鸭坦布苏病毒引起不同日龄鸭血-脾屏障及周围组织病理变化的比较研究
发布时间：2021-01-11 10:02
为了比较鸭坦布苏病毒（duck Tembusu virus,DTMUV）感染7日龄与6月龄鸭引起血-脾屏障（blood-spleen barrier,BSB）及周围组织病理变化的差异,选用DTMUV XZ-2012纯化毒株,以105 TCID50剂量腿部肌肉攻毒,感染后3、7、11 d（3、7、11 dpi）采集脾脏并通过光镜和电镜观察其病理组织学变化。结果显示:对照组7日龄鸭脾脏及BSB发育不成熟。HE染色结果表明,3 dpi,2个年龄组鸭脾脏红、白髓界限模糊,椭球和椭球周围淋巴鞘（periellipsoidal lymphatic sheaths,PELS）内细胞坏死,7日龄鸭脾脏损伤更严重;7 dpi,7日龄鸭脾脏椭球周围仍有空泡变性的现象,但6月龄鸭脾脏开始恢复;11 dpi,7日龄鸭脾脏椭球和PELS结构仍不清晰,而6月龄鸭脾脏结构基本正常。免疫组化结果表明,3～11 dpi,7日龄鸭脾脏内DTMUV阳性反应比6月龄鸭强。网状纤维染色结果显示,3 dpi,DTMUV引起7日龄鸭脾脏椭球壁、PELS区域网状纤维大量减少,比6月龄鸭严重...
【文章来源】：畜牧与兽医. 2020,52(06)北大核心
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
感染DTMUV对不同日龄鸭BSB网状纤维损伤的比较(网状纤维染色)
脾脏是机体最大的外周免疫器官,在过滤、抵抗病原微生物入侵中起着重要的作用,而这些主要依赖于BSB[7]。结合HE与IHC结果发现:3 dpi时,7日龄鸭脾脏椭球、PELS内细胞坏死及病毒阳性分布明显比6月龄鸭严重。因7日龄鸭脾脏未发育成熟,免疫功能不完善,对病毒的抵抗力弱,组织病变更严重。有研究报道DTMUV感染时脾脏是最早发病的器官,感染6 d后开始有一定的恢复[13]。本试验7～11 dpi,6月龄鸭脾脏结构逐渐恢复,病毒阳性不断减弱,但7日龄鸭脾脏在7 dpi时仍有空泡变性现象,病毒阳性减弱较慢。实验室前期研究发现,DTMUV主要感染椭球外围PELS内淋巴细胞和巨噬细胞[14]。我们认为由于7日龄鸭脾脏和BSB未发育成熟,过滤和呈递抗原的功能不完善,清除病毒的速度慢且病毒造成的损伤持久。网状纤维是BSB的网络支架,在淋巴细胞迁移[15-16]以及机械性抵抗外源物质的过程中有着重要的作用[17]。网状纤维的增加、减少以及排列方式的改变都有一定临床诊断意义[18]。本试验结果表明:3 dpi时,2个年龄组鸭BSB网状纤维都减少,7日龄鸭脾BSB网状纤维损伤更严重。Weiss等[19]研究发现疟原虫感染小鼠后,网状细胞被激活并通过增加其分支来保护机体免受寄生虫危害。7 dpi时,2个年龄组鸭BSB的网状纤维都增加,但排列紊乱。此时网状纤维增加可保护机体,同时可能有利于淋巴细胞的迁移和归巢,促进脾脏的恢复。11 dpi时,6月龄鸭BSB网状纤维基本恢复正常结构,但7日龄鸭BSB网状纤维仍然较多排列略紊乱。再次表明感染前期,雏鸭由于BSB发育不成熟,网状纤维支架遭到的破坏严重,也影响感染后期脾脏和BSB的恢复速度。11 dpi时,7日龄鸭脾脏PELS与红髓交界处网状纤维仍未形成,这表明DTMUV阻碍了BSB的正常发育。
6月龄对照组鸭脾脏红、白髓界限清晰,椭球和PELS发育完善(图1b)。7日龄鸭脾脏椭球直径和PELS的体积比6月龄鸭小(图1a)。随着日龄增加,7日龄鸭3～7 dpi对照组椭球直径和PELS体积增加,脾脏结构不断发育(图1c～图1e)。6月龄鸭脾脏已发育成熟,感染后,对照组鸭脾脏组织结构无明显变化。3 dpi,2个年龄组鸭脾脏红、白髓界限模糊,7日龄鸭脾脏椭球、PELS结构难辨,较多细胞坏死,细胞数量明显减少(图1f);而6月龄鸭脾脏椭球和PELS内少量细胞坏死(图1i)。7 dpi,7日龄鸭脾脏椭球周围仍有空泡变性现象(图1g);而6月龄鸭脾脏组织结构已开始恢复,但椭球和PELS结构不清晰(图1j)。11 dpi,7日龄鸭脾脏椭球和PELS结构仍不清晰(图1h);而6月龄鸭脾脏红、白髓明显,椭球和PELS基本恢复正常(图1k)。2.2 不同日龄鸭脾脏内DTMUV的分布比较
【参考文献】：
期刊论文
