青藏高原高寒草地群落物种多样性、生产力及其影响因素的研究
发布时间：2020-12-31 06:05
物种丰富度可以了解物种分布情况及适应生长条件,生物量可以反映草地生态系统的物质循环和能量流动,评价草地生态系统的功能价值、生长状况和形态特征变化,它们是植物群落两个重要的特征值,对研究群落物种多样性和群落生产力以及它们之间的关系和机制具有重要的意义。本文以105个青藏高原高寒草地植物群落样地为调查研究对象,分析了不同草地类型、不同功能群、物种多样性(丰富度)和群落生产力(地上生物量)对地理因子和气候因子的响应,同时研究了各功能群对草地群落结构的作用。结果表明:(1)对于物种多样性研究,草甸物种丰富度随海拔的升高而下降,草原的物种丰富度则随海拔的升高而升高。莎草类丰富度与海拔有关,但与草地类型无关。另外,在草甸各功能群中,随海拔的升高,莎草类物种丰富度显著增加,而其他功能群则显著下降。随年均温的升高,草甸物种丰富度显著升高,而草原物种丰富度则显著下降,莎草类呈现出相同的现象。禾草类的物种丰富度随降雨量增加而显著增加,杂草类物种丰富度随日照时数的增加而显著增加,但都与草地类型也无关。(2)对于群落生产力的研究,草甸的生物量随经度的升高而显著的减小,而所有的地理因素对草原生物量都无显著的影响...
【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
青藏高原地理位置及采样点分布图
3.1 采样地群落生产力对影响因子的响应草地生物量与各影响因子的典范对应分析（CCA）的结果（图 3-1）表明可以看出高寒草甸群落和高寒草原群落明显的分别聚类为两部分。其中带箭头线代表影响因子与群落重要值相关程度的大小，它越长代表其对群落重要值的响就越大，反之则越小，其和排序轴的夹角代表某个环境因子与排序轴的紧密度，夹角越小，相关性越高[120]。分析中我们可以看出，草甸和草原各自聚类一个群体，因此在后续的群落生产力中应该将草甸和草原单独分析，同时草地型、地理和气象因子对草地的群落生产力都有显著的影响。其中草地类型、所地理因素和气候因子的年降雨量的相对影响程度较高，两个排序轴可以共同解群落生产力的 45.3%。通过表 3-1 可以得出影响因子与草地生物量的相关程度经度（AJ）>海拔（AA）>草地类型（TYPE）>纬度（AW）>年均温（MAT日照时数（SUND）>年降雨量（AP）。由韦恩图--可知，地理因素总体对草地落生产力的解释度最高为 7.0%。
AJ <0.01 0.644AW <0.01 0.465AP <0.01 0.222MAT <0.01 0.424SUND <0.01 0.2283.2 采样地群落物种多样性对影响因子的响应从物种丰富度与各影响因子的典范对应分析（图 3-2）中可以看出，草草原各自聚类成一个群体，因此在后续物种多样性分析中应该将草甸和草开。值得注意的是，尽管总体上草地类型、地理和气候因子对草地物种多样具有显著的影响，但是地理因子中只有海拔对草地物种多样性发挥作用，两序轴中第一轴解释 79.5%，第二轴解释 15.3%。在其显著影响的因子当中，表 3-2 可以得出影响因子与草地物种多样性的相关程度：草地类型（TYPE日照时数（SUND）>年降雨量（AP）>纬度（AW）>年均温（MAT）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]三江源区退化高寒草甸植物功能群特征[J]. 刘育红,魏卫东,杨元武,张英. 江苏农业科学. 2019(01)
[2]放牧强度对草原植物群落生产力的影响[J]. 哈达朝鲁,布仁其其格,陈全胜,杜宝红. 农村经济与科技. 2018(20)
[3]环境因子对植物物种多样性的影响研究进展[J]. 刘冠成,黄雅曦,王庆贵,邢亚娟. 中国农学通报. 2018(13)
[4]主要气候因子对不同放牧强度下草甸草原植被群落特征的影响[J]. 赵建国,刘存歧. 绿色科技. 2018(08)
[5]青藏高原高寒草地生物多样性与生态系统功能的关系[J]. 张中华,周华坤,赵新全,姚步青,马真,董全民,张振华,王文颖,杨元武. 生物多样性. 2018(02)
[6]刈割与施肥对高寒草甸土壤和植物N、P化学计量学特征的影响[J]. 张璐璐,李艳,王孝安,朱志红,李英年. 西北植物学报. 2017(11)
