面脂蛋白有关，因为表面脂蛋白参与细胞黏连，有于逃避宿主免疫反应[54]。M.bovis 的发病机理复复杂，同时与宿主免疫反应、其他病毒细菌、环境因、该毒株的特异性等有关。M.bovis 毒力因子和致病机理尚不非常明确，有报证明 M.bovis 逃避宿主是个复杂的机制[55, 58]，仍有进一步研究的必要。4.牛支原体检测的研究进展
【参考文献】：
期刊论文
[1]牛支原体TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立[J]. 李建,高航飞,安维雪,牛同州,赵永春,遇培之,满都拉图,乌力吉那仁,王建国,申之义. 中国兽医学报. 2017(06)
[2]奶牛乳房炎综合防控关键技术研究进展[J]. 刘龙海,李新圃,杨峰,罗金印,王旭荣,张哲,李宏胜. 中国草食动物科学. 2015(05)
[3]牛支原体P48蛋白的表达及间接血凝检测方法的建立与应用[J]. 简莹娜,储岳峰,赵萍,陈胜利,贺英,秦明明,潘玮玮,刘永生,逯忠新. 中国兽医科学. 2015(03)
[4]基于牛支原体P81基因环介导等温扩增方法的建立及应用[J]. 金云云,王静梅,剡根强. 中国兽医学报. 2014(04)
[5]牛呼吸道疾病综合征的主要病原[J]. 刘志鹏,董秀梅,师东方,王宇. 畜牧兽医科技信息. 2012(12)
[6]牛支原体的分离鉴定及16S rRNA基因序列分析[J]. 伍晓红,储岳峰,张轩,赵萍,高鹏程,贺英,逯忠新. 动物医学进展. 2012(12)
[7]牛支原体生物学特性及其膜蛋白的研究进展[J]. 陈忠琼,范媛,黎晓敏. 中国畜牧兽医. 2012(02)
[8]致犊牛肺炎和关节炎牛支原体新疆株的分离与鉴定[J]. 姚永进,剡根强,王静梅,范伟兴,李岩. 中国畜牧兽医. 2011(12)
[9]3种ELISA试剂盒检测抗牛支原体抗体的比较[J]. 刘洋,陈维,宋志强,孙文静,李媛,邹小辉,辛九庆. 中国预防兽医学报. 2011(06)
[10]牛支原体肺炎流行RT-PCR方法的初步诊断[J]. 张永强,张维,王清华,吴研功,赵云玲,赵永刚,王志亮. 中国动物检疫. 2011(06)
硕士论文
[1]基于脂蛋白P48的牛支原体快速检测方法的建立[D]. 胡国明.甘肃农业大学 2015
[2]牛支原体不同分离株蛋白多肽及免疫印迹的分析[D]. 陈忠琼.西南大学 2012
[3]牛支原体主要外膜免疫蛋白分析及间接ELISA的建立[D]. 胡娟.西南大学 2012
本文编号：2908854
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