[1]特殊染色、免疫组化技术结合用于肿瘤病理诊断中的价值[J]. 陈惠芹. 中国医药指南. 2017(34)
[2]鸭出血性卵巢炎的初步研究[J]. 曹贞贞,张存,黄瑜,刁有祥,叶伟成,刘月焕,韩婧文,马国明,张冬冬,许丰,王丹,姜甜甜,袁媛,谢小雨,高绪慧,唐熠,施少华,万春和,张晨,何玢,杨梦婕,陆新浩,张冰,张国中,马学军,张大丙. 中国兽医杂志. 2010(12)
[3]血脾屏障结构和功能的研究进展[J]. 黄长文,傅华群. 国际外科学杂志. 2008 (12)
本文编号：2970568
【文章来源】：畜牧与兽医. 2020,52(06)北大核心
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
感染DTMUV对不同日龄鸭BSB网状纤维损伤的比较(网状纤维染色)
脾脏是机体最大的外周免疫器官,在过滤、抵抗病原微生物入侵中起着重要的作用,而这些主要依赖于BSB[7]。结合HE与IHC结果发现:3 dpi时,7日龄鸭脾脏椭球、PELS内细胞坏死及病毒阳性分布明显比6月龄鸭严重。因7日龄鸭脾脏未发育成熟,免疫功能不完善,对病毒的抵抗力弱,组织病变更严重。有研究报道DTMUV感染时脾脏是最早发病的器官,感染6 d后开始有一定的恢复[13]。本试验7～11 dpi,6月龄鸭脾脏结构逐渐恢复,病毒阳性不断减弱,但7日龄鸭脾脏在7 dpi时仍有空泡变性现象,病毒阳性减弱较慢。实验室前期研究发现,DTMUV主要感染椭球外围PELS内淋巴细胞和巨噬细胞[14]。我们认为由于7日龄鸭脾脏和BSB未发育成熟,过滤和呈递抗原的功能不完善,清除病毒的速度慢且病毒造成的损伤持久。网状纤维是BSB的网络支架,在淋巴细胞迁移[15-16]以及机械性抵抗外源物质的过程中有着重要的作用[17]。网状纤维的增加、减少以及排列方式的改变都有一定临床诊断意义[18]。本试验结果表明:3 dpi时,2个年龄组鸭BSB网状纤维都减少,7日龄鸭脾BSB网状纤维损伤更严重。Weiss等[19]研究发现疟原虫感染小鼠后,网状细胞被激活并通过增加其分支来保护机体免受寄生虫危害。7 dpi时,2个年龄组鸭BSB的网状纤维都增加,但排列紊乱。此时网状纤维增加可保护机体,同时可能有利于淋巴细胞的迁移和归巢,促进脾脏的恢复。11 dpi时,6月龄鸭BSB网状纤维基本恢复正常结构,但7日龄鸭BSB网状纤维仍然较多排列略紊乱。再次表明感染前期,雏鸭由于BSB发育不成熟,网状纤维支架遭到的破坏严重,也影响感染后期脾脏和BSB的恢复速度。11 dpi时,7日龄鸭脾脏PELS与红髓交界处网状纤维仍未形成,这表明DTMUV阻碍了BSB的正常发育。
6月龄对照组鸭脾脏红、白髓界限清晰,椭球和PELS发育完善(图1b)。7日龄鸭脾脏椭球直径和PELS的体积比6月龄鸭小(图1a)。随着日龄增加,7日龄鸭3～7 dpi对照组椭球直径和PELS体积增加,脾脏结构不断发育(图1c～图1e)。6月龄鸭脾脏已发育成熟,感染后,对照组鸭脾脏组织结构无明显变化。3 dpi,2个年龄组鸭脾脏红、白髓界限模糊,7日龄鸭脾脏椭球、PELS结构难辨,较多细胞坏死,细胞数量明显减少(图1f);而6月龄鸭脾脏椭球和PELS内少量细胞坏死(图1i)。7 dpi,7日龄鸭脾脏椭球周围仍有空泡变性现象(图1g);而6月龄鸭脾脏组织结构已开始恢复,但椭球和PELS结构不清晰(图1j)。11 dpi,7日龄鸭脾脏椭球和PELS结构仍不清晰(图1h);而6月龄鸭脾脏红、白髓明显,椭球和PELS基本恢复正常(图1k)。2.2 不同日龄鸭脾脏内DTMUV的分布比较
【参考文献】：
期刊论文
[1]特殊染色、免疫组化技术结合用于肿瘤病理诊断中的价值[J]. 陈惠芹. 中国医药指南. 2017(34)
[2]鸭出血性卵巢炎的初步研究[J]. 曹贞贞,张存,黄瑜,刁有祥,叶伟成,刘月焕,韩婧文,马国明,张冬冬,许丰,王丹,姜甜甜,袁媛,谢小雨,高绪慧,唐熠,施少华,万春和,张晨,何玢,杨梦婕,陆新浩,张冰,张国中,马学军,张大丙. 中国兽医杂志. 2010(12)
[3]血脾屏障结构和功能的研究进展[J]. 黄长文,傅华群. 国际外科学杂志. 2008 (12)
本文编号：2970568
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