[7]海拔梯度对藏北高寒草地生产力和物种多样性的影响[J]. 栗文瀚,干珠扎布,曹旭娟,闫玉龙,李钰,罗文蓉,胡国铮,旦久罗布,何世丞,高清竹. 草业学报. 2017(09)
[8]自然杂交与生物多样性保护[J]. 商辉,严岳鸿. 生物多样性. 2017(06)
[9]在不同海拔梯度上高寒草甸植物物种多样性指数、生物量变化及其关系的研究[J]. 尚永成,欧为友. 黑龙江畜牧兽医. 2017(09)
[10]古田山常绿阔叶林萌生特征及其与群落物种多样性的关系[J]. 叶铎,董瑞瑞,米湘成,芦伟,郑振杰,于明坚,倪健,陈建华. 生物多样性. 2017(04)
博士论文
[1]降水变化对准噶尔荒漠植物种子萌发及其群落多样性的影响[D]. 刘华峰.石河子大学 2018
[2]山东植物群落及其物种多样性分布格局与形成机制[D]. 张文馨.山东大学 2016
[3]天然草地生态系统固碳现状及其影响机制[D]. 王冬.中国科学院研究生院（教育部水土保持与生态环境研究中心） 2015
[4]青藏高原东部高寒草甸物候研究：群落，功能特征与系统发育[D]. 贾鹏.兰州大学 2011
[5]青藏高原东北缘高寒草甸土壤养分、微生物量碳氮及氮矿化潜力的研究[D]. 陈懂懂.兰州大学 2010
[6]人工扰动对玛曲高寒沙化草地植物多样性和生产力的影响[D]. 陈子萱.甘肃农业大学 2008
[7]中国森林生物量与生产力的研究[D]. 肖兴威.东北林业大学 2005
[8]中国陆地生物多样性分布格局的研究[D]. 王翠红.山西大学 2004
硕士论文
[1]青藏高原草地退化及其对气候变化的响应[D]. 曹旭娟.中国农业科学院 2017
[2]内蒙古不同类型草地土壤微生物多样性及群落结构研究[D]. 米媛婷.内蒙古大学 2017
[3]氮、硅添加对高寒草甸4种代表性物种生长及叶片氮含量的影响[D]. 司晓林.兰州大学 2017
[4]不同植物功能群剔除对矮嵩草草甸物种多样性和生产力之间关系的影响[D]. 王靖.青海师范大学 2016
[5]2000-2013年甘南州植被覆盖变化的驱动力研究[D]. 张卓.兰州交通大学 2015
[6]割草与放牧对大针茅草原植物群落特征及土壤养分的影响[D]. 阿荣.内蒙古农业大学 2015
[7]天山云杉群落结构及物种多样性研究[D]. 柏云龙.安徽农业大学 2013
[8]青藏高原东缘高寒草甸植被特征与土壤性质随海变化的响应研究[D]. 索南措.西北师范大学 2013
[9]青海湖北岸草甸化草原几种优势植物种群特征与气候因子的关系[D]. 康晓甫.青海大学 2010
本文编号：2949107
【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
青藏高原地理位置及采样点分布图
3.1 采样地群落生产力对影响因子的响应草地生物量与各影响因子的典范对应分析（CCA）的结果（图 3-1）表明可以看出高寒草甸群落和高寒草原群落明显的分别聚类为两部分。其中带箭头线代表影响因子与群落重要值相关程度的大小，它越长代表其对群落重要值的响就越大，反之则越小，其和排序轴的夹角代表某个环境因子与排序轴的紧密度，夹角越小，相关性越高[120]。分析中我们可以看出，草甸和草原各自聚类一个群体，因此在后续的群落生产力中应该将草甸和草原单独分析，同时草地型、地理和气象因子对草地的群落生产力都有显著的影响。其中草地类型、所地理因素和气候因子的年降雨量的相对影响程度较高，两个排序轴可以共同解群落生产力的 45.3%。通过表 3-1 可以得出影响因子与草地生物量的相关程度经度（AJ）>海拔（AA）>草地类型（TYPE）>纬度（AW）>年均温（MAT日照时数（SUND）>年降雨量（AP）。由韦恩图--可知，地理因素总体对草地落生产力的解释度最高为 7.0%。
AJ <0.01 0.644AW <0.01 0.465AP <0.01 0.222MAT <0.01 0.424SUND <0.01 0.2283.2 采样地群落物种多样性对影响因子的响应从物种丰富度与各影响因子的典范对应分析（图 3-2）中可以看出，草草原各自聚类成一个群体，因此在后续物种多样性分析中应该将草甸和草开。值得注意的是，尽管总体上草地类型、地理和气候因子对草地物种多样具有显著的影响，但是地理因子中只有海拔对草地物种多样性发挥作用，两序轴中第一轴解释 79.5%，第二轴解释 15.3%。在其显著影响的因子当中，表 3-2 可以得出影响因子与草地物种多样性的相关程度：草地类型（TYPE日照时数（SUND）>年降雨量（AP）>纬度（AW）>年均温（MAT）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]三江源区退化高寒草甸植物功能群特征[J]. 刘育红,魏卫东,杨元武,张英. 江苏农业科学. 2019(01)
[2]放牧强度对草原植物群落生产力的影响[J]. 哈达朝鲁,布仁其其格,陈全胜,杜宝红. 农村经济与科技. 2018(20)
[3]环境因子对植物物种多样性的影响研究进展[J]. 刘冠成,黄雅曦,王庆贵,邢亚娟. 中国农学通报. 2018(13)
[4]主要气候因子对不同放牧强度下草甸草原植被群落特征的影响[J]. 赵建国,刘存歧. 绿色科技. 2018(08)
[5]青藏高原高寒草地生物多样性与生态系统功能的关系[J]. 张中华,周华坤,赵新全,姚步青,马真,董全民,张振华,王文颖,杨元武. 生物多样性. 2018(02)
[6]刈割与施肥对高寒草甸土壤和植物N、P化学计量学特征的影响[J]. 张璐璐,李艳,王孝安,朱志红,李英年. 西北植物学报. 2017(11)
[7]海拔梯度对藏北高寒草地生产力和物种多样性的影响[J]. 栗文瀚,干珠扎布,曹旭娟,闫玉龙,李钰,罗文蓉,胡国铮,旦久罗布,何世丞,高清竹. 草业学报. 2017(09)
[8]自然杂交与生物多样性保护[J]. 商辉,严岳鸿. 生物多样性. 2017(06)
[9]在不同海拔梯度上高寒草甸植物物种多样性指数、生物量变化及其关系的研究[J]. 尚永成,欧为友. 黑龙江畜牧兽医. 2017(09)
[10]古田山常绿阔叶林萌生特征及其与群落物种多样性的关系[J]. 叶铎,董瑞瑞,米湘成,芦伟,郑振杰,于明坚,倪健,陈建华. 生物多样性. 2017(04)
博士论文
[1]降水变化对准噶尔荒漠植物种子萌发及其群落多样性的影响[D]. 刘华峰.石河子大学 2018
[2]山东植物群落及其物种多样性分布格局与形成机制[D]. 张文馨.山东大学 2016
[3]天然草地生态系统固碳现状及其影响机制[D]. 王冬.中国科学院研究生院（教育部水土保持与生态环境研究中心） 2015
[4]青藏高原东部高寒草甸物候研究：群落，功能特征与系统发育[D]. 贾鹏.兰州大学 2011
[5]青藏高原东北缘高寒草甸土壤养分、微生物量碳氮及氮矿化潜力的研究[D]. 陈懂懂.兰州大学 2010
[6]人工扰动对玛曲高寒沙化草地植物多样性和生产力的影响[D]. 陈子萱.甘肃农业大学 2008
[7]中国森林生物量与生产力的研究[D]. 肖兴威.东北林业大学 2005
[8]中国陆地生物多样性分布格局的研究[D]. 王翠红.山西大学 2004
硕士论文
[1]青藏高原草地退化及其对气候变化的响应[D]. 曹旭娟.中国农业科学院 2017
[2]内蒙古不同类型草地土壤微生物多样性及群落结构研究[D]. 米媛婷.内蒙古大学 2017
[3]氮、硅添加对高寒草甸4种代表性物种生长及叶片氮含量的影响[D]. 司晓林.兰州大学 2017
[4]不同植物功能群剔除对矮嵩草草甸物种多样性和生产力之间关系的影响[D]. 王靖.青海师范大学 2016
[5]2000-2013年甘南州植被覆盖变化的驱动力研究[D]. 张卓.兰州交通大学 2015
[6]割草与放牧对大针茅草原植物群落特征及土壤养分的影响[D]. 阿荣.内蒙古农业大学 2015
[7]天山云杉群落结构及物种多样性研究[D]. 柏云龙.安徽农业大学 2013
[8]青藏高原东缘高寒草甸植被特征与土壤性质随海变化的响应研究[D]. 索南措.西北师范大学 2013
[9]青海湖北岸草甸化草原几种优势植物种群特征与气候因子的关系[D]. 康晓甫.青海大学 2010
本文编号：2949107
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/2949107.html
最近更新
教材专著
